吸入用布地奈德混悬液

活性成份：布地奈德化学名称：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20-二酮

分子式：C25H34O6分子量：430.5

（1）2 mL：0.5 mg（2）2 mL：1 mg

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

使用方法详见“如何使用本品？”吸入用布地奈德混悬液如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和（或）总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的 40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为 2-4 mL。吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量：成人：一次 1-2 mg，一天二次。儿童：一次 0.5-1 mg，一天二次。维持剂量维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量：成人：一次 0.5-1 mg，一天二次。儿童：一次 0.25-0.5 mg，一天二次。对患者的指导必须告知病人布地奈德是一种预防治疗药物，必须常规使用，作为缓解急性哮喘发作时不应单独应用。考虑到个别的需要，指导病人根据个人情况正确使用吸入用布地奈德混悬液。每一包装应附有一完整说明书。对于同时采用吸入支气管扩张剂的病人，建议应在使用布地奈德前先用支气管扩张剂以便增加进入支气管树的吸入用布地奈德药量。在使用两种吸入剂之间应间隔几分钟。临床管理1. 非口服皮质类固醇依赖的病人用推荐剂量的布地奈德治疗，一般在 10 天内产生治疗作用。对于气管内有过多黏液分泌物的病人，应在使用布地奈德的同时给予短期（约 2 周）口服皮质类固醇的治疗，开始用高剂量，逐渐降低、至少应持续治疗一个月，才可确定所给剂量的布地奈德所能达到的最大效应。2. 口服皮质类固醇依赖的病人依赖口服皮质类固醇的病人转为使用吸入用布地奈德混悬液时，需要特别小心，因为长期口服皮质类固醇治疗所导致下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）功能紊乱的恢复很慢。应在病人的哮喘处于相对稳定的状态时开始布地奈德治疗。必须将高剂量布地奈德和原有剂量口服类固醇联合使用约 2 周，然后逐渐减少口服类固醇剂量（如：每 4 天减少 1 mg 泼尼松龙或相当剂量的其它口服类固醇，但减少药量的速率应视临床反应而个体化），尽可能降至最低剂量。病人在继续口服类固醇时，布地奈德的量不应改变。在许多情况下，用吸入的布地奈德完全取代口服皮质类固醇是可能的。部分病人需维持低剂量的口服类固醇。某些病人在撤除口服皮质类固醇时可能感到不适，因为皮质类固醇的全身作用降低，医生需要支持病人，强调用布地奈德治疗原因。机体重新获得产生足量天然皮质类固醇的时间可能很长，可长至 12 个月。改用布地奈德的病人应带警示卡，指出他们在紧急状态下，例如：严重感染、创伤或外科手术时，可能需要额外补充全身皮质类固醇，在这情况下，可能需要额外口服皮质类固醇。从口服治疗过渡到使用吸入用布地奈德混悬液，会出现全身类固醇作用低下的表现。早期的过敏症状可能会再出现（例如：鼻炎、湿疹和结膜炎），病人可能会感到疲倦、头痛、肌肉和关节疼痛或偶有恶心和呕吐。在这些情况下，需采取进一步的医疗措施。配伍吸入用布地奈德混悬液可与 9 mg/mL（0.9%）的氯化钠溶液和/或含特布他林、沙丁胺醇、非诺特罗、乙酰半胱氨酸、色甘酸钠或异丙托溴铵的雾化液混合。应在混合后 30 分钟内使用。配伍禁忌至今还未见报道。如何使用本品？1. 从药板上掰下一小瓶吸入用布地奈德混悬液。振摇小瓶。2. 拧开瓶盖3. 将瓶中药液挤入喷雾器的药杯内。4. 未经医生许可，不要将药液稀释。有时仅需一部分药液即可得处方剂量。医生或药剂师会指导您正确使用。按指导方法使用喷雾器，确保药杯内的药液全部用尽。使用后，按生产商的要求清洁喷雾器，且用水洗脸并漱口。每次喷雾结束后，应以温水淋洗口罩或面罩并晾干。

1. 应避免喷入眼内（建议使用护目镜）。2. 不推荐使用超声喷雾器。3. 本品应竖向放置，打开铝箔袋后，单剂量小瓶应避光保存，并在 3 个月内使用。

见

在 6 至 12 个月婴儿中用药的安全性和有效性已评估但尚不充分。在 12 个月至 8 岁儿童中用药的安全性和有效性已确定。（见

和

）在 141 名 6-12 个月的有轻至中度哮喘或复发性/持续性哮鸣的儿童患者中进行了为期 12 周的临床研究。所有患者随机接受每日一次 0.5 mg 或 1 mg 的吸入用布地奈德混悬液或安慰剂治疗。在试验开始和结束时，采用 ACTH 刺激试验对患者的肾上腺轴功能加以评估，比较吸入用布地奈德混悬液治疗组与安慰剂组相对于基线的平均变化，结果表明患者的肾上腺功能并未受到抑制。就个体而言，这一研究中有 7 名患者（吸入用布地奈德混悬液治疗组 6 人，安慰剂组 1 人）出现了由正常基线刺激皮质醇水平向着 12 周时的异常皮质醇水平的漂移（参见

）。与安慰剂组患者相比，接受吸入用布地奈德混悬液治疗组观察到了更多的肺炎患者。吸入用布地奈德混悬液 0.5 mg、1 mg 以及安慰剂组分别为 2，1 和 0 人。在这项 12 周的研究中，同样观察到了药物对生长发育的影响呈剂量依赖性。安慰剂组中的儿童在 12 周期间平均长高 3.7 cm，与之相比，吸入用布地奈德混悬液 0.5 mg 和 1 mg 组中儿童平均身高的增加分别为 3.5 cm 和 3.1 cm。对应的 12 周生长速度的预期平均减少值（95%CI），在安慰剂组和吸入用布地奈德混悬液 0.5 mg 组之间为 0.2 cm（-0.6 到 10），而在安慰剂组和吸入用布地奈德混悬液 1 mg 组之间为 0.6 cm（0.2 到 1.4）。这些结果发现，在年龄 5-12 个月的儿童中使用吸入用布地奈德混悬液可能引起全身作用，这与其它吸入性皮质类固醇研究中所报告的生长抑制的研究发现相一致。对照临床研究已经显示，吸入性皮质类固醇可能导致儿童患者生长速度的降低。在这些研究中，生长速度下降的平均值约为 1 cm/年（范围在 0.3-1.8 cm/年），并且似乎与药物的剂量和暴露时间有关。在缺乏下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴抑制实验室证据的情况下观察到该影响，表明对于全身皮质类固醇暴露的儿童患者，与通常所采用的 HPA-轴功能测试相比，生长速度是更敏感的指标。经口吸入性皮质类固醇与生长速度减慢有关的长期影响，包括对最终成年身高的影响，尚不清楚。经口吸入性皮质类固醇治疗停药后，出现生长发育“追赶”的可能性尚未得到充分的证实。在一项 5-12 岁儿童哮喘研究中，观察到使用布地奈德粉吸入剂 200 μg 每日两次（n = 311）给药组的患儿较接受安慰剂（n = 418）治疗的患儿，在一年结束时的生长速度减慢了 1.1 cm；在继续三年的治疗后，发现这两个治疗组之间的生长差异并未进一步增加。在 4 年结束时，使用布地奈德干粉吸入剂治疗的患者与使用安慰剂治疗的患儿拥有相近的生长速度。该研究得出的结论，可能受到治疗组间使用皮质类固醇不均等，以及纳入了在研究期间达到青春期的患者数据等因素的干扰。应当对接受包括吸入用布地奈德混悬液在内的吸入性类固醇治疗的儿童患者的生长发育情况进行定期检测。要通过采用吸入用布地奈德混悬液治疗的临床获益和风险，结合其它替代性治疗的收益，权衡持续性使用药物治疗对生长发育的潜在影响。为了最大程度减少包括吸入用布地奈德混悬液在内的吸入类固醇的全身作用，应对每名患者逐渐滴定至他/她的最低有效剂量。

临床试验经验在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾报告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计 945 名年龄在 12 个月到 8 岁患者（其中 12 个月至 2 岁患者 98 名，2 至 4 岁患者 225 名、4 至 8 岁患者 622 名）接受吸入用布地奈德混悬液（每日 0.25 到 1 mg，为期 12 周）或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰剂组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中含有 605 例男性患者和 340 例女性患者。在至少一个药物治疗组中发生率 ≥ 3% 且使用吸入用布地奈德混悬液组的发生率高于安慰剂组的不良事件有：不良事件安慰剂 （n = 227） %吸入用布地奈德混悬液日剂量0.25 mg （n = 178） %0.5 mg （n = 223） %1 mg （n = 317） %呼吸系统疾病呼吸器官感染36343538鼻炎971112咳嗽5598防御机制受损中耳炎1112119病毒性感染3453念珠菌病2434消化系统疾病胃肠炎4555呕吐3244腹泻2442腹痛2323听力及前庭系统紊乱耳感染4245血小板、出血和凝血紊乱鼻出血1243各种视觉障碍结膜炎2<142皮肤及其附件疾病皮疹3<142全屏查看表格下列信息中包含了发生率在 1 到 ≤ 3% 之间的所有不良事件，在不考虑与药物治疗的相关性的情况下，至少有一个吸入用布地奈德混悬液治疗组发生率超过安慰剂组的不良事件。血液及淋巴系统疾病：颈部淋巴结病耳及迷路类疾病：耳痛全身性疾病及给药部位反应：疲劳、流感样疾病免疫系统疾病：过敏反应感染及侵染类：眼部感染、单纯疱疹、外耳感染、感染各类损伤、中毒及手术并发症：骨折代谢及营养类疾病：厌食症各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：肌痛各类神经系统疾病：运动机能亢进精神病类：情绪不稳呼吸系统、胸及纵隔疾病：胸痛、发音困难、喘鸣皮肤及皮肤附属器官疾病：接触性皮炎、湿疹、脓疱疹、瘙痒、紫癜在三项开放研究中，447 名接受吸入用布地奈德混悬液治疗（平均每日总剂量 0.5-1 mg）和 223 名接受传统治疗的哮喘儿童，经过 1 年的随访，不良事件的发生率接近。上市后经验吸入用布地奈德混悬液上市后报告了以下不良反应，鉴于这些反应是由规模不定的使用者自发报告，因此可能无法准确的评估这些不良反应发生频率或者判定药物暴露与不良事件的因果关系。吸入用布地奈德混悬液临床研究中也可能观察到了以下的不良反应：内分泌系统疾病：肾上腺皮质机能减退和肾上腺皮质功能亢进症状（参见

）眼器官疾病：白内障、青光眼、眼压升高、视物模糊（参见

）全身性疾病及给药部位各种反应：发热、疼痛免疫系统疾病：速发型和迟发型过敏反应，包括速发型过敏反应，血管神经性水肿、支气管痉挛、皮疹、接触性皮炎和荨麻疹（参见

）感染及侵染类：鼻窦炎、咽炎、支气管炎各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：股骨头缺血性环死、骨质硫松、生长抑制各类神经系统疾病：头痛精神病类：精神病症状，包括精神错乱、抑郁症、攻击性反应、易怒、紧张、烦躁不安和焦虑呼吸系统、胸及纵隔疾病：咳嗽、发音困难和喉咙刺激皮肤及皮肤附属器官疾病：皮肤挫伤、面部皮肤过敏在使用吸入性皮质类固醇治疗中报告了生长抑制的病例，包括吸入用布地奈德混悬液的上市后报告（参见

和

）。在个别病例中，吸入糖皮质激素时可出现全身使用糖皮质激素时的体征或症状，包括肾上腺功能低下和生长速度减慢，这可能取决于剂量、暴露时间，同时或既往糖皮质类固醇暴露和个体敏感性。布地奈德的耐受性好，大多数不良反应都很轻，且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。

对布地奈德或其他任何成分过敏者。

一般事项运动员慎用。局部效应在临床研究中，一些患者出现了口腔和咽部的局部白色念珠菌感染。吸入用布地奈德混悬液治疗组与安慰剂对照组的发生率类似。如果发生此类感染。可能需要进行相应的抗真菌治疗和/或中断吸入用布地奈德混悬液的治疗。患者应在吸入布地奈德混悬液后漱口。疾病恶化和急性哮喘发作布地奈德不是支气管扩张剂，因而不应单独用于快速缓解急性支气管痉挛或者其它哮喘急性发作。在吸入用布地奈德混悬液治疗期间，如果哮喘患者对常用剂量的支气管扩张剂无响应时，应立即与医生联系。在发作期间，患者可能需要口服皮质类固醇治疗。速发型过敏反应等超敏反应使用吸入用布地奈德混悬液报告了速发型过敏反应、皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛等超敏反应。如果发生此类反应，应停止使用吸入用布地奈德混悬液。免疫抑制使用免疫抑制药物的患者比健康个体更容易发生感染。例如，对于使用皮质类固醇的易感儿童或成人，水痘或麻疹的发病过程更为严重，甚至致命。没有患过这些疾病，或未曾接种免疫的儿童或成人患者应避免这类感染。类固醇治疗的剂量，途径和持续时间如何影响播散性感染的风险尚不清楚。潜在疾病和/或先前的类固醇治疗对患者感染风险的影响亦不清楚。如果暴露于水痘病毒感染源，可能需要予以水痘带状疱疹免疫球蛋白（VZIG）或者静脉滴注免疫球蛋白（IVIG）预防。如果暴露于麻疹病毒感染源，可能需要予以肌肉注射免疫球蛋白（IG）进行预防。（有关 VZIG 和 IG 的处方信息的详细说明参见其药品说明书）。如果患者出现了水痘，应考虑使用抗病毒药物治疗。尚未研究使用吸入性皮质类固醇患者的水痘或麻疹感染的临床病程。然而，一项临床研究考察了 12 个月至 8 周岁儿童哮喘患者在接受吸入用布地奈德混悬液治疗后的免疫应答情况。在一项开放标记，非随机临床研究中，检测了 243 名年龄 12 个月到 8 岁之间的哮喘患者对水痘疫苗的免疫应答情况，这些患者接受了每日 0.25 mg 至 1 mg 吸入用布地奈德混悬液（n = 151）或非类固醇药物的哮喘治疗（n = 92）（即β2-受体激动剂、白三烯受体拮抗剂、尼多克米罗）。从对疫苗接种后应答产生血清保护性抗体滴度 ≥ 5.0（gpELISA 值）的患者百分比来看，吸入用布地奈德混悬液治疗组（85%）和非皮质类固醇药物治疗组（90%）接近。接受吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中，没有出现因接种疫苗而感染的水痘。呼吸道存在活动性或非活动性结核感染，未加治疗的全身性真菌，细菌、病毒或寄生虫感染，或者眼单纯疱疹的患者需慎重吸入用皮质类固醇。全身性皮质类固醇治疗患者转换对于从全身性皮质类固醇转换至吸入性皮质类固醇的患者，需要特别谨慎，因为哮喘患者从全身性皮质类固醇转换至全身作用更少的吸入性皮质类固醇治疗期间或者换药后，出现过因肾上腺功能不全导致的死亡。撤回全身性皮质类固醇治疗后，需要数月才能恢复下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴功能。既往每日维持泼尼松龙 20 mg 或以上剂量的患者可能最容易受到影响，特别是当他们的全身性皮质类固醇突然完全撤回时。在 HPA 轴受到抑制期间，当患者遇创伤、手术、感染（特别是胃肠炎）或其它与严重电解质损失有关的情况时，可能出现肾上腺皮质功能不全的症状或体征。虽然吸入用布地奈德混悬液在上述情况下可以控制哮喘症状，但在临床推荐剂量下，无法提供人体正常生理量的类固醇及应对紧急情况时的糖皮质激素活性。应指导停用全身性皮质类固醇的患者在应激或重哮喘发作期间，立即恢复口服皮质类固醇（大剂量）并联系其医生以获得进一步指导。还应指导这些患者携带医疗警示卡，说明他们在应激或重度哮喘发作期间可能需要补充全身性皮质类固醇。对于由口服类固醇转为吸入用布地奈德混悬液治疗的病人要缓慢撤药。最初，吸入用布地奈德混悬液应与患者全身性皮质类固醇的常用维持剂量同时使用。大约一周后，可以通过减少每日剂量或每日交替剂量开始逐渐停用全身性皮质类固醇。根据患者反应，可在间隔一周或两周后进一步递减。通常，缩减量不应超过泼尼松剂量或其等效物的 25%。强烈建议缓慢撤药。在口服类固醇撤药期间，应密切观察患者的肺功能（FEV1 或 AM PEF），β-激动剂使用情况，以及哮喘症状。此外，还需要观察与肾上腺皮质功能不全相关的症状，如疲劳、倦怠、虚弱、恶心和呕吐以及低血压等。患者从全身性皮质类固醇转换至吸入用布地奈德混悬液治疗后，可能发生之前受全身性皮质类固醇治疗所抑制的过敏症状或其他免疫系统疾病，例如鼻炎、结膜炎、嗜酸性粒细胞异常、湿疹和关节炎。口服类固醇停药期间，一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状，如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落，即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。肾上腺皮质功能亢进和肾上腺抑制吸入用布地奈德混悬液通常有助于控制哮喘症状，对 HPA 功能的抑制作用小于治疗等效的口服泼尼松。由于存在对皮质醇生成影响的个体敏感性，医生应在处方吸入用布地奈德混悬液时考虑此信息。由于吸入类固醇存在全身吸收的可能性，应当对接受吸入用布地奈德混悬液治疗的患者出现的任何全身类固醇作用进行观察。在术后或应激期间，应特别注意观察患者肾上腺反应不足的征象。少数患者可能出现一些全身类固醇治疗的作用，如肾上腺功能亢进以及肾上腺抑制（包括肾上腺危象），特别是当布地奈德长期以高于推荐剂量给药时。如果出现此类反应，应逐渐减少吸入用布地奈德混悬液的剂量，此撤药方案符合公认的哮喘症状管理程序以及全身类固醇的减药策略。骨密度降低患者长期使用吸入性皮质类固醇，观察到骨密度（BMD）降低。BMD 的微小变化在长期转归上的临床意义尚不清楚。具有骨矿物质含量降低的主要风险因素，如长期制动或活动受限、骨质疏松症家族史、营养不良或长期使用可减少骨量的药物（如抗痉挛药和皮质类固醇）的患者应按确定的护理标准进行监测和治疗。对生长的影响儿科患者接受包括布地奈德在内的经口吸入皮质类固醇，可能导致生长速度减缓。应对接受吸入用布地奈德混悬液的儿科患者的生长情况进行定期监测。为了使包括本品在内的吸入性类固醇的全身性影响最小，应对每位接受治疗的患者滴定至最低有效剂量（参见

）。视觉障碍全身或局部使用皮质类固醇时，患者可能出现视觉障碍。如果患者出现视力模糊或其他视觉障碍等症状，应考虑将患者转诊至眼科，由眼科医师评估可能的原因，包括白内障、青光眼或某些罕见病等，如既往报告过全身或局部使用皮质类固醇后出现的中心性浆液性脉络膜视网膜病变（CSCR）。矛盾性支气管痉挛和上呼吸道症状与其它吸入性哮喘药同时使用时，服药后可能出现支气管痉挛，并伴有哮鸣的即时性加重。如果在吸入用布地奈德混悬液给药后出现了急性支气管痉挛，必须立即使用一种速效吸入性支气管扩张剂进行治疗，中断吸入用布地奈德混悬液治疗，并且采取其它替代治疗方案。嗜酸性粒细胞异常和 Churg-Strauss 综合征在极少数情况下，接受吸入皮质类固醇治疗的患者可能出现全身性嗜酸性粒细胞异常。一些患者具有与 Churg-Strauss 综合征一致的血管炎临床特征，Churg-Strauss 综合征通常用全身性皮质类固醇疗法来治疗。这些事件通常（但并非总是）与使用吸入性皮质类固醇后口服皮质类固醇的减少和/或撤药有关。医疗服务提供者应警惕患者的嗜酸性粒细胞增多、血管炎皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变。布地奈德与这些潜在病症之间的相关性尚未确定。肝功能尚未对肝损伤患者进行使用吸入用布地奈德混悬液的正式药代动力学研究。然而，由于布地奈德主要通过肝代谢清除，所以肝功能损伤可能导致血浆中布地奈德蓄积。因此，应对肝病患者进行密切监测。

本品为不含卤素的肾上腺皮质激素类药物，具有抑制呼吸道炎症反应，减轻呼吸道高反应性，缓解支气管痉挛等作用。作用机制布地奈德是一种强效糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性的抗炎性皮质类固醇药物。在标准体外模型及动物模型中，布地奈德与糖皮质激素受体的亲和力约为皮质醇的 200 倍，其局部抗炎能力约为后者的 1000 倍（大鼠巴豆油致耳水肿试验）。作为全身活性评价结果，布地奈德在大鼠胸腺退化试验中，经皮下给药的效能约为皮质醇的 40 倍，而其口服给药的效能约为后者的 25 倍。吸入用布地奈德混悬液的活性来自于其活性药物布地奈德。在糖皮质激素受体亲和力研究中，22R构型的活性约为其差向异构体 22S构型的 2 倍。体外研究显示，两种构型的布地奈德之间并不相互转化。糖皮质激素在哮喘炎症中的确切作用机制尚不清楚。炎症是哮喘发病机制中的一个重要部分。糖皮质激素已被证实对多种细胞类型（如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性白细胞、巨噬细胞及淋巴细胞）和介导因子（如组胺、类花生酸类及细胞因子类）参与的过敏性或非过敏性炎症存在广泛的抑制作用。糖皮质激素对哮喘的治疗效果可能归功于其抗炎作用。在针对哮喘患者进行的一系列包括吸入驱动剂、多剂量干粉吸入剂、雾化吸入混悬剂在内的不同配方及给药系统的广泛吸入性布地奈德制剂的研究表明，局部抗炎活性与糖皮质激素全身给药治疗相比显示出了优势。这一现象可以解释为局部给药所获得的相对更高的局部抗炎作用，避免了口服吸收药物显著的肝脏首过降解效应（85%-95%）以及低效能的代谢产物。

药代动力学

在 4-6 岁的哮喘儿童中，经雾化抛射给予吸入用布地奈德混悬液的全身绝对生物利用度（如肺 + 口腔）约为标示剂量的 6%。对于儿童，1 mg 药物雾化给药约 20 分钟后，可以达到 2.6 nmol/L 的血浆峰浓度。以 AUC 和 Cmax评估，儿童和成人在吸收相同剂量的吸入用布地奈德混悬液后，全身暴露量相同。

在 4-6 岁的哮喘儿童中，布地奈德稳态血浆分布容积为 3L/kg，与健康成年人相同。布地奈德血浆蛋白的结合率为 85%-90%，达到或超过推荐给药剂量时，药物的血浆蛋白结合度在血药浓度 1-100 nmol/L 范围内恒定。布地奈德几乎不与皮质类固醇结合球蛋白结合。布地奈德迅速与红细胞结合并达平衡，此过程与药物浓度无关，全血/血浆浓度比约为 0.8。

采用人类肝脏匀浆进行的体外研究显示，布地奈德在体内被迅速充分代谢。经细胞色素 P450（CYP）同功酶 3A4（CYP3A4）催化进行生物转化的两种主要代谢产物为 16α-羟基泼尼松龙和 6β-羟基布地奈德。这两种代谢产物的糖皮质激素活性均不及母体化合物的 1%。体内和体外代谢形式没有发现区别。在人类肺脏和血清制品中所观察到的代谢性灭活作用可以忽略不计。

布地奈德主要经肝脏清除，代谢产物经尿液和粪便排泄。对于成年人，静脉给药后约有 60% 的放射标记剂量经尿液排出。在尿液中没有检测出原型药物。在 4-6 岁的哮喘儿童中，布地奈德雾化给药后的终末半衰期为 2.3 小时，全身清除率为 0.5L/min，经体重差异校正后，较健康成年人约增加了 50%。

药代动力学不因种族、性别或年龄而不同。

肝功能不全可能会影响到皮质类固醇的消除。口服给药后全身生物利用度加倍证明布地奈德的药代动力学受到肝功能损伤的影响。然而，布地奈德静脉给药的药动学，在肝硬化患者中与健康成年受试者中相近。

8 名患有哮喘的哺乳期妇女，每日 200 或 400µg，一日两次，连续 3 个月吸入布地奈德混悬液，对其产后的 1-6 个月进行研究。布地奈德在这些妇女中的系统暴露量与其他研究中的非哺乳期哮喘妇女类似。对给药后 8 小时的母乳分析，400 和 800µg 布地奈德给药后乳汁中出现的最大药物浓度分别为 0.39 和 0.78 nmol/L，在给药后的 45 分钟内。预计婴儿通过这一研究中所采用的两种给药方案从母乳中口服吸收布地奈德的每日剂量分别约为 0.007 和 0.014µg/kg/天，约占母亲吸入药物剂量的 0.3%-1%。从 5 名婴儿哺乳后 90 分钟（并且约为母亲给药治疗后的 140 分钟）时获得的血浆样本检测的布地奈德血药浓度水平低于定量限（4 名婴儿<0.02 nmol/L，而 1 名婴儿<0.04 nmol/L）（参见

，

）。药效学传统剂量的吸入布地奈德的治疗效果很大程度上可以通过其对呼吸道的局部作用加以解释。为了确认全身吸收并非吸入性布地奈德临床疗效的显著影响因素，因而在成年哮喘患者中进行了一项临床研究用于比较 400µg 布地奈德经配有定距管的加压定量吸入装置给药与 1400µg 口服给药以及安慰剂治疗的效果差异。该研究证实，尽管两种制剂的系统药物浓度水平大体接近，吸入性布地奈德存在治疗效果，而口服布地奈德却未显示出临床疗效。在吸入布地奈德混悬液后，对哮喘症状控制情况的改善出现于开始治疗后的 2-8 天内，但在随后的 4-6 周仍没有达到该药的最大治疗收益。已经通过多种应激性模型（包括组胺、乙酰甲胆碱、焦亚硫酸钠以及单磷酸腺苷）证实了布地奈德经干粉吸入器给药可以减少哮喘患者的支气管高反应性。但这些模型与临床实践的关联性尚不明确。布地奈德采用 1600µg 每日剂量（每次 800µg，每天两次）经干粉吸入器进行预防性给药 2 周后，可以减少宿主吸入变应原刺激后的急性期过敏反应（早期反应）以及延缓（后期反应中）FEV1 的下降。吸入用布地奈德混悬液对 HPA 功能轴的影响通过三项，为期 12 周，双盲，安慰剂对照的临床试验研究进行了探索，研究对象为年龄在 6 个月到 8 岁之间，持续存在哮喘的 293 名儿童患者。对于大多数患者，在给予推荐剂量的吸入用布地奈德混悬液治疗后，采用短期二十四肽促皮质素（ACTH）刺激试验评价的应激反应中皮质醇生成增加的能力并未发生变化。在年龄 6 个月至 2 岁的患儿亚组（n = 21）中，患者分别接受每日总给药剂量相当于 0.25 mg（n = 5）、0.5 mg（n = 5）、1 mg（n = 8）的吸入用布地奈德混悬液或者安慰剂（n = 3）给药治疗后，在 12 周的 ACTH-刺激的皮质醇水平相对于基线时的平均变化有所下降，而安慰剂组在 12 周时峰皮质醇水平有所增加。这些变化与安慰剂相比平均差异没有统计学显著性。另一项试验在 141 名年龄 6-12 个月，患有轻度至中度哮喘或复发/持续性哮鸣的儿童患者中进行了研究。所有患者随机分配接受每日一次的 0.5 mg 或 1 mg 的吸入用布地奈德混悬液，或者安慰剂治疗。在 0.5 mg、1 mg 的吸入用布地奈德混悬液，及安慰剂治疗组中分别有总计 28、17 和 31 名患者在研究的基线期和试验结束后进行了 ACTH 刺激后的血清皮质醇水平的评价。吸入用布地奈德混悬液治疗的患者与安慰剂治疗组相比，12 周时 ACTH 刺激产生的皮质醇扣除基础血浆皮质醇水平后，与基线期相比的平均水平改变没有显示出肾上腺抑制。然而，这一试验中的 7 名患者（其中 4 人接受本品 0.5 mg，2 人接受本品 1 mg，另外 1 人接受安慰剂治疗）在第 12 周时显示出了正常基线刺激皮质醇水平（ ≥ 500 nmol/L）朝着低于正常水平（<500 nmol/L）的偏移。在接受吸入用布地奈德混悬液治疗的这些患者中的 4 人，皮质醇水平接近了 500 nmol/L 的截断值。吸入用布地奈德混悬液 0.5 mg，每日两次给药，以及吸入用布地奈德混悬液 1 mg 和 2 mg，每日两次给药（分别为临床推荐每日最高总剂量的 2 倍和 4 倍）对 24 小时尿皮质醇排泄的影响，在 18 名 6-15 岁的持续哮喘的儿童患者中，采用交叉试验设计（每个剂量水平治疗 4 周）进行了研究。以 2 倍和 4 倍于临床推荐每日剂量给药可以使尿液中皮质醇排泄量呈现剂量依赖性的减少。与研究的导入期相比，这两种更高剂量的吸入用布地奈德混悬液（1 mg 和 2 mg，每日两次）能够显著性地减少（43%-52%）尿液中皮质醇的排泄。吸入用布地奈德混悬液的最高推荐剂量，即每日总剂量 1 mg，并未被证实能够相比于导入期水平显著性降低尿液中皮质醇的排泄。

三项疗程为 12 周的双盲、安慰剂对照、平行、随机临床研究，在美国的 1018 名，6 个月到 8 岁之间，病程（2-107 个月）和严重度不同的持续哮喘儿童中进行。对剂量分别为 0.25 mg、0.5 mg 和 1 mg，每日一次或两次给药的治疗组与安慰剂组比较，以提供不同哮喘严重程度的给药剂量的相关信息。在上述 3 项临床研究中，患者利用连接在 Pari Master 压缩器上的 Pari-LC 增强雾化器（采用面罩或吸嘴）应用吸入用布地奈德混悬液。研究首要终点为夜间和日间哮喘症状评分（0-3 级）。根据双盲治疗期患者日记中记录的夜间和日间哮喘症状评分（0-3 级）的相对基线变化作为主要疗效变量来评估改善情况。基线定义为随机化前七天的平均值。双盲治疗期定义为超过 12 周治疗期的平均值，下文中的 5 个剂量可能仅在一项或两项试验中进行了研究。三项在 946 名，年龄 12 个月到 8 周岁的儿童中进行的，推荐剂量吸入用布地奈德混悬剂（0.25 mg-0.5 mg，每日一次或两次，或每日一次 1 mg，直至每日总给药剂量达到 1 mg）临床试验的结果在下面给出。与安慰剂相比，吸入用布地奈德混悬液 0.25 mg，每日一次给药（1 项试验），0.25 mg，每日两次给药，以及 0.5 mg，每日两次给药可以显著减少日间和夜间哮喘症状评分。在 1 mg，每日一次给药，及 0.5 mg，每日一次给药（1 项试验）剂量下，本品可以显著降低夜间或日间哮喘症状评分，但未能使两者同时降低。对吸入用布地奈德混悬液治疗有反应而出现症状的减轻存在于不同性别和年龄的患者中。在所研究的全部给药剂量下，吸入用布地奈德混悬液均能显著减少患者对支气管扩张药的需求。对能够完成肺功能试验的患者亚组的分析表明，患者的肺功能改善与吸入用布地奈德混悬液治疗有关。与安慰剂治疗组相比，患者的 FEV1【见于吸入用布地奈德混悬液 0.5 mg，每日一次给药组和 1 mg，每日一次给药组（1 项试验）；0.5 mg，每日两次给药组】和早晨 PEF【本品 1 mg，每日一次给药组（1 项试验）；0.25 mg，每日两次给药组；0.5 mg，每日两次给药组】出现了显著性的改善。哮喘的日间和夜间症状评分（0-3 级）在 2-8 天内出现了数值上的减少，而最大治疗收益在开始治疗后的 4-6 周时仍未达到。夜间和日间哮喘症状评分的减少持续出现于双盲试验的整个 12 周期间。未接受吸入性类皮质类固醇疗法的患者吸入用布地奈德混悬液 0.25 mg、0.5 mg 和 1 mg，每日一次给药剂量下的治疗效果在 344 名，年龄 12 个月到 8 岁之间，患有轻度至中度持续哮喘（治疗组平均基线夜间哮喘症状评分范围在 1.07 到 1.34 之间），并且不能单独通过支气管扩张药控制病情的儿童患者中进行了评价。0-12 周期间，夜间哮喘症状评分相对于基线期的变化在图 1 中给出。与安慰剂组相比，采用本品治疗的患者夜间哮喘症状评分出现了统计显著性的改善。而在日间哮喘症状评分中也观察到了类似的改善。使用方差分析对布地奈德治疗组与安慰剂治疗组从基线到双盲期的变化进行了比较。模型中采用相对基线变化作为因变量，采用治疗、试验中心和治疗-中心相互作用作为探索性研究变量。（见图 1-3）。图 1. 一项在入组试验前未接受过吸入性皮质类固醇治疗的儿童患者中进行的为期 12 周的临床试验研究。夜间哮喘症状较基线的变化。先前持续使用吸入性类皮质类固醇激素治疗的患者吸入用布地奈德混悬液在 0.25 mg 和 0.5 mg，每日两次剂量下给药的疗效，通过 133 名年龄在 4-8 岁之间，先前持续使用吸入性皮质类固醇治疗的儿童哮喘患者中进行了评价（预期平均 FEV1 为 79.5%，治疗组的平均基线夜间哮喘症状评分范围在 1.04-1.18 之间；二丙酸倍氯米松的平均基线剂量为每天 265µg，给药剂量范围在每天 42 到 1008µg 之间；曲安奈德的平均基线剂量为每天 572µg，给药剂量范围在每天 200-1200µg 之间）。0-12 周患者夜间哮喘症状评分相对于基线期的变化参见图 2。与安慰剂组相比，接受吸入用布地奈德混悬液治疗组患者的夜间哮喘症状评分得到了显著性的改善。同样，在日间哮喘症状评分方面也观察到了类似的改善。吸入用布地奈德混悬液每天两次 0.5 mg 可显著改善 FEV1，和安慰剂比较，两个剂量（0.25 mg 和 0.5 mg，每天两次）可显著增加清晨 PEF。图 2. 一项在入组试验前曾持续接受吸入性皮质类固醇治疗的儿童患者中进行的为期 12 周的临床试验研究。夜间哮喘症状较基线的变化。接受每日一次或每日两次给药的患者吸入用布地奈德混悬液在 0.25 mg 每日一次，0.25 mg 每日两次，0.5 mg 每日两次，以及 1 mg 每日一次剂量下的疗效，在 469 名 12 个月至 8 周岁的儿童患者（治疗组平均基线夜间哮喘症状评分的范围在 1.13-1.31 之间）中进行了评价。约有 70% 的患者先前未接受过吸入性类皮质甾醇的治疗。患者在第 0-12 周时的夜间哮喘症状评分相对于基线的变化参见图 3。与安慰剂对照组相比，接受 0.25 mg 和 0.5 mg 每日两次，以及 1 mg 每日一次剂量治疗的患者的夜间哮喘症状评分得到了显著性改善。同样，在日间哮喘症状评分方面也观察到了类似的改善。与安慰剂组相比，本品以 0.5 mg 每日两次剂量给药，能够显著性改善 FEV1，而以 0.25 mg 和 0.5 mg 每日两次，以及 1 mg 每日一次剂量给药则能够显著性改善患者的早晨 PEF。有证据支持以相同标示剂量的本品每日一次或每日两次给药的疗效。然而，在对所有测量结果综合考虑时，研究数据更为支持每日两次的给药方案（参见

）。图 3. 一项在入组试验前曾持续接受支气管扩张剂单独给药治疗或者吸入性类皮质甾酮治疗的儿童患者中进行的为期 12 周的临床试验研究。夜间哮喘症状较基线的变化。

化学名称：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧－孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20-二酮。

分子式：C25H34O6分子量：430.5

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