说明书内容仅供信息查询,具体用药请遵医嘱或以企业/监管公开资料为准。
去甲斑蝥酸钠
250 ml:去甲斑蝥酸钠(以去甲斑蝥素计)10 mg 与氯化钠 2.25 g。
用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低下症、亦可作为癌瘤术前用药或用于联合化疗中。
治疗肝炎,肝硬化及乙肝病毒携带者。对癌细胞大量杀伤,对正常细胞影响小。能有效降低放、化疗对造血系统的损伤,促进白细胞生成,提高放、化疗对癌细胞的敏感性。给药方式:既可单独化疗,也可联合用药高效低毒,疗效显著,且无明显泌尿系刺激作用,对心、肝、肾及骨髓无不良影响。
多途径给药:静脉给药、肝动脉插管、瘤内注射。静脉滴注。一次 0.01 g~0.03 g(1~3 瓶),一日 1~2 次,缓慢滴注,或遵医嘱。1 个月为 1 个疗程,一般持续 2~3 个疗程。瘤内注射。一次 10~30 mg,每周 1 次,4 次为 1 个疗程,可持续 4 个疗程。
儿童用量酌减,一般为成人量的 25%~50%,应在医生指导下应用。
一次注射量若超过 30 mg,部分患者出现恶心、呕吐等消化道症状
对本品过敏者禁用。
静脉给药时,注意避免药液漏出血管壁外。瘤内注射时,防止药液溢出瘤体外。少数患者使用本品可能出现体温增高,使用高剂量应注意体温的改变。若体温升高,可对症处理。
抗肿瘤药。本品体外试验,对肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宫颈癌等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验,对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180 及肝癌实体型有一定抑制效力,可提高腹水肝癌 H22 小鼠癌细胞线粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性,干扰癌细胞分裂,阻断于 M 期,并影响其周期运行速度。本品可使癌细胞骨架破坏(微丝、微管),影响癌细胞超微结构,导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等。能抑制癌细胞 DNA 合成,但对正常骨髓细胞不抑制,并能升高白细胞。治疗剂量下,本品对免疫功能无不良影响,并有改善肝功能的作用。
本品给动物静注后,可较快分布于各组织,在肝、肾、肺、胃、肠、心、唾液腺、甲状腺癌组织中均有较高的药物浓度;血药浓度约半小时下降一半,24 小时完全消除;肝中药物浓度 1 小时达高峰,6 小时下降一半,24 小时完全消除;药物主要通过泌尿系统排泄,静注后,尿中药物浓度 0.5~1 小时达高峰,24 小时大部分自尿中排出。
化学名称为:1,2-顺-3,6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸钠盐分子式:C8H8O5Na2分子量:230.14
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