单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠

二碱价磷酸钠；碱价磷酸钠

玻璃安瓿 2 ml；20 mg、玻璃小瓶 5 ml；100mg

血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。

每日 20-40 mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

每日 100 mg，静脉滴注 ；2-3 周后改为维持量，每日 20-40 mg，一般 6 周。帕金森氏病 ，首剂量 500-1000 mg，静脉滴注 ；第二日起每日 200 mg，肌注或静脉滴注，一般用至 18 周。

迄今未见儿童使用本品后出现不良效应的报告。

少数病人可能出现皮疹样反应，应建议停药。

已证实对本品过敏者；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书。应遵医嘱使用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进“神经重塑 neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森氏病所致的行为障碍。LD50是 872 mg/kg（i.v.大鼠）至>8 g/kg(s.c.小鼠)，取决于动物种类和给药途径。各种动物（大鼠、小鼠、Beagle 犬及兔）进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。

外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后 2 小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8 小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。动物实验显示，外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂不能通过胎盘屏障；而外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能少量通过乳汁分泌，此与生理性的内源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能通过乳汁分泌结果一致。

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