复方氨基酸注射液（18AA-V-SF）

本品为复方制剂，每瓶 250 mL 含总氨基酸 8.06 g 和木糖醇 12.5 g，其组分为：每 250 mL 含盐酸精氨酸 0.722 g 甘氨酸 0.81 g盐酸组氨酸 0.615 g 丙氨酸 0.47 g亮氨酸 0.948 g 脯氨酸 0.25 g异亮氨酸 0.425 g 酪氨酸 0.0275 g盐酸赖氨酸 0.832 g 丝氨酸 0.168 g苯丙氨酸 0.708 g 缬氨酸 0.34 g苏氨酸 0.492 g 甲硫氨酸 0.265 g盐酸半胱氨酸 0.11 g 谷氨酸 0.495 g天冬氨酸 0.288 g 木糖醇 12.5 g色氨酸 0.0975 g辅料：氢氧化钠、注射用水本品不含亚硫酸盐类抗氧化剂，渗透压摩尔浓度为 630mosmol/kg-700mosmol/kg。

250 mL：8.06 g（总氨基酸）与 12.5 g 木糖醇

氨基酸类药。用于营养不良，低蛋白血症及外科手术前后。

营养不良、低蛋白血症：一次缓慢静脉滴注 500 mL，或遵医嘱。外科手术前后：一次缓慢静脉滴注 1500 mL 或遵医嘱。按 30-40 滴/分钟，老年患者及重病者应根据年龄、症状、体重调整，减慢滴速。每日输入木糖醇的量不得高于 100 g（相当于本品 2000 mL）。

根据儿童年龄、症状、体重调整，减慢滴速。

1. 全身性反应：寒战、发冷、发热。2. 胃肠系统：恶心、呕吐。3. 呼吸系统：胸闷、胸痛、呼吸困难。4. 中枢及外周神经系统：头晕、头痛。5. 其他：心悸、面部潮红、多汗、皮疹、瘙痒、过敏样反应等。6. 本品为高渗溶液，从周围静脉输注或滴注速度过快时，有可能导致血栓性静脉炎和注射部位疼痛。7. 过量或快速输注可能引起代谢性酸中毒，可影响肝及肾功能。8. 滴注速度稍快可引起代谢性酸中毒，肾损伤，大脑功能损伤等严重反应。

（1）肝昏迷或有这种可能性的患者。（2）严重肾功能不全者或血氮过多者。（3）氨基酸代谢异常的患者。（4）对木糖醇过敏者禁用。（5）胰岛素诱发的低血糖症患者禁用。（6）低渗性脱水者禁用（该病是钠缺乏导致血清渗透压变为低渗状态而引起的。这类患者使用本品后可能会导致水量增加，症状恶化）。

（1）患有严重酸中毒者。（2）患有充血性心脏衰竭者。（3）肝脏及肾功能损伤患者。

1. 本品含有约 33 mmol/L 的钠离子及 46 mmol/L 氯离子，大剂量用药或电解质合并使用要注意监测血清电解质。2. 使用前应详细检查，药液混浊切勿使用。3. 本品应一次用完，切勿贮藏再用。4. 应缓慢滴注，每千克体重每小时不超过 0.3 g（以木糖醇计），10% 木糖醇注射液滴注速度应更加缓慢。5. 每日用量不超过 100 g（以木糖醇计）。6. 肝肾功能不全患者慎用。7. 尿崩症患者慎用。8. 突然中止高浓度溶液的给药可能会诱发低血糖风险。9. 有报告称大剂量木糖醇快速静脉滴注时，各器官特别是肾和脑内出现草酸钙沉淀。

1. 本品必需氨基酸符合 Vuj-N 配方比例，非必需氨基酸符合人体血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比为 1.04：1，每种氨基酸易被有效地用于人体蛋白质的合成，其生物利用度高。2. 本品所含的木糖醇能进入无胰岛素的细胞内部，且具抑制酮体形成，节约蛋白质，提高氨基酸利用率，以及促进肝糖原蓄积的作用，对糖代谢无不利影响，未见引起代谢性并发症。3. 氨基酸输液在能量供给充足的情况下，可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

用鼠进行毒性试验，其大鼠 LD50>20 mL/kg、小鼠 LD50>40 mL/kg，本品的安全范围较大。

武汉久安药业有限公司

武汉久安药业有限公司