头孢呋辛酯干混悬剂

本品主要成分是头孢呋辛酯

按 C18H16N4O6S 计算 0.125g

上呼吸道感染

包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌 （包括产β-内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌 （包括产β-内酰胺酶的菌株） 或化脓性链球菌菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β-内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等。

包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌 （β-内酰胺酶阴性株） 或副嗜血流感杆菌 （β-内酰胺酶阴性株） 引起的慢性气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。

包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染； 由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病 （如尿道炎和子宫颈炎），以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。

包括金黄色葡萄球菌 （包括产β-内酰胺酶的菌株） 或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌 （包括产β-内酰胺酶的菌株） 或化脓性链球菌引起的脓疱病等。

由博氏疏螺旋体引起的早期 Lyme 病 （游走性红斑） 等。

本品可直接口服，也可每包加入 10-15 温开水中搅拌均匀后服用。

成人一般每次 0.25 g（2 包），每日二次，一般的疗程为 5-10 天。重症感染或怀疑是肺炎时，每次 0.5 g（4 包），每日两次；一般泌尿道感染，每次 0.125 g（1 包），每日两次，对无并发症的淋病患者推荐剂量为 1 g（8 包），单次服用。儿童一般用量为每次 0.125 g（1 包），每日两次，对于小于两岁的中耳炎患者，每次 0.125 g（1 包） 每日两次；对于大于 2 岁的中耳炎患者，每次 0.25 g（2 包），每日两次。大于 12 岁的儿童患者，使用剂量同“成人”。对注射头孢呋辛钠治疗获得一定疗效，尚需继续治疗的患者，可改为口服本品治疗。

暂时仍缺乏三个月以下婴儿使用此药的研究资料。建议儿童选择头孢呋辛酯干混悬剂。由敏感细菌所引起的 3 个月至 12 岁的儿童轻度至中度上呼吸道感染和脓疱病患者可以选用本品。

本品主要不良反应包括消化系统反应（如腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡等）、皮肤反应（如皮疹、红斑、瘙痒等）和头痛等。和其他的头孢菌素一样，罕见的不良反应有：

包括过敏性反应、血管性水肿、瘙痒症、皮疹、药物引起的发热、血清疾病样反应和风疹等。

伪膜性结肠炎及肝损害（包括肝炎、胆汁淤积和黄疸）等。

溶血性贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少等。

多型性红癍、Stevens-Johnson 综合症、毒性的表皮坏死症（疹型的表皮坏死症）等。

肾功能损害等。

除上述列出的头孢呋辛酯治疗患者观察到的不良反应外，以下不良反应和化验检查变化见于头孢菌素治疗患者：如嗜酸性粒细胞增多及短暂 ALT、AST、LDH 升高的报告；如其他的头孢菌素一样，也罕有黄疸病的报告；曾有报告在头孢菌素类疗程中出现 Coombs'实验阳性的反应，此现象会干扰血液的交叉配合；肾功能不全、毒性肾病、肝胆管淤积、再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血、凝血时间延长、BUN 升高、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、中性粒细胞减少、血小板减少，白细胞减少、胆红素升高、全血细胞减少及粒细胞缺乏症等。头孢呋辛酯引起的药物不良反应多数程度较轻，呈一过性。由于大多数不良事件没有适用于计算频率的数据（如：没有相应的安慰剂对照临床研究来观察某种不良事件的发生情况），故下列不良反应发生频率分级是估算得出的。另外，服用头孢呋辛酯导致的不良事件发生率可能会因适应症的不同而有所不同。用以确定发生率从非常常见到罕见的各类不良事件的数据是从大规模临床研究中获得的。对于其他不良事件的发生率（如：发生率<1/10000 的不良事件等），主要使用上市后监测数据且通常使用报告率而不是实际发生率。如果某种不良事件缺乏安慰剂对照的临床研究数据，且某些情况下使用了临床研究获得的数据计算发生率，在这种情况下，通常根据与药物使用相关的不良事件发生数据来计算（由研究者进行评估）。

非常常见（1/10） 常见（1/100 且<1/10）不常见（1/1000 且<1/100）罕见（1/10000 且<1/1000）非常罕见（<1/10000）感染和侵袭性疾病 常见：念珠菌过度生长血液和淋巴系统疾病常见：嗜酸粒细胞增多不常见：Coomb 试验阳性、血小板减少和白细胞减少（有时较严重）） 非常罕见：溶血性贫血。头孢菌素类药物易被吸收到红细胞膜表面，并且与针对此类药物的抗体发生作用，从而造成 Coomb 试验阳性（这可干扰交叉配血），且在十分罕见的情况下引起溶血性贫血。免疫系统疾病过敏反应包括不常见：皮疹罕见：荨麻疹、瘙痒非常罕见：药物热、血清病和速发过敏反应。上市后监测发现本品有血管性水肿、严重过敏样反应、过敏性休克的病例报告。各类神经系统疾病常见：头痛、头晕上市后监测发现本品有抽搐、烦躁、局部麻木、癫痫发作的个例报告。胃肠系统疾病常见：胃肠道紊乱，包括腹泻、恶心和腹部疼痛不常见：呕吐罕见：伪膜性结肠炎。上市后监测发现本品尚有胃灼热、口腔溃疡的病例报告。肝胆系统疾病常见：嗜酸粒细胞增多和一过性肝酶（ALT[即 SGPT]、AST[即 SGOT]和 LDH）水平增高非常罕见：黄疸（主要为胆汁淤积性黄疸）、肝炎皮肤及皮下组织类疾病非常罕见：多形性红斑、Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症（出疹性坏死松解）。其他参见免疫系统疾病肾脏及泌尿系统疾病罕见间质性肾炎。其他上市后监测发现本品尚有皮肤潮红、乏力、水肿（包括全身性水肿、眶周水肿等）、局部肿胀、耳鸣、心悸、胸闷、呼吸困难、喉水肿、烦躁、食欲异常、双硫仑反应的病例报告。

对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

头孢菌素类抗生素与对青霉素类药物有交叉反应的报告，因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属、肠球菌、梭状 difficile 杆菌过度生长。在该药使用期间或期后发生严重腹泻的病人，应疑为伪膜性结肠炎。如果诊断成立，轻度者停药即可，中、重度者应补充液体、电解质、蛋白质，并需选用对梭状芽孢杆菌有效的抗生素类药物治疗。若出现二重感染，需采取适当措施。使用本品时，应注意监测肾功能，特别是对接受高剂量的重症患者。严重肾功能损害者，应延长用药间隔。由于利尿剂对肾功能有不利影响，对于同时接受强的利尿剂和包括头孢呋辛酯在内的头孢菌素类药物的患者，应密切关注肾功能。与其他广谱抗生素相同，对有结肠炎病史的患者使用头孢呋辛酯需谨慎。头孢呋辛酯对胃肠吸收功能不良的患者的安全性和疗效情况尚不明确。

本品为口服广谱的第二代头孢菌素，头孢呋辛酯为头孢呋辛的酯化衍生物，口服后经肠道吸收后被水解脱酯，形成有活性的头孢呋辛而起抗菌作用。其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。动物体外试验和临床感染治疗中证实，头孢呋辛对下列大部分细菌有抗菌活性。

金黄色葡萄球菌（包括β-内酰胺酶产生菌）、肺炎链球菌、化脓性链球菌。

大肠埃希菌、流感杆菌（包括产β-内酰胺酶菌）、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌）、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶菌）。体外试验表明，粪肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的大部分菌株对头孢呋辛耐药。

据 Physicians' Desk Reference（54 版）介绍，口服给药后，头孢呋辛酯被胃肠道吸收，并迅速被肠粘膜和血液中的非特异性酯酶水解，释放出头孢呋辛进人体循环。头孢呋辛广泛分布于细胞外液中，酯基则被代谢成乙醛和醋酸。12 名成人健康志愿者，进食后立即服用本品，

成人进食后立即服用头孢呋辛酯片的药动学剂量血浆峰浓度达峰时间平均消除半衰期A.U.C（相当于头孢呋辛）（μg/ml）（h）（h）（μg.h/ml）125 mg2.12.21.26.7250 mg4.12.51.212.9500 mg7.03.01.227.41000 mg13.62.51.350.0全屏查看表格血中头孢呋辛大约有 50% 与蛋白结合。进食后服药可达到最佳吸收。在饭后服药，片剂的吸收率增加（绝对生物利用度增加 37% 至 52%）。但是，病人服用片剂后，其临床反应和细菌反应与食物的摄入无关。头孢呋辛在尿中以原形由肾小球滤过及肾小管分泌而从尿中排泄。成人口服本品后 12 小时，约 50% 头孢呋辛可在尿液中检测到。目前尚缺乏儿童的药代动力学研究数据。成人的头孢呋辛的肾脏药物代谢动力学特性不能推断儿科病人。本品从尿中排泄，对于肾功能减低者，其血清半衰期将延长。20 例平均年龄为 83.9 岁，平均肌酐清除率为 34.9 ml/min 的老年患者的研究数据表明血清平均消除半衰期为 3.5 小时。尽管如此，不必根据年龄调整剂量。同时服用丙磺舒，头孢呋辛的平均血清浓度-时间曲线下面积可增加 50%。透析可降低头孢呋辛的血清水平。

遗传毒性试验表明，虽然未进行动物的终身研究以评价本品致癌的潜在性，但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。生殖毒性试验表明，大鼠给予本品剂量达 1000 mg/kg/天，对动物生育力无明显影响；小鼠和大鼠给予本品剂量达 32000 mg/kg/天，未见本品对胎儿发育的损害。但是动物与人的相关性尚无临床研究的支持。

山东鲁抗医药股份有限公司

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