厄贝沙坦片

厄贝沙坦

75mg

高血压病。

口服。推荐起始剂量为 0.15 g(2 片)，每日一次。根据病情可增至 0.3 g(4 片),每日一次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。

尚没有小于 18 岁患者用药安全性的资料。

头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于 1％，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为 0.4％。

对本品过敏者禁用。妊娠和哺乳期妇女禁用。

开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。药物的相互作用本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿药(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。肝功能不全、轻、中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。

尚没有小于 18 岁患者用药安全性的资料。

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制 AngⅠ转化为 AngⅡ，能特异性地拮抗 AT1 受体,对 AT1 的拮抗作用大于 AT2 8500 倍，通过选择性地阻断 AngⅡ与 AT1 受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制 ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

据国外资料报道，厄贝沙坦口服后能迅速吸收，生物利用度为 60％～80％，不受食物的影响。血浆达峰时间 1.5～2 小时，消除半衰期为 11～15 小时，三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶 P450 2C9 氧化。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率达 90％。

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