说明书内容仅供信息查询,具体用药请遵医嘱或以企业/监管公开资料为准。
本品为复方制剂,其组分为:每瓶含甘草酸单铵(C42H65NO16·2 H2O)40 mg、甘氨酸(C2H5NO2)400 mg、盐酸半胱氨(C3H7NO2S·HCL·H2O)30 mg、氯化钠(NaCl)0.9 g。辅料为无水亚硫酸钠、EDTA-2Na。
100 mL:甘草酸单铵 40 mg 与甘氨酸 400 mg 与盐酸半胱氨酸 30 mg 与氯化钠 0.9 g
用于急、慢性,迁延型肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
缓慢静脉滴注。一次 40 mg-160 mg(以甘草酸单铵计),一日 1 次,缓慢滴注。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
纳差、恶心、呕吐、腹胀,以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿,心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高,以上症状一般较轻,不影响治疗。
1. 对本品过敏者禁用。2. 严重低钾血症、高钠血症患者禁用。3. 高血压、心衰患者禁用。4. 肾功能衰竭患者禁用。
1. 性状发生改变时禁用。2. 治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留,低血钾等情况应停药或适当减量。
甘草酸单铵对肝脏胆固醇代谢酶有较强的亲和力,从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活,使用后显示明显的皮质激素样效应,如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用;无明显皮质激素样副乍用。本品可促进胆色素代谢,减少 ALT、AST 释放,诱生γ-IFH 及白细胞介素 II,提高 NK 细胞活性和 OKT4/OKT8 比值和激活网状内良系统;抑制肥大细胞释放组织胺;抑制细胞膜磷脂酶 A2(PL-A2)和前列腺素 E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应;抑制自由基和过氧化脂的产生和形成,降低脯氨羟化酶的活性;调节钙离子通道,保护溶酶体膜及线粒体,减轻细胞的损伤和坏死;促进上皮细胞产生黏多糖。盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸。是一种必需氨基酸,在人体可合成胆碱和肌酸,胆碱是—种抗脂肪肝物质,对由砷剂巴比妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎、蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
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