A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

本疫苗系用 A 群脑膜炎球菌 29201 菌株、C 群脑膜炎球菌 29205 菌株分别经发酵、纯化获得的荚膜多糖抗原，经多糖活化、衍生后与破伤风类毒素蛋白共价结合为 A 群多糖-蛋白结合物和 C 群多糖-蛋白结合物，按一定配比混合，加入适宜稳定剂后冻干制成｡

A 群脑膜炎球菌荚膜多糖........................10 μgC 群脑膜炎球菌荚膜多糖........................10 μg破伤风类毒素蛋白..........................33-120 μg乳糖............................................................3-5 mg氯化钠...........................................3.75-4.75 mg稀释剂：灭菌注射用水

20 μg/0.5 mL/瓶，每 1 次人用剂量 0.5 mL，含与破伤风类毒素结合的 A 群脑膜炎球菌多糖 10 μg、C 群脑膜炎球菌多糖 10 μg。

本疫苗用于预防由脑膜炎奈瑟氏菌（脑膜炎球菌）A 群或 C 群引起的疾病，使机体产生保护性抗体。2 岁以下婴幼儿推荐使用结合疫苗。本疫苗用于预防 A、C 群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、败血症（全身感染）等。此疫苗不能预防其它脑膜炎球菌群或其它引发脑膜炎或败血症的病原体产生的感染。

3 月龄-5 周岁儿童。

1. 使用本疫苗所附稀释剂复溶，摇匀后立即使用，每人次接种剂量 0.5 mL。2. 于上臂外侧三角肌肌肉注射。3. 根据目前国内临床试验结果，推荐以下免疫程序：3-12 月龄婴儿：从 3 月龄开始，每隔 1 月接种 1 剂（0.5 mL）共三剂。13-24 月龄婴儿：暂按照 3-12 月龄免疫程序和剂量。2-5 岁儿童：接种 1 剂（0.5 mL）。本疫苗的持续保护时间尚不明确，加强免疫的接种时间和剂量尚未确定，有待进一步临床研究。

接种本疫苗可发生发热、皮疹等不良反应，注射局部可能出现疼痛、红肿或搔痒，可以自行缓解。极少数的儿童还可能出现头痛、乏力、嗜睡或烦躁、消化道不适等全身反应。

1. 已知对疫苗的某种成份过敏，尤其是对破伤风类毒素过敏者，或者先前接种本疫苗过敏者。2. 有癫痫、惊厥及过敏史者。3. 患脑部疾患､肾脏病､心脏病､活动性结核及 HIV 感染者。4. 患急性传染病及发热者。

1. 接种所有疫苗均须有合理的监护措施，以防发生罕见的过敏反应。接种本疫苗后若出现过敏反应，应及时到接种地或医院就诊。2. 本品不得静脉注射，应确保针头未刺入血管内。3. 使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求，如包装容器有裂缝、瓶塞有松动、标签有脱落、瓶内有异物颗粒或变色者以及超过有效期等情况均不得使用。4. 在疫苗一经开启，应立即使用。5. 任何情况下，疫苗中的破伤风类毒素不能代替常规破伤风类毒素的免疫接种。6. 本品未进行与其它疫苗同时接种的临床试验，与其它疫苗之间是否存在相互干扰未知，应尽量避免同时接种，以免影响疫苗的接种效果。

玉溪沃森生物技术有限公司

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