冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）

本品主要成分是乙型肝炎人免疫球蛋白。辅料为麦芽糖。

2500IU(50 ml)

本品与拉米夫定联合使用，预防乙型肝炎相关肝脏疾病的肝移植术后患者再感染乙型肝炎病毒。

以灭菌注射用水将本品复溶至标示体积后，直接静脉滴注或再以 5％葡萄糖溶液稀释 1～2 倍作静脉滴注。开始滴注速度为 0.01～0.02 ml/kg 体重/分钟（1 ml 约为 20 滴）。持续 15 分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度。但滴注速度最快不得超过 0.08 ml/kg 体重/分钟。每个患者的最佳用药剂量和疗程应根据其具体病情而定。推荐剂量疗程：肝移植：术中无肝期 10000IU。术后第一个月内的第一周每日 2500IU，之后每周 2500IU。术后第二月起每月一次，每次 2500IU，维持至少 6 个月。可根据定期（建议每月一次）监测的血清乙型肝炎表面抗体水平来调整维持剂量和用药时间。推荐血清乙型肝炎表面抗体维持水平为：HBV-DNA 阴性患者在 100～150IU/L；HBV-DNA 阳性 患者 ＞ 500IU/L，维持至少 6 个月。

在本品的临床试验中 138 例受试者发生相关不良事件 5 例、发生率 3.62％。其中，研究药物关系为“可疑”的 4 例，表现为重度黄疸 1 例、肺部感染 1 例、肾功能异常 2 例；与研究药物的关系为“很可能”的 1 例，表现为颈部及下肢红疹。本品可能出现的不良反应还有寒战、头疼、发热、呕吐、过敏反应、恶心、关节痛、低血压以及中等程度的背痛，可能偶尔发生。即使患者在之前的治疗中没有出现超敏反应，但本品可能很罕见地导致血压的突然降低，在极个别的病例还会出现过敏性休克。可逆的无菌性脑膜炎；个例的、可逆的溶血性贫血/红血球溶血和罕见的、短期的皮肤反应都曾在人免疫球蛋白的使用中观察到。血清肌酐水平升高和/或急性肾功能衰竭也曾观察到。血栓形成的情况在老人、有脑或心肌缺血表现的患者、肥胖以及严重的血容量过低的患者中有报道。

对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。对同源免疫球蛋白过敏者，尤其是非常罕见的 IgA 缺乏症患者伴有抗 IgA 抗体时。

某些严重的药物不良反应可能与输注速度有关。应该严格遵守推荐输注速度。在输注期间应严密监测患者并仔细观察任何症状。某些不良反应可能较多见于：快速输注的情况下。伴有或不伴有 IgA 缺乏的丙种球蛋白低下症或丙种球蛋白缺乏症的患者。第一次使用人免疫球蛋白的患者，或罕见的在换用人免疫球蛋白制剂时以及距前一次使用间隔很长时间者。真正的过敏反应是罕见的。仅出现在极偶见的有抗 IgA 抗体的 IgA 缺乏症患者中。即便是在之前使用人免疫球蛋白治疗时有很好耐受的患者，人免疫球蛋白也可能偶见在过敏反应时导致血压降低。潜在的并发症可以通过保护而得以避免。对于人免疫球蛋白不敏感的患者，可以在第一次使用本品时缓慢输入。在使用本品的过程中严密监控患者的任何症状。尤其是从未使用过人免疫球蛋白的患者，从其他替代品转为使用本品者或距前次使用间隔很长时间的患者，对于这些患者在第一次使用时以及在第一次使用后一个小时内要进行监测，以发现潜在的。不良反应指征。其他的患者在第一次使用后应至少观察 20 分钟。在使用免疫球蛋白治疗的患者中有急性肾功能衰竭病例的报道。大多数急性肾衰竭病例的风险因素是确定的，如之前存在的肾功能不全、糖尿病、低血容量、超重、联合使用具有肾毒性的药品以及年龄超过 65 岁。对于所有的患者，治疗的要求是：在开始治疗前要适当地补充血容量。监测排尿量。监测血浆肌酐水平。避免同时使用利尿剂。在有肾损害的情况下，应考虑停止使用。显然肾功能不全和急性肾功能衰竭的报道与使用许多获准上市的产品有关，但这些以蔗糖作为稳定剂的制品占有突出的比例。对于有风险的患者应考虑使用不含蔗糖的制品。本品不含蔗糖。此外，本品应以可操作的最小输注速度使用。一旦发生副反应，应降低输注速度或停止输注。治疗需求取决于副反应的种类和严重程度。如果发生休克，应按现行的休克治疗标准处理。本品原料血浆经过供浆员筛查、感染性标志物检测和感染窗口期检疫等措施，生产过程中采取了病毒灭活工艺步骤（低 pH 孵放法和纳米膜过滤技术），极大降低血源性病毒传播风险。但仍不能完全排除感染的潜在可能性。例如，病毒灭活/去除工艺可能对非脂包膜病毒如 HAV 和/或细小病毒 B19 作用有限，未知病原体难以验证。基于对患者利益的考虑，建议无论何时只要有可能，在每次使用本品时，患者姓名和产品批号均应登记。出现意外感染，须及时报告相关情况并采取应急措施。对其他药品的干扰和干扰的其他形式减毒活疫苗。使用免疫球蛋白可能在 6 周至 3 个月的时间内削弱减毒活疫苗的效果，如麻疹、风疹、腮腺炎和水痘。在使用这些产品后， 应间隔 3 个月再接种减毒活疫苗。对于麻疹， 这种削弱作用可能持续达 1 年。因此接种麻疹疫苗的患者应检查他们的抗体情况。对血清学试验的干扰。输注免疫球蛋白后，患者血内短时间升高的各种被动转移而来的抗体可能导致血清学试验的假阳性结果。被动转移的针对红血球抗原的抗体，如 A、B、D， 可能干扰一些红细胞同种抗体的血清学试验（如 Coombs 试验），网织红血球计数和结合珠蛋白试验。本品所含麦芽糖对受者的血糖测定可能产生干扰，因此使用本品的患者用血糖测定结果指导治疗时应考虑这一因素。本品只能静脉输注。本品瓶子有裂纹、瓶盖松动、或超过有效期时不得使用。本品出现萎缩融化迹象时不得使用。本品复溶后呈现浑浊、异物、絮状物或沉淀时不得使用。本品一旦开启应立即一次性用完，未用完部分应废弃，不得留作下次使用或分给他人使用。本品虽然呈酸性（pH4） ， 但其缓冲能力极弱。试验证明按 1000 mg/kg 接受本品所承受的酸负载还不到一个正常人酸碱缓冲能力的 1％。因此，一般情况下无须考虑本品的酸负载。但有严重酸碱代谢紊乱的病人需大剂量输注本品时应慎用。

本品主要成分为含高效价乙型肝炎表面抗体（HBsAb）的免疫球蛋白 G（IgG），能与相应抗原特异性结合起到被动免疫的作用。

成都蓉生药业有限责任公司

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