吸附无细胞百白破联合疫苗

吸附无细胞百白破联合疫苗本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。有效成分：百日咳杆菌有效组分、白喉类毒素及破伤风类毒素。辅料：氢氧化铝、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。

每瓶 0.5 ml。每 1 次人用剂量 0.5 ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于 4.0IU，白喉疫苗效价不低于 30IU，破伤风疫苗效价不低于 60IU。

接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。

臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。

共 3 针.自 3 月龄开始至 12 月龄，每针间隔 4～6 周，每次注射 0.5 ml。加强免疫通常在基础免疫后 18～24 月龄内进行，注射剂量为 0.5 ml。

注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。全身性反应可有低热、哭闹等，一般不需处理即可自行缓解。

烦躁、厌食、呕吐、精神不振等。重度发热反应：应给予对症处理，以防高热惊厥。局部硬结，1～2 个月即可吸收。严重者可伴有淋巴管或淋巴结炎，应及时就诊。

一般需反复抽出脓液，严重时（破溃）扩创清除坏死组织，病程较长，最后可吸收愈合。

一般在接种疫苗后 72 小时内出现荨麻疹，应及时就诊，给予抗过敏治疗。

一般在注射疫苗后 1 小时内发生。应及时抢救，注射肾上腺素进行治疗。

出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。血管神经性水肿。神经系统反应，临床表现为抽搐、痉挛、惊厥、嗜睡及异常哭叫等症状，神经炎及神经根炎，变态反应性脑脊髓膜炎。

已知对该疫苗的任何成分过敏者。患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。

家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。使用时应充分摇匀，如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。疫苗开启后应立即使用，如需放置，应置 2～8 ℃ ，并于 1 小时内用完，剩余均应废弃。注射后局部可能有硬结，1～2 个月即可吸收，注射第 2 针时应换另侧部位。应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少 30 分钟。注射第 1 针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第 2 针。严禁冻结。

长春长生生物科技有限责任公司