乳糖酸克拉霉素胶囊

克拉霉素

0.125 g(按 C38H69NO13 计，12.5 万单位)

克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染，包括:

如支气管为、肺炎等；上呼吸道感染

如咽炎、鼻窦炎等；皮肤及软组织感染

如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒；由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染，由海龟分支杆、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起的局总感染。克拉霉素适用于 CD4 淋巴细胞数小于或等于 100 mm3的 HIV 感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染。存在胃酸抑制剂时，克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌，从而减少十二指肠溃疡的复发。牙源性感染的治疗。

口服，成人常用的推荐剂量为每日两次，每次两粒(0.25 g)。严重感染时，剂量增加为每次四粒(0.5 g)，每日两次。疗程为 5-14 天，获得性肺炎和鼻窦炎疗程为 6-14 天。肾损害病人肌酐清除率小于 30 ml/min 时，本品剂量减半，即每次两粒(0.25 g)，每日一次:严重感染每次两(0.25 g)，每日两次，连续冶疗不得超过 14 天。对于分支杆菌感染，成人推荐剂量为每次四粒(0.5 g)，每日两次。对 AIDS 病人弥散性 MAC 感染的治疗应持续至临床显效，克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。治疗非结核分支杆菌感染的也应连续用药。预防 MAC 的推荐剂量为成人每次四粒(0.5 g)，每日两次。治疗牙源性感染的剂量为克拉霉素每次两粒(0.25 g)，每日两次，服用 5 天。

本品每次 0.5 g，每日二次；兰索拉唑每次 30 mg，每日二次；阿莫西林每次 1 g，每日二次；治疗 10 天。或者，克拉霉素每次 0.5 g，每日二次；阿莫西林每次 1 g，每日二次；奥美拉唑每次 20 mg，每日二次；治疗 7-10 天。

本品每次 0.5 g，每日三次；奥美拉唑每日 40 mg；治疗 14 天，然后再奥美拉唑每日 20 mg 或 40 mg 治疗 14 天。或者，克拉霉素每次 0.5 g，每日三次，合用兰索拉唑每天 60 mg，治疗 14 天。为使溃疡完全治愈，需再服用胃酸抑制剂。

临床研究中，成人最常见的不良反应是胃肠不适，如恶心、消化不良、腹痛、呕吐和腹泻，其它不良反应包括头痛、味觉异常和肝转氨酶短暂升高。很少有报道称，克拉霉素造成肝功能异常，如肝转氨酶升高，黄疸或无黄疸的肝细胞性和/或胆汁淤积性(药物性)肝炎，这种异常可能会很严重但经常是可逆转的。极少数有肝坏死的报道，且多与严重疾病和/或同服其它药物有关。罕见胰腺炎和惊厥报告。极少病例引起血清肌酐浓度升高，但原因不明。口服克拉霉素，曾有发生过敏反应报告，轻者为荨麻疹和轻度皮疹，重者为过敏性休克和 Stevens-Johnson 氏综合症或毒性表皮坏死。曾有发生短暂性中枢神经系统的不良反应报告，包括头昏、眩晕、焦虑、失眠、噩梦、耳鸣、意识模糊、定向力障碍、幻觉和精神病，但因果关系不清楚。有报告表明，克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。克拉霉素治疗期间，会发生舌炎、胃炎、口腔念珠菌病和舌无色，也有牙变色的报告，但牙变色可通过专业牙科逆转。极少有发生低血糖症的报告，有些是同服降血糖药或胰岛素造成。极少会发生白细胞和血小板减少症。与其它大环内酯类药物类似，克拉霉素很少会导致 Q-T 间期延长、心律失常(如室性心动过速、室颤)和充血性心力衰竭。免疫低下患者对 AIDS 和其它免疫低下的病人采用较高剂量的克拉霉素长期治疗分支杆菌感染时，很难区分副作用究竟是克拉霉素造成还是 HIV 病症或并发症。对成年患者，克拉霉素每天总剂量为 1 克时的最常见不良反应是:恶心、呕吐、味觉失调、腹痛、腹泻、皮疹、胃气胀、头痛、便秘、听觉障碍、SGOT 和 SGPT 升高、白细胞和血小板数减少。较少患者还出现 BUN 升高。

对大环内酯类抗生素过敏者禁用。

阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁。

警告:医生在考虑给妊娠尤其是妊娠三个月的妇女用克拉霉素时，应仔细权衡其利弊。据报道，几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能会导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。克拉霉素主要由肝脏排泄，因此，对肝功能损伤的病人用药应谨慎，中度至严重肾功能损伤的病人使用本品也应注意。应注意克拉霉素和其它大环内酯类药物的交叉耐药性，如林可霉素和克林霉素。

克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素与细菌核糖体 50 S 亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。在体外，其对标准菌株和临床分离株均具有很好的抗菌活性，对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很了的抗菌作用。通常，克拉霉素的最低抑菌浓度(MIC)为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。体外药效学研究结果表明，克拉霉素能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体，杀灭幽门螺杆菌，其中性条件下的活性强于酸性条件下。体内外数据表明，客观存在对分支杆菌的临床作用显著。体内数据显示，肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感。体外药效学研究和临床观察资料均证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性，对其引起的感染有效:

金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓链球菌和单核细胞增多性李斯特菌。

流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺性军团菌。

肺炎支原体，肺炎衣原体。

麻风分支杆菌，堪萨斯分支杆菌，海龟分支杆菌，偶发分支杆菌，鸟型分支杆菌和胞内分支杆菌。-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性。

大多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素均有耐药性。

幽门螺杆菌。104 名病人于治疗前分离、培养幽门螺杆菌后，经 MIC 水平的克拉霉素治疗，其中，4 名有耐药菌株，2 名有中度易感菌株，98 名有易感菌株。体外药效学研究证实克拉霉素素对下细菌有抗菌活性，但由于缺乏足够的临床试验，其用于临床感染治疗的安全性和有效性有特确定:

无乳链菌，链球菌(C、F、G 族)，草绿色链球菌。

梭菌属、尼日尔胨球、痤疮丙酸杆菌。

黑色素原拟杆菌。

伯氏疏螺旋体，苍白球密螺旋体。

空肠弯曲杆菌。克拉霉素在人类和其它灵长类动物体内主要代谢为具有生物活性的 14-OH 克拉霉素，代谢物对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其 1/2 或 1/4，但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍。在体外或体内，对流感嗜血杆菌的不同菌株，克拉霉素和 14-OH 克拉霉素有叠加或协同作用。在多个动物感染模型中发现，克拉霉素的活性是红霉素的 2-10 倍。例如，在小鼠全身感染、小鼠皮下脓肿和由链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌引起的小鼠呼吸道感染中，克拉霉素的活性均较红霉素高，在豚鼠军团菌感染中更显著，即克拉霉素腔给药剂量为 1.6 mg/kg/天，经红霉素 50 mg/kg/天更有效。

国内 24 例健康志愿者的生物利用度研究表明，本品与克拉霉素具有生物等效性。成人口服克拉霉素后的药物动力学研究结果表明，克拉霉素口服吸收快，绝对生物利用度为 50%。多剂量无蓄积，且代谢疗式不变。进食能增加生物利用度约 25%，但这种增加对在推荐剂量范围内无临床意义。食物对克拉霉素的药动学无影响。体外研究表明，浓度为 0.45-4.5mcg/ml 时，克拉霉素的人血浆蛋白平均结合率为 70%；浓度为 45mcg/ml 时，结合率下降为 41%，提示结合位点饱和，但该浓度远远高于药物治疗浓度。健康受试者克拉霉素 250 mg，日服二次，2-3 天可达稳态峰值血药浓度，克拉霉素和 14-OH 克拉霉素的稳态峰值浓度 C<SUB>max分别为 1 和 0.6mcg/ml，半衰期分别为 3-4 和 5-6 小时。500 mg，日服二次，克拉霉素及其 14-OH 代谢物在第 5 剂时可达稳态峰值血药浓度。第 5 和第 7 剂后，克拉霉素的稳态峰值浓度 C<SUB>max分别为 2.7 和 2.9mcg/ml，14-OH 克拉霉素的稳态峰值浓度 C<SUB>max分别为 0.88 和 0.83mcg/ml，半衰期分别为 4.5-4.8 和 6.9-8.7 小时。稳态时，14-OH 克拉霉素浓度不随克拉霉素剂量成比例增加。克拉霉素及其 14-OH 克拉霉素浓度不随克拉霉素剂量成比例增加。克拉霉素及其 14-OH 代谢物的半衰期在高剂量时明显延长。高剂量，克拉霉素的非线性药物动力学行为及其 14-OH 和 N-脱甲基产物的减少预示着克拉霉素的非线性代谢在高浓度时变得更显著。成人口服单剂量克拉霉素 250 或 1200 mg 时，肾排泄分别为 37.9% 和 46.0%，粪便排泄分别为 40.2% 和 29.1%(包括一个 14.1% 的受试者的数据)。患者克拉霉素及其 14-OH 代谢物极易在组织和体液中分布，少数病例的数据提示，口服克拉霉素后，脑脊液中的药物浓度不能在达到有效血浓，即由于血脑屏障，脑脊液中的药物浓度仅清中的 1-2%。通常，组织中药物浓度较血清中高数倍。口服 250 mg 克拉霉素，扁桃体和血清中浓度分别为 1.6 和 0.8mcg/ml，肺和血清中浓度分别为 8.8 和 1.7mcg/ml。肝功能不全者在对比健康受试组与肝功能不全组的研究中，250 mg 克拉霉素，口服二次，服用两天，第三天服一次，结果表明，两组间克拉霉素的稳态血药浓度和系统清除率无显著差异。然而，肝功能不全组 14-OH 克拉霉素的稳态浓度明显较低。14-OH 克拉霉素代谢消除的减少部分被原形药物肾清除率增加所抵消。这表明，对于肝功能不全但肾功能正常者不必改变给药剂量。肾功能不全者研究中，对比了肾功能正常和不全者服用多剂量 500 mg 克拉霉素的药动学曲线，发现克拉霉素及其 14-OH 代谢物的血药浓度、半衰期、C<SUB>max、C<SUB>min和 AUC 均高于肾功能不全组，清除速率常数 Kelim 和肾排泄较低，这一变化与肾功能程度有关，肾功能越弱，差异越明显(见用法用量)。老年患者研究中，对比了健康老年男性和女性受试组与健康青壮年男性受试组服用多剂量 500 mg 克拉霉素的安全性和药动学曲线，结果表明，老年受试者较青壮年受试组的克拉霉素及其 14-OH 代谢物的血药浓度高，清除速率慢。但当肾清除与肌酐清除率相关时，两组间无差异。由此可见，克拉霉素的体内行为与肾功能有关，与年龄无关。鸟型分支杆菌感染者500 mg 克拉霉素，日服二次，成年 HIV 患者与健康受试者的稳态血浓相似。但鸟型分支杆菌感染需高剂量治疗，克拉霉素浓度比采用常用剂量时高得多。成年 HIV 感染受试者日服 1000-2000 mg(每天二次)，克拉霉素稳态浓度 C<SUB>max分别为 2-4mcg/ml 和 5-10mcg/ml。高剂量时消除半衰期延长。高血药浓度和消除半衰期延长与已知的克拉霉素的非线性药物动力学特性相一致。与奥美拉唑联用研究了 500 mg，克拉霉素日服三次，和 40 mg 奥美拉唑日服四次的药物动力学。单服 500 mg 克拉霉素，其平均稳态 C<SUB>max和 C<SUB>min分别为 3.8 和 1.8mcg/ml，AUC0-8 为 22.9mcg/hr/ml，T<SUB>max和半衰期分别为 2.1 和 5.3 小时。同时，研究了 500 mg 克拉霉素日服三次，与 40 mg 奥美拉唑日服四次联用的药物动力学。奥美拉唑的半衰期延长和 AUC0-8 变大，与单服奥美拉唑相比，AUC0-24 和 t<SUB>1/2分别增加 89% 和 34%；与克拉霉素和安慰剂联用组相比，克拉霉素的稳态 C<SUB>max、C<SUB>min和 AUC0-8 分别增加 10%、27% 和 25%。稳态时，给药 6hr 后，克拉霉素联用奥美拉唑组的在拉霉素的胃黏液浓度较克拉霉素组高 25 倍，克拉霉素的胃组织浓较克拉霉素和安慰剂联用组高 2 倍。

亚慢性和长期毒性分别进行了小鼠、大鼠、狗和猴单剂和 6 个月口服克拉霉素的毒性研究实验。灵长类动物在剂量为 100 mg/kg/天，给药 14 天和剂量为 35 mg/kg/天，给药一个月时无毒副作用。同样，大鼠在剂量为 75 mg/kg/天，给药一个月；35 mg/kg/天，给药三个月或 8 mg/kg/天，给药六个月时无毒副作用。狗对克拉霉素较敏感，无毒副作用的耐受剂量为 50 mg/kg/天，给药 14 天；10 mg/kg/天，给药一至三个月或 4 mg/kg 天，给药六个月。在猴长毒试验中，在中毒剂量时，主要的临床表征为呕吐、虚弱、食欲不振、体重减轻、流涎、虚脱和好动。400 mg/kg/天剂量组，10 只猴中有 2 只在第八天死亡；存活至 28 天的猴的粪便为黄色脱色状。所有物种中，毒性的主要靶向器官为肝脏。肝毒性表现为碱性磷酸酶、丙氨酸和天冬氨酸氨基酸转移酶、Y-谷丙转氨酶和/或乳酸脱氢酶的血清浓度升高。停药后，这些参数通常能恢复或趋于正常。研究表明，克拉霉素对其它组织如胃、胸腺及其它淋巴器官和肾的影响不大。治疗剂量时，只有狗出现结膜充血和流泪。大剂量 400 mg/kg/天时一些猴出现角膜浑浊和/或水肿。生育能力、生殖和致畸性对生育能力和生殖的影响实验研究表明，日服 150-160 mg/kg/天剂量对雄性和雌性大鼠的性欲、生育力、分娩和子代的数量和发育无副作用。Wistar(口服)和 Sprague-Dawle 大鼠(口服和静注)以及新西兰白兔和猕猴的致畸性均未能发现克拉霉素有任何致畸作用。仅在一项补充的 Sprague-Dawle 大鼠实验中出现过少见且无统计学意义的心血管异常(6%)，这主要是由于群体内基因自然表达的改变。对小鼠的两项研究也表明，70 倍于人日常临床剂量(500 mg，日服二次)时，出现上腭分裂现象(3-30%)，但 35 倍于人最大日服临床剂量时，无此现象，这一结果提示，其为继发于母体毒性的胚胎毒性而非致畸性。怀孕 20 天后，给予猴 10 倍于人日常临床较高剂量(500 mg，日服二次)的克拉霉素，会导致流产。主这要是由极高剂量的药物毒性所致。这一项补充的实验中，给予猴 2.5-5 倍于最大日常剂量的克拉霉素，没有危及胚胎。小鼠显性致死实验(1000 mg/kg/天剂量，约 70 倍于人最大日服临床剂量)中，致突变结果为阴性，而且，大鼠 I 段生殖毒性实验中，500 mg/kg/天剂量(约 35 倍于人最大日服临床剂量)给药 80 天，未发现雄性大鼠因长期服用高剂量克拉霉素出现性功能损伤。致突变为评价克拉霉素的致突能力，加和未加代谢活化系统的 Ames 实验结果表明，药物浓度为每碟 25mcg 或更低时，无致突变能力。浓度为 50mcg 时，对所有实验菌株产生毒性。

化学名称为：6-O-甲基红霉素分子式：C38H69NO13分子量：747.96

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