复方氨基酸（15）双肽（2）注射液

亮氨酸（C6H13NO2） 7.90 g缬氨酸（C5H11NO2） 7.30 g苏氨酸（C4H9NO3） 5.60 g色氨酸（C11H12N2O2） 1.90 g精氨酸（C6H14N4O2） 11.30 g丙氨酸（C3H7NO2） 16.00 g谷氨酸（C5H9NO4） 5.60 g异亮氨酸（C6H13NO2） 5.60 g苯丙氨酸（C9H11NO2） 5.85 g甲硫氨酸（C5H11NO2S） 5.60 g醋酸赖氨酸（C6H14N2O2·C2H4O2） 12.70 g组氨酸（C6H9N3O2） 6.80 g脯氨酸（C5H9NO2） 6.80 g丝氨酸（C3H7NO3） 4.50 g门冬氨酸（C4H7NO4） 3.40 g甘氨酰酪氨酸（C11H14N2O4·2 H2O） 3.45 g（相当于甘氨酸 0.94 g；酪氨酸 2.28 g）甘氨酰谷氨酰胺（C7H13N3O4·H2O） 30.27 g（相当于甘氨酸 10.27 g；谷氨酰胺 20.0 g）枸橼酸（C6H8O7·H2O） 0.25 g稀盐酸 HCl 适量注射用水加至 1000 mL

500 mL：67 g（氨基酸/双肽）。

本品提供的氨基酸是肠外营养治疗的组成部分，适用于不能口服或经肠道补给营养，以及通过这些途径补充营养不能满足需要的患者，尤其适用于中度至重度分解代谢状况的患者。

静脉输注。因本品的渗透压高于 800mOsm/L，应从中心静脉输注。使用剂量取决于人体对氨基酸的需求量。本品一般推荐剂量为按体重一日输注 7-14 mL/kg 或 70 kg 体重患者一日输注 500-1000 mL，相当于按体重一日输注氨基酸/双肽 1-2 g/kg（即 0.17 g-0.34 g 氮）。推荐输注速度：按体重一小时 0.6-0.7 mL（相当于 0.08-0.09 氨基酸/双肽）/kg，相当于 70 kg 体重患者在 10-12 小时内滴注本品 500 mL，或在 20-24 小时内滴注 1000 mL。对于有肾脏或肝脏疾病的患者应单独调整剂量。在患者临床需要的情况下可连续输注本品。本品没有超过 2 周以上的使用经验。作为肠外营养的氨基酸溶液，应与提供能量的其他输液联合应用。同时，为提供完全的肠外营养，本品应与碳水化舍物、脂肪、电解质、微量元素及维生素一并给予。本品与下列溶液混合具有相容性：本品 1000 mL 可与 20% 脂肪乳注射液 1000 mL、40% 葡萄糖注射液 1000 mL、氯化钠 80mmol、氯化钙 5mmol、氯化钾 60mmol、多种微量元素注射液 II 10 mL、脂溶性维生素注射液 II 10 mL、注射用水溶性维生素 1 瓶混合后使用。添加时必须在无菌的条件下，混合后应立即进行输注。任何剩余药物均应丢弃或遵医嘱。或遵医嘱。渗透压摩尔浓度应为 950-1250mOsmol/kg。

本品不适用于 2 岁以下儿童，因为本品的处方不适合这些患者的需求。2 岁以上的儿童亦无使用经验，为此不推荐儿童患者应用。

目前为止，按照推荐方法使用，一般无不良作用出现。

先天性氨基酸代谢缺陷（如：苯丙酮酸尿症），肝功能衰竭及肾功能衰竭。肠外营养的一般禁忌症：全身循环衰竭状态（休克）、代谢性酸中毒、组织细胞缺氧、机体水分过多、低钠血症、低钾血症、高乳酸盐血症、血液渗透压增高、肺水肿、失代偿性心功能不足，以及对本品任一组份过敏。

本品不应作为其它药物的载体溶液。本品只能与可配伍的溶液混合。使用时应监测血清电解质、血液渗透压、液体平衡、酸碱平衡以及肝功能（碱性磷酸酶、GPT、GOT）等。使用前溶液应澄清且容器完整无损。使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。

本品是含有 18 种必需和非必需氨基酸的肠外营养输液，其中 3 种氨基酸是以双肽甘氨酰-谷氨酰胺和甘氨酰-酪氨酸的形式存在于溶液中。本品不含电解质。静脉输注本品有助于蛋白质的合成和氮平衡的改善。为使所输入的氨基酸和双肽得到最好的利用，在输注本品时，应给患者同时输入所需要的能量（碳水化合物、脂肪）、电解质、微量元素和维生素等。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

四川科伦药业股份有限公司

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