依普黄酮片

本品主要成分为依普黄酮，其化学名称为：7-异丙氧基-3-苯基-4 H-1-苯并吡喃-4-酮。

分子式：C18H16O3分子量：280.32

200mg

改善骨质疏松症的骨量减少。

通常成人一次 1 片(200 mg)，一日 3 次，饭后口服。此剂量应根据年龄及患者的症状进行调整。

儿童、青少年不宜服用。

消化性溃疡、胃肠道出血：罕见出现消化道溃疡、胃肠道出血或恶化症状。当出现这种情况时，应立即停药，并给予适当的处理。故有消化道溃疡以及有消化道溃疡病史着应慎用。

罕见出现黄疸，故应密切观察。如有异常状况，立即停用该药，并进行适当处理。

出疹、瘙痒等症状偶见，此时应停药。

偶见恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、烧心、腹痛、腹部胀满、腹泻、便秘、口腔炎、口干、舌炎、味觉异常等。偶见胆红素、ALT、AST、ALP、LDH 上升，罕见γ-GT 上升。

偶见眩晕、轻微头痛等。

罕见粒细胞减少，偶见贫血等。

罕见尿素氮、肌酐上升。

罕见男子女性型乳房，若此情况出现，应停药。罕见舌唇麻木，偶见浮肿.(罕见： 不良反应发生率少于 0.1%；偶见：少于 0.1～5%；常见：5% 以上。)

对本品过敏者禁用。低钙血症者禁用。

本品在给予高龄患者长期应用时，用药过程应仔细观察患者的情况，若出现消化系统的不良反应症状时，要进行适当处理。重度食道炎、胃炎、十二指肠炎、溃疡病和胃肠功能紊乱患者慎用。中重度肝肾功能不全者慎用。服药期间需补钙。对男性骨质疏松症无用药经验。

本品是用于改善骨质疏松症所致的骨量减少的药物，对卵巢切除和泼尼松龙造成的实验性骨质疏松模型大鼠均有抑制骨量减少的作用。

直接抑制骨的吸收；通过雌激素样作用增加降钙素的分泌，间接产生抗骨吸收作用；促进骨的形成。

本品经口服在小肠形成 7 种代谢物同原形一起吸收，约 1.3 小时后原型的血药浓度达到峰值，其中 4 种代谢物具有生物效能。主要分布在胃、肠、肝和骨中，经门静脉入肝脏代谢，单剂量 200 mg 口服，半衰期 9.8 小时，药-时曲线下面积 632nghr/ml；48 小时内尿总排泄率为 42.9%，均为代谢产物形式；每日 600 mg，连续服药 6 天，血药浓度达稳态，半衰期 23.6 小时，药-时曲线下面积为 1455nghr/ml。继续服药后原药及代谢物体内无蓄积，血药浓度不再升高。

小鼠经口给予本品 1000 mg/kg(按体表面积折算，约相当于临床日推荐剂量的 8.1 倍)以上时，有镇静作用。大鼠经口给予本品 300 mg/kg(按体表面积折算，约相当于临床日推荐剂量的 4.9 倍)时，有降低体温及降低胃液酸度的作用，但均为轻度。

大鼠和犬连续 1 年经口给药，未见明显毒性反应，无影响剂量分别为 3000 mg/kg/日和 1500 mg/kg/日(按体表面积折算，分别相当于临床日推荐剂量的 49 倍和 81 倍)。

本品 Ames 试验、CHL 细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

妊娠前及妊娠初期大鼠经口给予本品，剂量达 3000 mg/kg/日时，对亲代动物的一般状态、繁殖机能和胎仔均无异常影响。

大鼠及家兔在胎仔器官形成期经口给予本品，剂量达 3000 mg/kg/日时，可见有抑制雌性大鼠体重增长的倾向，此外未见其它异常。

围产期大鼠经口给予本品 300、1000、和 3000 mg/kg/日，各给药组仔鼠的体重增长均有被抑制的倾向。在 1000 mg/kg/日(按体表面积折算，约相当于临床日推荐剂量的 16 倍)以上剂量，可见仔鼠外耳道开通或全身发育迟缓。由于本品对妊娠中用药的安全性尚未确立，除非其预期治疗益处大于潜在危险性时，才可用于孕妇或可能怀孕的妇女。动物试验表明，本品可进入大鼠乳汁中，因此，哺乳妇女应慎用本品。

化学名称为：7-异丙氧基-3-苯基-4 H-1-苯并吡喃-4-酮分子式：C18H16O3分子量：280.32

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