吲达帕胺片

本品主要成份为吲达帕胺，其化学名称为：N-(2-甲基-2,3-二氢-1 H-吲哚-1-基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

分子式：C16H16ClN3O3S分子量：365.83

2.5mg

用于治疗高血压。

成人常用量 口服，一次 1 片，每日 1 次。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

比较轻而短暂，呈剂量相关。1. 较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。2. 少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。

对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。

1. 为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。2. 作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。3. 无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。4. 痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。5. 肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。6. 交感神经切除术后，此时降压作用会加强。7. 应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。8. 运动员慎用。9. 本品含有乳糖。存在半乳糖不耐症、拉普乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等的罕见遗传问题的患者不宜服用此药。

是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素 PGE₂和前列腺素 PGI₂的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

口服吸收快而完全，生物利用度达 93%，不受食物影响。血浆结合率为 71%-79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后 1-2 小时血药浓度达高峰。口服单剂后约 24 小时达高峰降压作用；多次给药约 8-12 周达高峰作用，作用维持 8 周。半衰期为 14-18 小时。在肝内代谢，产生 19 种代谢产物。约 70% 经肾排泄，其中 7% 为原形，23% 经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。

N-(2-甲基-2，3-二氢-1 H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。分子式:C16H16CIN3O3S

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