复方丙酸氯倍他索软膏

本品为复方制剂，其组分为：丙酸氯倍他索和维 A 酸。辅料：丙二醇、无水乙醇、羊毛脂、黄凡士林、硬脂山梨坦、聚山梨酯 80、枸橼酸、没食子酸丙酯、维生素 E、二丁基羟基甲苯。

10 g：丙酸氯倍他索 5 mg 与维 A 酸 2.5 mg

本品为由丙酸氯倍他索与维 A 酸组成的复方制剂。具有抗炎、抗皮肤角化异常等作用，适用于寻常型银屑病的治疗。

外用：在皮损局部薄薄一层均匀涂抹本品，一日 2 次，或遵医嘱。本品超过 4 周治疗的疗效和安全性尚未确立。

婴儿及儿童用药的安全性有效性尚未确立，故不宜使用。

单独使用丙酸氯倍他索乳膏，用药 2 周以内的耐受性一般较好。最常见的不良反应为局部烧灼感、刺激和瘙痒，发生率为 0.5%；其他较少见的不良反应为刺痛、皲裂、红斑、毛囊炎、手指麻木、皮肤萎缩及毛细管扩张，其发生率 0.3%；及局部应用皮质类固醇可引起下述较少见的局部不良反应：皮肤干燥、多毛症、痤疮样疹、色素减退、口周皮炎、过敏性接触性皮炎、皮肤软化、继发感染、出现皮纹、痱子；极少数情况病例，用皮质类固醇治疗银屑病（或停药）可使病情加重或诱发脓疱型银屑病，故需注意监测。单独使用维 A 酸乳膏，可能会引起皮肤刺激症状如烧灼感、红斑及脱屑，可能使皮损更明显，但同时表明药物正在起作用，并不是病情加重。皮肤多半可适应耐受，刺激现象可逐步消失。若刺激现象持续或加重，可在医师指导下间歇用药，或暂停用药。本品为丙酸氯倍他索和维 A 酸的复方制剂，多中心、随机双盲、平行对照临床试验结果显示，应用单方维 A 酸乳膏剂出现局部红斑水肿、瘙痒、灼痛等皮肤刺激的总不良反应发生率为 11.67%（14 例/120 例），而应用本复方制剂的总不良反应发生率为 2.5%（3 例/120 例）。虽然复方制剂可以降低单方制剂的不良反应发生率，但单方制剂可能出现的不良反应在复方制剂使用过程中同样可能出现。

1. 对本品任何活性成分及任一辅料过敏者禁用；2. 本品含有皮质激素，对其他皮质激素成分过敏者禁用；3. 本品含有维 A 酸，妊娠起初 3 个月内妇女禁用。

1. 本品不宜长期大面积（>10% 体表面积）使用，本品超过 4 周治疗的安全有效性尚未确立。2. 本品不宜采用封包治疗，不能用于伴有严重炎症，或溃疡的粘膜，不能用于面部、腋部及腹股沟等皮肤褶皱部位；应远离眼部。3. 对本品发生轻度以上刺激反应，用药之后不减轻疾病，不能耐受或对病情有不良影响者，需停药。4. 本复方含有强效皮质类固醇激素，研究显示，丙酸氯倍他索单药在低至每日 2 g（相当于丙酸氯倍他索 0.4 mg）的剂量时，丙酸氯倍他索即可抑制下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的抑制，部分患者可出现库欣综合症、高血糖及尿糖等表现。丙酸氯倍他索乳膏单药治疗的疗程不超过 2 周，每周丙酸氯倍他索的总剂量不超过 10 mg。5. 本品含有维 A 酸成分，已知，日光可加重维 A 酸对皮肤的刺激导致维 A 酸分解，动物实验提示维 A 酸可增强紫外线致癌能力，因此本品治疗过程中应避免日晒，或严格采用遮光措施。6. 如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应停用本药直至感染得到控制。

本品是由丙酸氯倍他索和维 A 酸组成的复方制剂，为抗皮肤角化异常药。丙酸氯倍他索能抑制表皮角质形成细胞及 T 细胞增殖，抑制白介素-1、-2、-6、-8 生成，抑制白细胞趋化性；全反式维 A 酸能抑制表皮 I 型转谷氨酰胺酶、促进角质形成细胞分化，同时也抑制角质形成细胞增殖及抑制白细胞趋化性。组方后两主药的有效性有相加或增强的协同作用，其相互间无拮抗作用。

尚不明确。

遗传毒性：试验结果显示丙酸氯倍他索无致突变作用。生殖毒性：在兔和小鼠试验中，当皮下给药时，丙酸氯倍他索比其他作用较弱的皮质类固醇有更强的致畸作用。小鼠皮下给药的致畸试验结果显示丙酸氯倍他索高剂量（1 mg/kg，相当于人皮肤用药量的 1.4 倍）对胎鼠有毒性，其它较低剂量（低于 0.03 mg/kg，相当于皮肤用药量的 0.04 倍）亦有致畸作用，表现为腭裂、骨骼异常。兔试验结果显示，丙酸氯倍他索在 3-10 μg/kg（相当于人皮肤用药量 0.02-0.05 倍）剂量范围内有致畸作用，表现为腭裂、颅裂及其它骨骼异常。尚无人类致畸作用的研究。致癌性：尚未进行丙酸氯倍他索动物长期致癌性试验。

口服维 A 酸对实验动物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很强的致畸作用。小鼠、大鼠、地鼠和兔在致畸敏感期皮肤局部外用维 A 酸可见明确的胚胎毒性及致畸作用，并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料尚未见人皮肤局部用药后引起畸胎。维 A 酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重，可随药物浓度和给药次数引起不同程度皮肤刺激性炎症、红肿、糜烂，削弱角质层屏障，使药物吸收增加，引起系统毒性。人皮肤外用维 A 酸虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和人的皮肤结构差异及对维 A 酸刺激的敏感性不同所致。所以有关动物维 A 酸局部给药的安全性资料及对临床用药安全性的预测意义应慎重评估。

复方丙酸氯倍他索软膏豚鼠 3 个月重复给药毒性试验结果显示，系统病理检查发现睾丸重量和体积在大剂量组中有下降趋势，其他脏器未发现明显异常及药物引起的不可逆的毒性反应。皮肤病理学检查主要可见慢性炎症，与长期涂药及维 A 酸引起皮肤刺激性密切相关，丙酸氯倍他索可一定程度减轻维 A 酸刺激性炎症反应。豚鼠皮肤分别外用含本处方中复方或单方成分的制剂后，在过量经皮吸收下，给药组雄性动物有 36%（9/25）发生睾丸曲细精管萎缩、生精上皮层次减少，与含维 A 酸成分有关。

江苏知原药业股份有限公司

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