吸附白喉破伤风联合疫苗（成人及青少年用）

本品系用精制白喉类毒素和精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成。

本品规格为每安瓿 2.0 ml，毎人用剂量 0.5 ml，含白喉类毒素效价应不低于 2IU；破伤风类毒素效价应不低于 40IU。

本疫苗接种后可使机体产生体液免疫应答，用于经白喉、破伤风疫苗基础免疫的 12 岁以上人群作加强免疫及预防白喉的应急接种。

接种对象12 岁以上人群。上臂三角肌肌内注射。

1 次，0.5 ml。

注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即自行消退。局部可能有硬结，1～2 月即可吸收。

患严重疾病，发热或有过敏史及注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者禁用。

使用时充分摇匀。如出现播不散之沉淀、异物、安瓿有裂纹、制品曾经冻结、标签不清和过期失效者均不可使用。应备肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。

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