利福昔明片

利福昔明

0.1g

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结膜炎等。

口服。每次 0.2 g(2 片)，每日 3-4 次。

口服。每次 0.1-0.2 g(1-2 片)，每日 4 次。12 岁以上儿童，剂量同成人。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每一疗程不超过 7 天。

建议 6 岁以下儿童不要服用。6 岁及 6 岁以上儿童服用方法请参见[用法用量]。

部分患者用药后可出现恶心(通常出现在第一次服药后)，但症状可迅速消退。大剂量长期服用，极少数患者可出现荨麻疹样皮肤反应。中枢神经系统有出现头痛的报道。代谢/内分泌系统肝脏脑病患者服用本药后可出现体重下降、血清钾和血清钠浓度轻微升高。胃肠道系统常见的症状为腹胀、腹痛、恶心、呕吐。以上症状发生率低于 1%。皮肤大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。其他有用药后可能引起水肿的报道。

本药或利福霉素类药过敏者；肠梗阻者；严重的肠道溃疡性病变者。

儿童服用本药不能超过 7 日。对 6 岁以下儿童建议不要服用本药片剂。长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量(少于 1%)被吸收，导致尿液呈粉红色。请置于儿童触及不到的地方。如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。对驾驶员和操纵机器者的影响：未知。

利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素 SV 的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌 DNA-依赖 RNA 聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌 RNA 的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。

在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明，本品经口服不被吸收(小于 1%)。

大鼠每天口服本品 25 mg/kg、50 mg/kg 及 100 mg/kg，连续 180 天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果)，未见其他异常变化。

体内外未见本品有致突变作用。

大鼠及家兔给予本品 50 mg/kg 及 100 mg/kg 未见致畸作用及其他生殖毒性。

:[2 S-(2R,16Z,18E,20R,21R,22 S,23 S,24 S,25R,26 S,27R*,28E)]-25-乙酰氧基-5,6,21,23-四羟基-27-甲氧基-2,4,11,16,20,22,24,26-八甲基-2,7-(环氧十五碳[1,11,13]三烯亚胺)苯并呋喃[4,5-e]吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-1,15(2 H)-二酮分子式：C43H51N3011分子量：785.89

四川明星药业有限责任公司

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