说明书内容仅供信息查询,具体用药请遵医嘱或以企业/监管公开资料为准。
本品系用流行性乙型脑炎病毒减毒株接种原代地鼠肾细胞,经培养、收获病毒液,加适宜稳定剂冻干制成。为淡黄色或淡粉色疏松体,复溶后为橘红色或淡粉红色澄明液体。有效成分:乙型脑炎减毒活病毒。辅料:乳糖、蔗糖、人血白蛋白、尿素和明胶。残留物:牛血清白蛋白和硫酸庆大霉素。疫苗稀释剂:灭菌注射用水。
复溶后每瓶 0.5 mL。每 1 次人用剂量为 0.5 mL,含乙型脑炎活病毒应不低于 5.41gPFU。
接种对象:8 月龄以上健康儿童及由非疫区进入疫区的儿童和成人。作用与用途:接种本疫苗后,可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力。用于预防流行性乙型脑炎。
按标示量加入所附疫苗稀释剂,待疫苗复溶并摇匀后使用。于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。8 月龄儿童首次注射 1 次;于 2 岁前注射 1 次,每次注射 0.5 mL,以后不再免疫。
一般接种疫苗后 24 小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于 2-3 天内自行消失。一般接种疫苗后 1-2 周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续 1-2 天后可自行缓解,不需处理,必要时适当休息,多喝开水,注意保暖,防止继发感染;对于中度发热反应或发热时间超过 48 小时者,可给予物理方法或药物对症处理。接种疫苗后,偶有散在皮疹出现,一般需特殊处理,必要时可对症治疗。
重度发热反应:应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
过敏性皮疹:—般接种疫苗后 72 小时内出现荨麻疹,出现反应时,应及时就诊,给予抗过敏治疗。过敏性休克:一般注射疫苗后 1 小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏规范治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。出现血管神经性水肿,应及时就诊。
已知对该疫苗所含的任何成分,包括辅料以及硫酸庆大霉素过敏者。患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。妊娠期妇女。免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。开启疫苗瓶和注射时,切勿使消毒剂接触疫苗。疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。疫苗瓶开启后应立即使用,如需放置,应置 2-8 ℃ 于 30 分钟内用完,剩余均应废弃。应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少 30 分钟。注射免疫球蛋白者应至少间隔 3 个月以上接种本品,以免影响免疫效果。使用其他减毒活疫苗与接种本疫苗间隔应至少 1 个月。本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。育龄妇女注射本疫苗后,应至少 3 个月内避免怀孕。严禁冻结。
成都生物制品研究所有限责任公司
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