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本品主要成份为：丙戊酸镁。化学名称：2-丙基戊酸镁。
分子式：C16H30MgO4分子量：310.72
0.25g
1. 抗癫痫：用于治疗全身性或部分性癫痫，尤其是以下类型：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作以及部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征 （ West，Lennox-Gastaut ） 。2. 抗躁狂：也可用于双相情感障碍的躁狂发作的治疗。
适用于每天需要 500 mg 丙戊酸镁控制病情的患者。本品口服每次 250 mg （ 1 片 ），每天 2 次，并遵医嘱，根据病情、血药浓度逐渐加量，最高剂量不应高于普通片的每日最高剂量（1.6 g）。
本品可蓄积在发育的骨骼内，6 岁以下儿童应慎用。
1. 常见消化道紊乱（恶心、胃痛 ），多出现在治疗开始时，但是不需停止治疗，症状通常可在数天内消失。2. 肝功能异常发生时情况：极个别有报导严重肝损害甚至死亡，最高危的病人 （ 特别是接受多种抗癫痫药治疗 ） 是有严重癫痫发作的婴儿和 3 岁以下的儿童，尤其是那些伴有脑损害，精神发育迟缓和/或遗传代谢或退化性疾病，3 岁以后，危险性明显下降，并随年龄增长而进一步下降，在大多数病例，肝损害在治疗头六个月里出现。可疑症状：临床症状是早期诊断的依据，特别是黄疸出现之前，出现下列症状应考虑到肝损害的可能，特别是那些高危病人。1. 非特异性症状，通常突然出现，如乏力、厌食、嗜睡、思睡，有时伴有反复呕吐和腹痛。2. 癫痫复发：应告诫病人 （ 或患儿家属 ），当有上述症状出现时，应及时报告医生，并立即进行临床检查及肝功能检查。观察：在治疗前应进行肝功能检查，在治疗头 6 个月内也应定期作肝功能检查，特别是高危病人，在一般检查中，反映蛋白合成的试验，特别是凝血酶原率最为相关。当确定在异常的低凝血酶原率，特别是伴有其它生化异常 （ 纤维蛋白原和凝血因子明显减低，胆红素增加和转氨酶升高 ） 需要停止治疗，作为预防措施，如病人同时应用水杨酸盐也应停用，因为这些药物的代谢途径是相同的。3. 神经功能紊乱，在丙戊酸类药物治疗期间，少数患者出现嗜睡或木僵，并导致一过性昏迷 （ 脑病 ），当治疗时，可单独出现或与癫痫发作同时出现，当剂量减少或停用时，这些症状会减少，这些病例常发现在联合治疗特别是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸剂量之后。4. 短暂的和/或与剂量相关的不良反应已有报导：脱发，轻度姿势性震颤和嗜睡。5. 已有报导单纯性纤维蛋白原减少或出血时间延长，通常不伴有临床体征，此多发生于大剂量时（丙戊酸对血小板聚集第二期有抑制作用）。6. 血液系统：多为血小板减少，罕有贫血，白细胞减少或全血细胞减少。7. 偶有报导胰腺炎，有时导致死亡。8. 有报告血管炎。9. 无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现，但不需要停止治疗。10. 也报告体重增加，闭经及月经紊乱。11. 偶有报导可逆或不可逆的听力丧失，但其因果关系尚未明确。12. 丙戊酸可引起皮肤反应，如皮疹。在某些病例有毒性上皮坏死溶解，Stevens-Johnson 综合症，多形性红斑也有报导。13. 有单独报导，伴随丙戊酸治疗出现可逆性 Fanconi 氏综合症，但其作用机理未明。
1. 白细胞减少与严重肝脏疾病者禁用。2. 对丙戊酸类药物过敏者禁用。3. 卟啉症禁用。4. 有血液病、肝病史、肾功能损害、器质性脑病时慎用。
1. 丙戊酸副作用发生，往往提示血浆丙戊酸浓度大于 120 μ g/mL，故建议有条件的医院，最好进行血药浓度检查。2. 孕妇、肝病患者，血小板减少症病人慎用。在服药期间注意对症检查，如肝功能、血常规、血小板计数等。3. 出现意识障碍、肝功能异常、胰腺炎等严重副反应时，应停药。4. 用药期间避免饮酒，饮酒可加重镇静作用。5. 停药应逐渐减量以防再次出现发作，取代其他抗惊厥药物时，本品应逐渐增加用量，而被取代药应逐渐减少用量。6. 对诊断的干扰，尿酮试验可出现假阳性，甲状腺功能试验可能受影响。7. 可使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝脏中毒。8. 在肾功能不全的患者应慎用，由于游离血清丙戊酸水平增高，因而需要减少丙戊酸的剂量。9. 虽偶有报导应用本品时常出现免疫异常，但是在系统性红斑狼疮的病人使用时，需要权衡本品的效益与危险性。10. 偶有胰腺炎报导，因此当病人患急性腹痛时，在手术前，应查血清淀粉酶。
动物实验结果提示，丙戊酸镁具有抗惊厥、抗躁狂作用。其机理一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢 GABA 都升高，丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物，既抑制 GABA 降解，又增加 GABA 合成。
本品为缓释片，服药后药物在体内缓慢释放，单剂量口服本品 500 mg 后，达峰时间为 14.0±6.5 h；相对生物利用度为 101%±6%；消除半衰期 （ t1/2） 为 17.3±4.0 h。多剂量口服本品 500 mg，每日 2 次，每次 250 mg，达稳态谷浓度约为 52.87±11.03 μ g/mL。本品在人体内与血浆蛋白结合率高，可达 85-95%，有效血药浓度为 40-100 μ g/mL，超过 120 μ g/mL 时可出现明显不良反应。本品主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。
动物实验结果显示，丙戊酸镁对动物有致畸胎作用。
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