克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液

克林霉素磷酸酯

50 ml：0.6 g（按克林霉素汁）：2.5 g 葡萄糖

1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。2．急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3．皮肤软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。4．泌尿系统感染、急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。5．其它：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。

1．脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。2．皮肤和软组织感染：败血症。3．腹腔内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。

子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。

成人：静脉滴注给药中度感染：0.6-1.2 g（1-2 瓶）/日，分 2、3、4 等剂量，每 12、8、6 小时一次。重度感染：1.2-2.7 g（2-4.5 瓶）/日，分 2、3、4 等剂量，每 12、8、6 小时一次。儿童：静脉滴注给药中度感染：15-25 mg/kg/日，分 3 或 4 等剂量，8 或 6 小时一次。重度感染：25-40 mg/kg/日，分 3 或 4 等剂量，8 或 6 小时一次，或遵医嘱。静脉滴注浓度不得超过 18 mg/ml，600 mg 药物（1 瓶）应在 40-60 分钟内输完，静注速度不得超过 15 mg/分钟。

1．局部反应：长期静脉滴注应注意静脉炎的出现。2．胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。3．过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹。4．对造血系统基本无毒性反应，偶可引起中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少等，一般轻微为一过性。5．少数病人可发生一过性碱性磷酸酯酶，血清转氨酶轻度升高及黄疸。6．极少数病人可产生伪膜性结肠炎。7．滴注过快可引起低血压。

本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性，对克林霉素或林可霉素过敏者禁用。

1．和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应、可用于对青霉素过敏者。2．与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌，与红霉素呈拮抗作用，不宜合用。3．肝、肾功能损害者及小于 4 岁儿童慎用。孕妇及哺乳期妇女使用本品应注意其利弊。4．如出现伪膜性结肠炎、选用万古霉素口服 0.125-0.5 g，每日 4 次进行治疗。

本品为化学半合成的克林霉素衍生物。它在体外无抗菌活性，进人体内迅速水解为克林霉素而显示药理活性，故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可口服也可静脉注射和肌肉注射给药。与林可霉素相比其抗菌作用强 4-8 倍，吸收好，骨浓度高，且对厌氧菌感染具有良好疗效。本品主要对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括革兰氏阳性球菌，金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，链球菌（磷链球菌除外），肺炎链球菌，微球菌属等；厌氧菌：梭状芽孢杆菌属、拟杆菌属、梭状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌、厌氧球菌等。

克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶的作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注 600 mg 克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达高峰，浓度为 11.09±2.02 mg/L，8 小时血浓度为 1.69±0.35 mg/L。单次肌注 600 mg，血液中克林霉素 1-2 小时达高峰，浓度为 5.92±1.45 mg/L，8 小时血浓度为 2.51 + 0.91 mg/L，有效血浓度可维持 8 小时以上。克林霉素磷酸酯给药后，主要在肝内代谢，并经胆汁和粪便排泄。每 6 小时静脉滴注 600 mg，胆汁中浓度可达 48-55 mg/L，部分经尿排泄。静脉滴注 600 mg，8 小时排泄率为 11.72±1.33%。

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