丙酸交沙霉素颗粒

本品主要成份为丙酸交沙霉素。

按 C42H69NO15 计 0.1 g(10 万

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。

口服，小儿按体重一日 30 mg/kg，分 3～4 次服用。

胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。大剂量服用本品，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。

患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续 10 日，以防止急性风湿热的发生。肾功能减退患者一般无需减少用量。服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。对实验室检查指标的干扰：本品可干扰 Higerty 法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。

本品为链霉菌 Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus 产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。

8名健康男性志愿者口服本品 1 g（效价），平均达峰时间（tmax）为 2.19 小时，血药峰浓度（Cmax）为 4.51 mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为 1.75 小时，相对生物利用度为 117.4±29.2。据临床报道，小儿按体重 0.02 g/kg 口服本品，血药浓度 1 小时为 2.6～8.0 mg/ml，6 小时为 0.66～4.4 mg/ml，血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素的酯化物，不易受胃酸的影响而损失效价。主要以交沙霉素及其代谢物的形式经尿排泄。小儿按体重 0.02 g/kg 口服后，24 小时内尿中排泄率为 6.6～12.5%。

分子式:C45H73NO16分子量:884.07

北京万辉双鹤药业有限责任公司

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