吡罗昔康注射液

本品主要成份为：吡罗昔康。辅料为：精氨酸、无水亚硫酸钠、依地酸二钠。

2 ml：20mg

用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

肌内注射 成人一次 10～20 mg，一日 1 次。

禁用。

恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见。中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson 综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

长期应用应注意检查血象及肝、肾功能。.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。.用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应立即停药。

有凝血机制或血小板功能障碍时；哮喘；心功能不全或高血压；肾功能不全；老年人。能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后 2 周，术前和术后应停用。本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。

为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。

血浆蛋白结合率高达 90% 以上。经肝脏代谢。T1/2平均为 50 小时(30～86 小时)，肾功能不全患者 T1/2 延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持 24 小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积。66% 自肾脏排泄，33% 自粪便排泄，内有 ＜ 5% 为原形物。

小鼠经口 LD50 为 360 mg/kg。

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