交沙霉素片

本品主要成份为：交沙霉素。

200mg

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。

成人口服每日四至六片（800～1200 mg），较重感染可增至一日八片(1600 mg)；分三至四次服用；儿童每日每公斤体重 30 mg，分三至四次服用。

尚不明确

胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量大小有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。大剂量服用本品，尤其肝肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。其他，偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

对本品、红霉素对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。

患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续 10 日，以防止急性风湿热的发生。肾功能减退患者一般无需减少用量。服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。

本品可干扰 Higerty 法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。

本品为链霉菌 Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 产生的一种大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相仿，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。

本品口服吸收迅速，体内分布快而 广，脏器组织浓度高。口服本品 1 g 后 0.75～1 小时达血药峰浓度（Cmax）2.7～3.2 mg/L，在房水及前列腺中的浓度分别为 0.4 mg/L 及 4.3 mg/kg；口服 500 mg 后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达 0.43～13.7 mg/L(kg)；在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的 20 倍。患者口服本品后，2～6 小时痰液中药物浓度为血药浓度的 8～9 倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的 1/3～1/4，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的 1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于 20%，血消除半衰期（t1/2β）为 1.5～1.7 小时。

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