复方甘草酸铵注射液

本品为复方制剂，其组份为：每支含甘草酸铵 4 mg，甘氨酸 40 mg，L-半胱氨酸盐酸盐 3 mg。辅料为无水亚硫酸钠、氯化钠。

每支含甘草酸铵 4 mg、甘氨酸 40 mg、L-半胱氨酸盐酸盐 2 mg。

过敏性疾病

湿疹、荨麻疹，风湿症、过敏性哮喘以及磺胺、麻醉药等药物引起的过敏症。药物及化学物质中毒:对苯的硝基物、苯的氨基物、苯酚、芳香酸、重金属等药物或化学物质的中毒症有解毒作用。在输血前或输血同时，肌肉注射本品可防止发热、恶心、呕吐等副作用。本品可治疗中毒性肝炎、外伤性肝炎、病毒性肝炎并能预防肝坏死。本品可防止因放化疗所引起的造血功能障碍、白细胞减少、食欲不振、疲劳，头痛、恶心、呕吐、腹水、脱发等副作用，并能加强其疗效。

皮下或肌肉注射:每日 1～2 次，每次 1～2 支，小儿减半或遵医嘱。静脉滴注：适用于重症患者，每日一次，每次 40～80 ml，用 5% 或 10% 葡萄糖注射液稀释后缓缓滴注，小儿减半。

尚不明确。

1．大剂量应用时，少数患者能引起水肿、低血钾、或血压升高表现，停药后即可恢复正常。2.极个别病人会出现休克，一旦出现，立即停药并对症治疗。

严重低血钾症、高血钠症、心力衰竭、肾功能衰竭患者禁用。

长期大剂量使用本品时应检测血钾、血压变化，应避免与利尿剂合用。

具有肾上腺皮质激素样作用，但无激素样副作用;并通过稳定细胞膜，拮抗过敏介质等多种途径发挥其抗炎抗过敏作用;亦可用于解毒、病毒性肝炎以及肿瘤放、化疗的辅助治疗。

通过 HPLC 法测定血中甘草甜素的浓度表明，甘草甜素的口服剂型吸收不完全，且血中甘草甜素含量较低，而甘草次酸含量却较高，因此，其有效性差，易出现电解质激素样作用。而肌注或静脉注射甘草甜素后，前 6 小时血药浓度减少较快，以后逐渐减少，48 小时后仍有较多甘草酸存留。而甘草次酸在用药 6 小时后以较低浓度出现，24 小时后达高峰。因此，选择肌注或静脉注射可更好的发挥药物疗效，并减少副反应的发生。

西安迪赛生物药业有限责任公司

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