查一致性评价

批准文号：国药准字H20140144

剂型：片剂

规格：200mg

参比制剂：否

批准日期：2022-08-16

上市许可持有人：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

批准文号：H20150129

剂型：口服混悬剂

规格：45g：3g

参比制剂：是

批准日期：2006-07-25

上市许可持有人：Pfizer Limited

批准文号：国药准字H20234051

剂型：口服混悬剂

规格：45g：3g，配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml

参比制剂：否

批准日期：2023-08-22

上市许可持有人：浙江普利药业有限公司

批准文号：国药准字H20243108

剂型：口服混悬剂

规格：45g：3g，配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml

参比制剂：否

批准日期：2024-01-30

上市许可持有人：珠海润都制药股份有限公司

批准文号：国药准字H20249228

剂型：口服混悬剂

规格：45g：3g，配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml

参比制剂：否

批准日期：2024-10-29

上市许可持有人：健康元药业集团股份有限公司

批准文号：国药准字H20253658

剂型：口服混悬剂

规格：45g：3g，配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml

参比制剂：否

批准日期：2025-03-18

上市许可持有人：石家庄四药有限公司

批准文号：国药准字H20254249

剂型：口服混悬剂

规格：45g：3g，配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml

参比制剂：否

批准日期：2025-05-27

上市许可持有人：成都倍特药业股份有限公司

批准文号：国药准字H20254630

剂型：口服混悬剂

规格：45g：3g，配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml

参比制剂：否

批准日期：2025-06-24

上市许可持有人：南京易亨制药有限公司

批准文号：国药准字H20255673

剂型：口服混悬剂

规格：45g：3g，配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml

参比制剂：否

批准日期：2025-10-14

上市许可持有人：广东粤和泽药物研究有限公司

批准文号：国药准字HJ20250023

剂型：口服混悬剂

规格：45g：3g，配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml

参比制剂：否

批准日期：2025-03-04

上市许可持有人：HETERO LABS LIMITED

批准文号：H20150051

剂型：片剂

规格：50mg

参比制剂：是

批准日期：2004-10-21

上市许可持有人：Pfizer Limited

批准文号：H20150052

剂型：片剂

规格：200mg

参比制剂：是

批准日期：2004-10-21

上市许可持有人：Pfizer Limited

批准文号：国药准字H20055751

剂型：片剂

规格：50mg

参比制剂：否

批准日期：2020-12-01

上市许可持有人：北京博康健基因科技有限公司

批准文号：国药准字H20055840

剂型：片剂

规格：50mg

参比制剂：否

批准日期：2025-02-28

上市许可持有人：成都华神科技集团股份有限公司制药厂

批准文号：国药准字H20183224

剂型：片剂

规格：50mg

批准日期：2018-06-19

批准文号：国药准字H20183225

剂型：片剂

规格：0.2g

批准日期：2018-06-19

批准文号：国药准字H20213410

剂型：片剂

规格：200mg

参比制剂：否

批准日期：2021-05-19

上市许可持有人：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

批准文号：国药准字H20213745

剂型：片剂

规格：50mg

参比制剂：否

批准日期：2021-09-24

上市许可持有人：海南锦瑞制药有限公司

批准文号：国药准字H20213841

剂型：片剂

规格：50mg

参比制剂：否

批准日期：2021-11-03

上市许可持有人：重庆莱美药业股份有限公司

批准文号：国药准字H20213842

剂型：片剂

规格：0.2g

参比制剂：否

批准日期：2021-11-03

上市许可持有人：重庆莱美药业股份有限公司