吸附百白破联合疫苗

本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含硫柳汞防腐剂、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾。

每瓶 2.0 ml。每 1 次人用剂量 0.5 ml，含百日咳疫苗效价不低于 4.0IU，白喉疫苗效价应不低于 30IU；破伤风疫苗效价不低于 40IU。（豚鼠法）或 60IU（小鼠法）。

3个月～6 周岁儿童。接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。

臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。2.自 3 月龄开始免疫，至 12 月龄完成 3 针免疫，每针间隔 4～6 周，18-24 月龄注射第 4 针。每 1 次注射剂量为 0.5 ml。

注射本品局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头疼等，一般不需特殊处理，即自行消退，如有严重反应及时诊治。

有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。有过敏史者。

使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第 2 针时应更换另侧部位。应备肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。注射第 1 针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第 2 针。严禁冻结。

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