利巴韦林含片

利巴韦林

20mg

适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。

口服。病毒性呼吸道感染和皮肤疱疹病毒感染：成人每日 400～1000 mg，疗程 7～14 天。小儿每日按体重 10 mg/kg，分 4 次服用，疗程 7 天。6 岁以下小儿口服剂量未定。

6岁以下儿童用药尚不明确。

常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，井可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。

对本品过敏者、孕妇禁用。

有严重贫血、肝功能异常者惯用。对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达 25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初 3 日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。

广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒 RNA 多聚酶和 mRNA 鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒 RNA 和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。

口服吸收迅速，生物利用度（F）约 45%，少量可经气溶吸入。口服后 1.5 小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)约 1～2 mg/L。与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的 67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。半衰期(t1/2β)约为 0.5～2 小时。本品主要经肾排泄。78～80 小时尿排泄率为 30%～55%。72 小时粪便排泄率约 15%。药物在红细胞内可蓄积数周。

动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性井未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为 30、36 和 120 mg/kg 或持续 4 周以上（相当于人用剂量：给予体重为 5 kg 的儿童 4.8、12.3 和 111.4 mg/kg.或者体重为 60 kg 成人 2.5、5.1 和 40 mg/kg。以上均按体表面积进行折算。），出现心脏损伤。

长春大政药业科技有限公司

长春大政药业科技有限公司