复方氨基酸注射液（17AA）

本品为复方制剂，其组分为每 1000 ml 含：L-异亮氨酸(C6H13NO2) 2.l0 gL-组氨酸(C6H9N3O2) 1.75 gL-亮氨酸(C6H13NO2) 2.85 gL-丙氨酸(C3H7NO2) 13.00 gL-赖氨酸醋酸盐(C6H14N2O2•C2H4O2) 4.75 g甘氨酸(C2H5NO2) 7.80 gL-蛋氨酸(C15H11NO2 S) 2.70 gN -乙酰-L-酪氨酸(C11H13NO4) 0.49 gL-苯丙氨酸(C9H11NO2) 2.50 gL-丝氨酸(C3H7NO3) 7.00 gL-色氨酸(C11H12N2O2) 1.05 gL-脯氨酸(C5H9NO2) 7.00 gL-苏氨酸(C4H9NO3) 2.70 gL-谷氨酸(C5H9NO4) 11.00 gL-缬氨酸(C5H11NO2) 2.30 gN -乙酰-L-半胱氨酸(C5H9NO3 S) 0.54 gL-精氨酸(C6H14N4O2) 7.00 g山梨醇(C6H14O6) 50.00 g亚硫酸氢钠(NaHSO3) 0.5 g

250m1：19.133 （总氨基酸）500 ml：38.266 （总氨基酸）

氨基酸类药。用于手术、严重创伤、大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏，以及各种疾病引起的低蛋白血症。

中心静脉插管或由周围静脉滴注。常用量：一日 250m1～1000 ml。成人滴速每 1 分钟 40 滴，儿童、老人及重病者滴速宜更慢。应按年龄、病情和体重增减剂量。

参见“用法用量”项。

滴注速度过快可引起恶心、呕吐、头痛和气喘。

严重肝肾功能不全者禁用。氮质血症、无尿、心力衰竭及酸中毒未纠正前禁用。

本品不宜与磺胺类药物、对氨水杨酸配伍使用。注射后剩余药液不能储存再用。本品遇冷能析出结晶，应微温溶解，待冷至 37 ℃ ，溶液澄明后方可使用。如药液发生浑浊、沉淀时不可再用。

含必需氨基酸与非必需氨基酸比（E/N）为 1：2.5，其中丙氨酸、脯氨酸含量较高，为创伤患者氨基酸代谢之必需。本品具有促进人体蛋白质代谢正常，纠正负氮平衡，补充蛋白质，加快伤口愈合的作用。

目前尚无药代动力学的研究资料。

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