b型流感嗜血杆菌结合疫苗

本品系用纯化的 b 型流感嗜血杆菌荚膜多糖与破伤风类毒素共价结合而成。有效成分：b 型流感嗜血杆菌荚膜多糖。辅料：每 L 含氯化钠 7.5 g-9.5 g。

每瓶为 0.5 mL，每 1 次人用剂量为 0.5 mL，含纯化 b 型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于 10 μg。

本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防由 b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等）。

3 月龄婴儿-5 周岁儿童。

臀部外上方 1/4 处或上臂外侧三角肌肌内注射。自 3 月龄开始，每隔 1 个月或 2 个月接种 1 次（0.5 mL），共 3 次，在 18 个月时进行加强接种 1 次；6-12 月龄儿童，每隔 1 个月或 2 个月注射 1 次（0.5 mL），共 2 次，在 18 个月时进行加强接种 1 次；1-5 周岁儿童，仅需注射 1 次（0.5 mL）。

注射后一般反应轻微，接种部位可出现轻微红肿、硬结、压痛，偶有局部瘙痒感，一般不需特殊处理即可自行消退。必要时可对症治疗。全身反应：主要为发热反应（多在 38.5 ℃ 以下），偶有烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻、食欲不振，偶见非典型的皮疹，一般可自行缓解。

患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。已知对本疫苗的任何成份过敏，特别对破伤风类毒素过敏者。严重心脏疾病、高血压，患肝脏疾病、肾脏疾病者。

1. 以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。2. 使用前应充分摇匀，如出现摇不散的凝块，有异物，疫苗瓶有裂纹，标签不清或过期失效者，均不得使用。3. 接受免疫抑制治疗或免疫缺陷患者注射本疫苗可能影响疫苗的免疫效果。4. 应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用，接受注射者在注射后应在现场观察至少 30 分钟。5. 本疫苗如与其它疫苗同时接种，应在不同的部位注射。6. 在任何情况下，疫苗中的破伤风类毒素不能代替常规破伤风类毒素的免疫接种。7. 严禁冻结。

兰州生物制品研究所有限责任公司

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