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本品主要成分为乙酰半胱氨酸化学名称：N-乙酰基-L-半胱氨酸。
分子式：C5H9NO3S分子量：163.20
0.6g
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。
成人一日 1-2 次，一次 1 片（600 mg），以温开水（ ≤ 40 ℃ ）溶解后服用。
本品仅用于成人。
口服乙酰半胱氨酸最常引起的不良反应是胃肠道疾病。较少见的过敏反应包括过敏性休克，过敏/类过敏反应，支气管痉挛，血管性水肿，皮疹和瘙痒。乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。下表列出了根据分类系统和频率列出的不良反应：十分常见（ ≥ 1/10），常见（ ≥ 1/100 至<1/10），偶见（ ≥ 1/1000 至<1/100），罕见（ ≥ 1/10000 到<1/1000），十分罕见（<1/10000）和未知（无法根据可用数据确定频率）。在每个频率分组内，按照严重性降低的顺序显示了不良影响。系统器官分类不良反应偶见（ ≥ 1/1000 至 ＜ 1/100）罕见（ ≥ 1/10000 至 ＜ 1/1000）十分罕见（＜1/10000）不详免疫系统超敏反应过敏性休克、过敏、类过敏反应神经系统头痛耳和迷路耳鸣心脏心动过速血管出血呼吸、胸廓和纵膈支气管痉挛、呼吸困难胃肠道呕吐、腹泻、口腔炎、腹痛、恶心消化不良皮肤和皮下组织荨麻疹、皮疹、血管性水肿、瘙痒全身和给药部位发热面部水肿研究低血压全屏查看表格在非常罕见的病例报告中已经报告，一些严重皮肤反应，如 Stevens-Johnson 综合征和 Lyell 氏综合症等，其发生与乙酰半胱氨酸的给药有时间关系。在大多数病例中，能够发现至少一种更有可能涉及触发所报告皮肤黏膜综合症的可疑药物。正因为如此，如果皮肤或黏膜发生任何新变化，应立即就医，并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。一些研究证实，乙酰半胱氨酸给药后可出现血小板聚集降低的现象。尚未确定其临床意义。报告疑似不良反应报告药物使用后发生的可疑不良反应非常重要，因为它可以持续监控药物的收益/风险比。要求医疗保健专业人员通过国家报告系统在地址报告任何可疑的不良反应。
乙酰半胱氨酸过敏者禁用。本品含有阿司帕坦，患有苯丙酮酸尿症患者禁用。
患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本品溶液最好不与其他药物混合服用。胃溃疡或有胃溃疡病史的患者，尤其是当与其他对胃粘膜有刺激作用的药物合用时，慎用本品。乙酰半胱氨酸给药（主要在治疗初期）可液化支气管的分泌物并增加分泌物容量。如果患者不能有效咳出痰，应进行体外引流和支气管抽吸。乙酰半胱氨酸可影响组胺代谢。因此，在组胺耐受不良的患者中使用乙酰半胱氨酸泡腾片时应谨慎，因为可能会出现超敏反应症状。本品每片含钠量不超过 160.93 mg，限钠饮食的患者应慎用本品。药物可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品应保存在小儿不易接触处。本品应在有效期内使用。
本品的活性成分为 N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC），它通过分解粘蛋白复合物、核酸，将痰中的脓性成分及其它粘液和粘液分泌物从粘稠变为稀薄而发挥强烈的粘液溶解作用。此外，本品通过一个能与亲电子的氧化基团直接发生作用的自由巯基（亲核的-SH）而发挥直接抗氧化作用。本品能保护α-1 抗胰蛋白酶（弹性蛋白酶抑制剂）免受次氯酸（HOCI）的作用而失活。次氯酸是活化吞噬细胞中髓过氧化物酶产生的一种强氧化剂。这些特性使得本品特别适用于治疗以浓稠的粘液及粘液分泌物为特征的急性和慢性的呼吸系统感染。此外，本品的分子结构使它易于透过细胞膜。在细胞内，本品脱去乙酰基，形成 L-半胱氨酸，这是一种合成谷胱甘肽（GSH）的必需氨基酸。GSH 是一种广泛存在于各种动物组织的高活性的三肽。谷胱甘肽是细胞内最重要的保护剂，对保持细胞功能和细胞形态的完整性是必需的。它可防止细胞免受自然界的氧自由基和各种细胞毒素物质的损害。本品在保持适当的 GSH 水平方面起着重要作用。从而有助于保护细胞不因体内 GSH 水平过低而导致的细胞毒素损害，如对乙酰氨基酚中毒的情况。由于具有这种作用的机理，在对乙酰氨基酚中毒时和在环磷酰胺治疗情况下及在出血性膀胱炎时，本品也可以作为一种特殊的解毒剂（在后一种情况中，本品提供使丙烯醛失活必需的巯基而不干扰化学治疗，丙烯醛是一种影响尿路粘膜的毒性代谢产物）。
通过放射性标记口服给药，已证明本品在人体吸收良好，在 2-3 小时内血药浓度达到峰值，服药后肺组织中存在本品有效浓度。
急性毒性：NAC 口服、腹腔内注射、静脉注射的急性毒性低，在正常喂养的大鼠和小鼠单次口服给药的 LD50分别>10 g/kg 和>8 g/kg，静脉注射给药大鼠为 2.8 g/kg，小鼠为 4.6 g/kg。长期毒性：在重复给药研究中，大鼠口服给药 1 g/kg/日共 12 周和 6 个月，耐受良好。狗口服给药 300 mg/kg/日共一年，尚未见毒性反应。生殖毒性研究：观察大鼠和兔在妊娠期用大剂量乙酰半胱氨酸后对后代器官发育期无致畸作用。致突变研究：乙酰半胱氨酸无致突变作用（Ames 试验）。致癌研究：本品对动物和人的毒性研究试验显示无致突变作用，故未进行致癌试验。
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
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