地屈孕酮片

地屈孕酮片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

通用名称：地屈孕酮片商品名称：达芙通（英文：Duphaston ®）英文名称：Dydrogesterone Tablets汉语拼音：Diquyuntong pian

本品主要成份为地屈孕酮。化学名称：9，10-孕烷-4，6-二烯-3，20-二酮

分子式：C21H28O2分子量：312.45

本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如‒ 痛经‒ 子宫内膜异位症‒ 继发性闭经‒ 月经周期不规则‒ 功能失调性子宫出血‒ 经前期综合征‒ 孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产‒ 黄体不足所致不孕症

用于辅助生殖技术中的黄体支持

10mg

痛经从月经周期的第 5 至 25 天，每日 2 次，每次口服地屈孕酮 1 片（以地屈孕酮计10mg）。

子宫内膜异位症从月经周期的第 5 至 25 天，每天口服地屈孕酮 2-3 次，每次口服地屈孕酮1 片（以地屈孕酮计10mg）。

功能性出血止血的剂量每次口服地屈孕酮1 片（以地屈孕酮计10mg） ，每日2 次，连续5-7 天。

预防出血的剂量从月经周期的第11 至25 天， 每次口服地屈孕酮1 片 （以地屈孕酮计10mg），每日2 次。

闭经从月经周期的第 1 至 25 天，每日服用雌二醇，每天一次，从月经周期的第11 至25 天，联合用地屈孕酮，每天 2 次，每次 1 片（以地屈孕酮计10mg）。

经前期综合征从月经周期的第11 至25 天， 每日口服地屈孕酮2 次， 每次1 片 （以地屈孕酮计10mg）。

月经不规则从月经周期的第11 至25 天， 每日口服地屈孕酮2 次， 每次1 片 （以地屈孕酮计10mg）。

先兆流产起始剂量为1 次口服 4 片地屈孕酮（以地屈孕酮计40mg） ，随后每8 小时服1 片地屈孕酮（以地屈孕酮计10mg）至症状消失。

习惯性流产每日口服地屈孕酮2 次，每次 1 片（以地屈孕酮计 10mg）至怀孕20 周。

内源性孕酮不足导致的不孕症月经周期的第 14 至 25 天，每日口服地屈孕酮 1 片（以地屈孕酮计 10mg），治疗应至少持续 6 个连续的周期，建议在怀孕的前几个月里连续采用该方法治疗，剂量应参照习惯性流产治疗剂量或遵医嘱。

用于辅助生殖技术中的黄体支持从取卵当天开始， 每日口服地屈孕酮3 次， 每次1 片 （以地屈孕酮计10mg），即每日地屈孕酮30mg，如果确认妊娠，连续服用直至孕12 周（即从取卵当日起10 周）。

临床试验中接受地屈孕酮治疗适应症但未使用雌激素的患者报告的最常见不良反应是阴道出血、乳房疼痛/压痛、恶心、腹痛、月经失调、偏头痛/头痛。不良反应及其发生频率如下表所示， 数据来源涵盖了以地屈孕酮进行对症治疗且没有联用雌激素的临床试验(n=3,483) ， 在两项公司申办的地屈孕酮用于辅助生殖技术治疗中黄体支持的干预性临床试验（n=1036） ，以及来源于自发报告的不良反应：频率基于最保守的方法计算。MedDRA系统器官分类非常常见≥1/10常见≥1/100, <1/10不常见≥ 1/1,000,<1/100罕见≥ 1/10,000,<1/1,000良性，恶性和未指明的肿瘤（包括囊肿和息肉）孕激素相关肿瘤变大（如脑膜瘤）*

血液和淋巴系统疾病溶血性贫血*

精神疾病 抑郁情绪免疫系统疾病 过敏反应神经系统疾病 偏头痛/头痛 眩晕 嗜睡胃肠道功能紊乱恶心、呕吐、腹痛肝胆疾病 肝功能损伤 （黄疸、虚弱或乏力、腹痛）

皮肤和皮下组织疾病过敏性皮炎 （如皮炎、瘙痒症、荨麻疹）血管性水肿*

生殖系统和乳腺疾病阴道出血 月经紊乱（包括月经不规则，月经过多、月经过少 /闭经、痛经和不规则月经周期） ，乳房疼痛/压痛乳房肿胀全身性疾病和给药部位状况水肿研究调查 体重增加* 自发报告的， 但尚未在临床试验中观察到的不良反应已被归入“罕见”， 其依据是发生频率预测的 95％ 置信区间的上限不高于3/x，其中x = 3,483 （临床试验受试者总例数） 。

‒ 己知对本品的有效成分或任何辅料过敏者。‒ 已知或疑有孕激素依赖性肿瘤。‒ 已知或疑有性激素相关的恶性肿瘤。‒ 不明原因阴道出血。‒ 严重肝功能障碍，或有严重的肝脏疾病史，只要是肝功能值尚未恢复正常者；肝脏肿瘤（现病史或既往史） 、Dubin Johson 综合征、Potor 综合征、黄疸。‒ 娠期或应用性激素时产生或加重的疾病或症状，如严重瘙痒症、阻塞性黄疸、妊娠期疱疹、卟啉症和耳硬化症。‒ 如确诊为人工流产或自然流产，则应停止用于辅助生殖技术中的黄体支持。‒ 联合疗法中雌激素与孕激素（如地屈孕酮）联用时的禁忌。

在启用地屈孕酮治疗功能失调性子宫出血之前，应排除器质性病因。在治疗的头几个月可能发生突破性出血和点滴出血。 如果在治疗一段时间之后发生突破性出血和点滴出血， 或终止治疗后仍持续出血， 那么应进行原因调查，如有必要，进行子宫内膜活检以排除子宫内膜恶性肿瘤。地屈孕酮治疗期间偶见肝功能改变， 有时伴临床症状。 因此， 急性肝病或有肝病史且肝功能未恢复正常的患者应慎用地屈孕酮。 一旦出现严重肝损害时应停用本药。如果首次使用时发生以下任何疾病， 或在使用过程中恶化， 必须考虑停止治疗。‒ 特别严重的头痛、偏头痛或可能导致脑缺血的症状。‒ 血压显著上升。‒ 发生静脉血栓栓塞。

应用于习惯性流产或先兆性流产时， 应确定胎儿是否存活， 并且在治疗过程中应检查妊娠是否继续及胎儿是否存活。

需要监测的情况已知可能受性激素影响， 妊娠期间或应用性激素期间可能发生或加重的罕见疾病：胆汁淤积性黄疸、妊娠期疱疹、严重瘙痒症，耳硬化症和卟啉症。有抑郁症病史的患者应密切观察。 如果严重的抑郁症复发， 地屈孕酮治疗必须停止。

其它情况患有半乳糖不耐受症、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的罕见遗传性疾病患者不应服用此药。当地屈孕酮用于“在使用雌激素的妇女中预防子宫内膜增生”时的警告和注意事项可参阅雌激素药物产品信息中的警示。地屈孕酮对驾驶和操作机器能力没有影响或影响可忽略。辅料本品的辅料中含一水乳糖。患有半乳糖不耐症、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的罕见遗传性疾病患者不应服用此药。

据估计， 大约已有3 千5 百万妇女应用地屈孕酮进行治疗。 虽然难以估计妊娠的数字， 但估计约有900 万的妊娠患者的胎儿暴露于地屈孕酮 （注： 这个较高的妊娠暴露是因为在很多国家，地屈孕酮具有妊娠相关适应症） 。根据自发报告的监测系统， 至今尚无地屈孕酮不能在妊娠期间使用的证据。 没有其他有关地屈孕酮使用的流行病学数据。然而，最近美国的一项病例对照研究（调查了 502 例尿道下裂患儿和 1286例健康对照儿） 表明， 妊娠前不久或妊娠早期应用孕激素 （主要是黄体酮） 的母亲，其生育的男孩患有二度/三度尿道下裂的风险至少增加2 倍（OR 2.2，95％CI 为 1.0-5.0） 。两者间的因果关系尚不清楚，因为妊娠期间需要使用黄体酮的原因可能是尿道下裂潜在的危险因子。地屈孕酮导致尿道下裂的风险不详。但是， 由于大鼠和人体之间代谢的主要区别， 故已进行的动物研究不足以证明人体中妊娠、胚胎/胎儿或产后发育情况。对人体的潜在风险不详。有限的动物安全性数据显示地屈孕酮具有延迟分娩的作用， 这与其孕激素活性相符合。哺乳期女性的乳汁中见地屈孕酮的分泌。 不能排除对被哺乳儿童的风险。 母乳喂养期间不应使用地屈孕酮。没有证据表明地屈孕酮在治疗剂量下会导致生育力下降。

尚无地屈孕酮在初潮前人群中的使用经验， 地屈孕酮在12-18 岁青少年中的安全性和有效性证据不充分。

用于治疗65 岁以上女性的资料尚不充足。

尚未进行相互作用的研究。

目前未见过量应用地屈孕酮产生后遗症的报告。 地屈孕酮毒性极小， 过量可出现恶心、 呕吐、 嗜睡和眩晕等症状。现有的人体用药过量的资料有限。 口服地屈孕酮后（人体最大日服用剂量为360mg）具有良好的耐受性。没有特异性解毒药，应对症治疗。上述信息也适用于儿童中的药物过量。

全球临床研究结果(用于辅助生殖技术中的黄体支持适应症)LOTUS I 临床研究比较每日口服地屈孕酮30 mg 与每日给予阴道用微粒化黄体酮胶囊 600 mg用于体外受精黄体支持的疗效、安全性和耐受性的双盲、双模拟、随机、双臂、多中心研究（LOTUS I）研究实现了其主要目的，即证实口服地屈孕酮 12 周妊娠率（经阴道超声检查确认有胎心搏动）非劣效于阴道用微粒化黄体酮胶囊。在研究的患者人群中，地屈孕酮和微粒化黄体酮组在孕 12 周的妊娠率分别为37.6%和33.1%。两组的妊娠率差异为4.7%（95% CI [-1.2，10.6]）。在接受了至少1 次研究药物给药的1,029 例受试者的安全性样本中， 两个治疗组间最常报告的TEAE（治疗期间出现的不良事件）的发生率相似。鉴于适应症和所研究的患者人群的特性， 可以预计会发生一些早期人工流产和自然流产尤其是孕12 周前，预计的妊娠率为 35%左右。全球LOTUS I 人群包括双胞胎的妊娠率为35.4%。本品在LOTUS I 发生不良反应的受试者比例为 13.1%。LOTUS II全球临床研究比较每日口服地屈孕酮30 mg 与每日给予8%黄体酮阴道凝胶 90 mg 用于体外受精黄体支持的疗效、 安全性和耐受性的随机、开放性、双臂、多中心研究（LOTUS II）研究实现了其主要目的，即证实口服地屈孕酮 12 周妊娠率（经阴道超声检查确认有胎心搏动）非劣效于微粒化黄体酮阴道凝胶。地屈孕酮和微粒化黄体酮阴道凝胶治疗组孕 12 周的妊娠率分别为 36.7%和34.7%。两组的妊娠率差异为2%（95% CI：[-4.0，8.0]）。在接受了至少1 次研究药物的1,030 例受试者的安全性样本中， 两个治疗组间最常报告的TEAE 的发生率相似。鉴于适应症和所研究的患者人群的特性， 可以预计会发生一些早期人工流产和自然流产尤其是孕12 周前，预计的妊娠率为 35%左右。全球LOTUS II 人群包括双胞胎的妊娠率为36.8%。本品在LOTUS II 发生不良反应的受试者比例为 6.0%。

LOTUS II 的中国亚组临床研究总计有239 例中国受试者接受治疗（占LOTUS II 总样本23.1%） ：其中地屈孕酮和微粒化黄体酮阴道凝胶治疗组分别有119 例和120 例受试者。在中国研究中心， 地屈孕酮和微粒化黄体酮阴道凝胶治疗组的妊娠率分别为53.5%和50.0%。地屈孕酮和微粒化黄体酮阴道凝胶治疗 组间第 12 周妊娠率的估计差异为3.3%，95% CI 为[-9.6，16.3]。中国研究中心包括双胞胎在内的妊娠率为56.8%。本品在 LOTUS II 中国亚组中发生不良反应的受试者比例为 16.0%。最常见的不良反应为阴道出血、肝功能异常和阴道分泌物。在上述两项临床研究（LOTUS 研究）中观察到的安全性特征与地屈孕酮用于治疗其他目标人群和适应症时已知的特征一致。

药理作用地屈孕酮是一种口服可吸收的合成孕激素， 可使子宫内膜进入分泌期， 从而预防由雌激素诱导的子宫内膜增生和 /或癌变增加的风险。地屈孕酮不具有雌激素、雄激素、合成代谢和皮质激素性质。地屈孕酮不抑制排卵，所以育龄女性使用地屈孕酮期间仍可能怀孕。在有子宫的绝经后女性中，雌激素替代物导致子宫内膜增生和癌风险增加。加用孕激素可以预防这一额外风险。毒理研究遗传毒性：地屈孕酮 Ames 试验、染色体畸变试验和小鼠淋巴瘤 L5178Y 试验、小鼠体内微核试验结果均为阴性。生殖毒性：大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中，大鼠经口给药 0、1、10 和 100mg/kg b.i.d.，100 mg/kg b.i.d. 组中观察到轻微母体毒性，与整个治疗期间一过性摄食量减少和饮水量增多有关， 该组中骨骼骨化的变异例数明显增多， 认为在性质上不是不良反应， 除此之外， 对妊娠和胎仔参数无影响。 兔胚胎-胎仔发育研究中，兔经口给药 0、30、90 和 150 mg/kg b.i.d.，≥30 mg/kg b.i.d.时观察到母体毒性，均观察到体重减轻，摄食量和饮水减少。150 mg/kg 组胎仔和胎盘重量相比对照组略降低， 矮小胎仔、 掌部不完全骨化胎仔的百分率轻度升高，27 骶椎骨的发生率和额外第 13 肋的发生率升高。这些结果跟母体毒性引起的胎仔体重较低有关，认为不是致畸性的证据，兔胚胎 -胎仔发育毒性试验未见不良反应剂量（NOAEL）为 90 mg/kg b.i.d ，该剂量下地屈孕酮暴露量约为人用剂量下暴露量（AUC）的3 倍， 代谢产物二氢地屈孕酮 （DHD） 比人体暴露量 （AUC）低5 倍。大鼠围产期毒性试验中，100 mg/kg b.i.d.时观察到初期体重减轻和妊娠期延长，观察到大部分雄性子代明显的乳头和尿道下裂伴不育，对母体 NOAEL 为 10mg/kg b.i.d.，F1 代发育毒性 NOAEL 为 10 mg/kg b.i.d， 该剂量下地屈孕酮暴露量约为人用剂量下暴露量的 87 倍， DHD 仅为人体暴露量的 1.3 倍。致癌性：雌性小鼠经口给药 1、6 和 36mg/kg，连续给药 80 周，雌雄大鼠经口给药 0.6、7.5 和 30mg/kg， 连续给药 90 周， 未产生致癌性证据。 小鼠在36mg/kg剂量下地屈孕酮暴露量（AUC）约为人用剂量下暴露量的 5.9 倍，DHD 比人体暴露量低 6.3 倍， 大鼠30mg/kg 剂量下地屈孕酮暴露量 （AUC） 约为人用剂量下暴露量的 196 倍，DHD 超过人体暴露量的 7.4 倍。

口服标记过的地屈孕酮，平均63%随尿排出，72 小时体内完全清除。地屈孕酮在体内完全被代谢， 主要的代谢物是DHD(20-dihydrogesterone)，此成分大多以葡萄糖醛酸化物在尿中测得。所有代谢产物的结构均保持4，6-二烯-3-酮的构型而不会产生17-羟基化， 该特性决定了本品无雌激素和雄性化作用。口服地屈孕酮之后，血浆 DHD 的浓度高于血浆中地屈孕酮原型药的浓度。DHD 对地屈孕酮AUC 和Cmax 的比值分别为40 和 25。地屈孕酮口服后被迅速吸收， 地屈孕酮和DHD 分别在0.5 和2.5 小时达 （Tmax）峰值。地屈孕酮和DHD 的平均最终半衰期分别为57 小时和1417 小时。地屈孕酮与内源性孕激素不同， 在尿中不以孕烷二醇形式排出。 因此， 根据尿中孕烷二醇的排出量仍可测定内源性孕激素的产生。

15~30C 干燥处保存。

聚氯乙烯（PVC）薄膜和药用铝箔包装，20 片/盒。

60 个月。

进口药品注册标准：JX20130024

进口药品注册证号：H20170221

公司名 称：Abbott Healthcare Products B.V .地 址：C.J. van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, The Netherlands电 话：+31 294 47 70 00传真号码：+31 294 41 39 06生产厂名 称：Abbott Biologicals B.V .地 址：V eerweg 12, 8121 AA OLST, The Netherlands

名 称：雅培贸易（上海）有限公司地 址：上海市南京西路388号仙乐斯广场32楼邮政编码：200003电话号码：021-23204200传真号码：021-63346311