复方氨基酸注射液

本品系由 20 种氨基酸配制而成的灭菌水溶液。

异亮氨酸 8.8 g亮氨酸 13.60 g醋酸赖氨酸 10.60 g甲硫氨酸 1.20 g苯丙氨酸 1.60 g苏氨酸 4.60 g色氨酸 1.50 g缬氨酸 10.60 g精氨酸 8.80 g组氨酸 4.70 g甘氨酸 6.30 g丙氨酸 8.30 g脯氨酸 7.10 g门冬氨酸 2.50 g门冬酰胺 0.55 g（△无水门冬酰胺 0.48 g）乙酰半胱氨酸 0.80 g（△半胱氨酸 0.59 g）谷氨酸 5.70 gL-鸟氨酸盐酸盐 1.66 g（△L-鸟氨酸 1.30 g）丝氨酸 3.70 g乙酰酪氨酸 0.86 g（△酪氨酸 0.70 g）

依地酸二钠 0.050 g注射用水加至 1000 mL

氯 10 mmol/L钠 0.3-2.3 mmol/L醋酸盐 51 mmol/L总氨基酸量（以碱基及无水物计）100 g/L总氮量 15.3 g/L热量 1675kJ/L = 400kcal/L渗透压 875mOsmol/kgpH 值 5.5-6.5

500 mL：50 g

用于严重肝功能不全和即将或者已经发展为肝性脑病患者的肠外营养以提供氨基酸。

经中央静脉输注

根据个体需求给药标准剂量：7-10 mL/kg 体重/天，相当于 0.7-1.0 g 氨基酸/kg 体重/天最大剂量：15 mL/公斤体重/天，相当于 1.5 g 氨基酸/kg 体重/天

肝昏迷对肝昏迷患者，建议治疗最初阶段滴速可加快，直到起效。

150 mL/小时（2 mL/kg 体重/小时）第三至第四小时：75 mL/小时（1 mL/kg 体重/小时）从第五小时开始：45 mL/小时（0.6 mL/kg 体重/小时）维持治疗/肠外营养45-75 mL/小时或 0.6-1.0 mL/kg 体重/小时

尚不明确。

本品在输注期间特别是肠外营养治疗刚开始的时候，会出现一般与肠外营养治疗有关的不良反应，但并非与产品特异相关。不常见（ ≥ 1/1000 到 ＜ 1/100）肠胃功能紊乱：恶心、呕吐一般性异常：头痛、寒颤、发热

对本品任何活性物质或辅料过敏。非肝源性的氨基酸代谢紊乱。伴随着重要功能受损的血液动力学不稳定状态（衰竭和休克状态）。组织缺氧。代谢性酸中毒。无法进行血液过滤或血液透析的严重肾功能不全。体液潴留。急性肺水肿。心功能不全失代偿期。对于适应症之外的情况使用，本品的成份可能引起严重的代谢紊乱，因此应该严格避免在适应症之外使用本品。

本品不应用于以下患者：低渗性脱水、低钾血症及低钠血症。除非在给药前以上症状已被纠正。鉴于本品的处方，对伴随患有肾功能不全的患者，只有进行了个体患者利益/风险评估后，方能使用本品。氨基酸的用量应该随血清尿素和肌酐的水平调整。此注意事项对于血清渗透压增加的患者同样适用。氨基酸治疗不能代替目前已经确定的肝性脑病治疗方法，如灌肠、乳果糖治疗和/或肠道抗菌治疗。输注本品应当与适当的碳水化合物联合应用。应根据需要补充电解质。在输注时应监测体液和电解质的平衡、血浆渗透压、酸碱平衡、血糖和肝功能。根据患者病情的严重程度和临床状况决定监测的类型和频率。对于全肠外营养治疗，为促进氨基酸的有效利用和合成代谢，宜同时补充非蛋白质能量物质（碳水化合物和脂肪乳）、电解质、维生素及微量元素。应每天检查输注部位是否出现炎症或感染的体征。请使用无菌输液器给药。连接了产品容器和输液器之后请立即给药。本品为一次性独立包装。使用剩余的部分请丢弃。不要将多个部分使用过的产品组合。如果溶液出现可见颗粒、浑浊或变色的情况，或是容器或容器封口出现破损的情况请不要使用本品。本品 1000 mL 单次剂量最高含有 2.3mmol（或 53 mg）的钠，限钠饮食的患者需要关注这点。

本品为 20 种氨基酸组成的复方制剂，用于氨基酸补充。

根据肝硬化患者的氨基酸代谢动力学的研究结果确定了本品的氨基酸谱构成。这些患者出现典型的氨基酸失调，表现为支链氨基酸浓度低、芳香氨基酸浓度升高和甲硫氨酸浓度升高。这种失调被认为是肝硬化患者蛋白质耐受降低和肝昏迷发展的原因之一。本品成份中支链氨基酸含量相对较高，适合于肝硬化患者的氨基酸和蛋白质代谢机制。使用本品可以调节病理状态下的氨基酸谱构成。

B. Braun Melsungen A

B. Braun Melsungen AG