人凝血酶原复合物

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核准日期： 年 月 日修改日期： 年 月 日人凝血酶原复合物使用说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

警示语：因原料来自人血，虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查，并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险，临床使用时应权衡利弊。

[药品名称]通用名称：人凝血酶原复合物英文名称：Human Prothrombin Complex汉语拼音：Ren Ningxuemeiyuan Fuhewu[成份]主要成分：人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ辅料：盐酸精氨酸、肝素钠[性状]本品为白色或灰绿色疏松体， 复溶后为无色、 淡黄色、 淡蓝色或黄绿色澄明液体，可带轻微乳光。[适应症]本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、 Ⅶ、 Ⅸ、 Ⅹ缺乏症 （单独或联合

1、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症，包括 B 型血友病；2、抗凝剂过量、维生素K 缺乏症；3、因肝脏疾病导致的凝血机制紊乱，肝脏疾病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时；4、 各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者， 但对凝血因子Ⅴ缺乏者可能无效；5、治疗已产生因子Ⅷ抑制物的A 型血友病患者的出血症状；2

6、逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。[规格]每瓶含人凝血因子IX 300IU。同时制品还含有人凝血因子Ⅱ 300IU、人凝血因子Ⅶ 120IU、人凝血因子Ⅹ300IU，复溶后体积10ml。[用法用量]

1、本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。2、用前应先将本品及灭菌注射用水预温至20～30℃，按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水10ml，轻轻转动直至本品完全溶解（注意勿使产生很多泡沫） 。溶解后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注，滴注速度开始要缓慢， 每分钟约15滴，15 分钟后稍加快滴注速度（每分钟20～40 滴）。3、可用氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液稀释成 50～100ml，然后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注。 滴注速度开始要缓慢，15 分钟后稍加快滴注速度， 一般在30～60 分钟左右滴完。4、滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征，要立即终止使用，并用肝素拮抗。

1、使用剂量随因子缺乏程度而异，一般每 kg 体重输注 10～20IU，以后凝血因子Ⅸ缺乏者每隔 24 小时，凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者，每隔 24～48 小时，凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6～8 小时，可减少或酌情减少剂量输用，一般历时2～3天。2、在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。3、凝血酶原时间延长患者如拟作脾切除者要先于手术前用药，术中和术后根据病情决定。[不良反应]尚待规范和积累不良反应的监测资料。1.快速滴注时可引起发热、 潮红、 头疼等不良反应， 减缓或停止滴注， 上述症状即可消失。2.少数患者会出现颜面潮红、 眼睑水肿、 皮疹及呼吸急促等过敏反应， 严重者甚3

至血压下降或过敏性休克。3.本品含红细胞凝集素（抗 A、抗 B），A、B 或 AB 血型患者大量输注时，偶可发生溶血。4.偶有报道因大量输注导致弥散性血管内凝血 （DIC） ， 深静脉血栓 （DVT） ， 肺栓塞（PE）等。有血栓形成史患者接受外科手术时应权衡利弊，慎用本品。[禁忌]1、须严格控制适应症，对本品过敏者禁用。2、有肝素过敏史或患有肝素诱导的血小板减少症的患者禁用。[注意事项]1.除肝脏疾病出血患者外，一般在用药前应确诊患者存在凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏。冠心病、心肌梗死、严重肝脏疾病、外科手术等患者如有血栓形成、弥散性血管内凝血（DIC）倾向时，应慎用本品。2.本品不得用于静脉外的注射途径。3.瓶子破裂、 产品过有效期、 溶解后出现摇不散沉淀等情况不可使用。 如发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。4.静脉滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血（DIC）或血栓的临床症状和体征， 要立即终止使用， 并用肝素拮抗。 本品含有凝血因子Ⅸ的一半效价的肝素， 一旦发现任何可疑情况， 即使患者病情不允许完全停用， 也要大幅度减低用量。5.肝功能损害或近期接受过外科手术的患者， 易发生血栓、 血管内凝血或纤维蛋白溶解，应权衡利弊，斟酌使用。6.用药期间应定期进行活化部分凝血活酶时间、 纤维蛋白原、 血小板及凝血酶原时间监测，以早期发现血管内凝血等合并症。7.制品一旦开瓶应立即使用（不超过3 小时） ，未用完部分不能保留再用。8.本品由于增加了冻干后制品干热法病毒灭活处理， 可能会导致人凝血酶原复合物体内生物活性下降和免疫原性改变， 建议仅在无其它有效治疗方法又确实需要补充凝血酶原复合物的情况下，经权衡利弊后使用。[孕妇及哺乳期妇女用药]应慎重。如有必要应用时应在医师指导和严密观察下使用。4

[儿童用药]未进行该项实验且无可靠参考文献。 婴幼儿对该产品较成年人更敏感， 易发生血栓性合并症，宜慎用。[老年用药]一般老年人的生理机能降低，故应视患者状态慎重用药。[药物相互作用]不可与其他药物合用。[药物过量]有引起血栓的危险性。[药理毒理]本品含有维生素K 依赖的在肝脏合成的四种凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。维生素K缺乏和严重肝脏疾患均可造成这四个因子的缺乏。 而上述任何一个因子的缺乏都可导致凝血障碍。输注本品能提高血液中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的浓度。[药代动力学]本品尚未进行药代动力学研究，且无系统可靠的参考文献。[贮藏] 于2～8℃避光保存和运输。[包装] 中硼硅玻璃模制注射剂瓶、溴化丁基橡胶塞。每盒1 瓶，配灭菌注射用水1 瓶（10ml/瓶） 。[有效期] 30 个月。[执行标准] XXXXXXX[批准文号] 国药准字XXXXXXXXX[药品上市许可持有人]企业名称：广东卫伦生物制药有限公司注册地址：广东省汕头市濠江区珠浦工业区内[生产企业]企业名称： 广东卫伦生物制药有限公司生产地址：广东省汕头市濠江区珠浦工业区内 邮编：515071电话： （0754）87394318 87392985 传真： （0754）87394319网址：www.weilunbio.com5

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