按药品名称或厂家检索CDE一致性评价数据。
广东华南药业集团有限公司
批准文号:国药准字H10950323
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2020-11-11
上市许可持有人:广东华南药业集团有限公司
江苏晨牌药业集团股份有限公司
批准文号:国药准字H19993072
剂型:片剂
规格:0.1g
参比制剂:否
批准日期:2020-11-11
上市许可持有人:江苏晨牌药业集团股份有限公司
AbbVie Deutschland GmbH&Co.KG
批准文号:H20160509
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:是
批准日期:2011-07-18
上市许可持有人:AbbVie Ltd.
上海宣泰海门药业有限公司
批准文号:国药准字H20213698
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2021-09-07
上市许可持有人:歌礼药业(浙江)有限公司
乳源东阳光药业有限公司
批准文号:国药准字H20234359
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2023-10-24
上市许可持有人:广东东阳光药业股份有限公司
安徽贝克生物制药有限公司
批准文号:国药准字H20243398
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2024-03-29
上市许可持有人:安徽贝克生物制药有限公司
广州玻思韬控释药业有限公司
批准文号:国药准字H20244017
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2024-06-11
上市许可持有人:海南先声药业有限公司
乐普制药科技有限公司
批准文号:国药准字H20244170
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2024-06-28
上市许可持有人:乐普制药科技有限公司
上海迪赛诺医药集团股份有限公司
批准文号:国药准字H20244942
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2024-09-19
上市许可持有人:上海迪赛诺医药集团股份有限公司
齐鲁制药(海南)有限公司
批准文号:国药准字H20253280
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2025-01-24
上市许可持有人:齐鲁制药(海南)有限公司
福建广生堂药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20254135
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2025-05-13
上市许可持有人:福建广生中霖生物科技有限公司
Hetero Labs Limited
批准文号:国药准字HJ20260025
剂型:片剂
规格:100mg
参比制剂:否
批准日期:2026-03-10
上市许可持有人:Hetero Labs Limited
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
批准文号:H20170379
剂型:贴剂
规格:9.5mg(10cm2)
参比制剂:是
批准日期:2017-11-21
上市许可持有人:Novartis Europharm Limited
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
批准文号:H20170380
剂型:贴剂
规格:4.6mg(5cm2)
参比制剂:是
批准日期:2017-11-21
上市许可持有人:Novartis Europharm Limited
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
批准文号:H20170163;H20170164;H20170165
剂型:片剂
规格:每片含利格列汀2.5 mg与盐酸二甲双胍850 mg
参比制剂:是
批准日期:2017-03-22
上市许可持有人:Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
广东东阳光药业有限公司
批准文号:国药准字H20203438
剂型:片剂
规格:每片含利格列汀2.5mg与盐酸二甲双胍850mg
参比制剂:否
批准日期:2020-08-17
上市许可持有人:广东东阳光药业有限公司
广东东阳光药业有限公司
批准文号:国药准字H20203439
剂型:片剂
规格:每片含利格列汀2.5mg与盐酸二甲双胍1000mg
参比制剂:否
批准日期:2020-08-17
上市许可持有人:广东东阳光药业有限公司
广东东阳光药业有限公司
批准文号:国药准字H20203437
剂型:片剂
规格:每片含利格列汀2.5mg与盐酸二甲双胍500mg
参比制剂:否
批准日期:2020-08-17
上市许可持有人:广东东阳光药业有限公司
齐鲁制药有限公司
批准文号:国药准字H20223788
剂型:片剂
规格:每片含利格列汀2.5mg与盐酸二甲双胍500mg
参比制剂:否
批准日期:2022-11-01
上市许可持有人:齐鲁制药有限公司
齐鲁制药有限公司
批准文号:国药准字H20223789
剂型:片剂
规格:每片含利格列汀2.5mg与盐酸二甲双胍850mg
参比制剂:否
批准日期:2022-11-01
上市许可持有人:齐鲁制药有限公司