奥硝唑片

本品主要成份为：奥硝唑。化学名称：1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。

分子式：C3H10ClN3O3分子量：219.63

0.25 g

为减少耐药菌的产生，保证奥硝唑及其他抗菌药物的有效性，奥硝唑只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时，应考虑细菌培养和药敏试验结果。如果没有这些试验的数据做参考，则应当根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌，确定其对该抗菌药物的敏感性。在获得以上药敏结果之前可以先使用该抗菌药物进行治疗，得到药敏结果后再选择进行针对病原菌的治疗。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感，并在细菌出现耐药性后能够及时发现。

1. 本品适用于治疗阿米巴虫病、泌尿生殖道毛滴虫病及兰氏贾第鞭毛虫病。2. 本品适用于治疗对本品敏感的厌氧菌引起的感染。3. 本品适用于预防外科手术可能引起的敏感厌氧菌感染。4. 本品也可用于奥硝唑注射液治疗后的序贯治疗。本品使用过程中，尚应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。

1、阿米巴虫病成人：每日 1.0-1.5 g，口服。儿童：每日 30 mg/kg，口服。针对肝脏阿米巴病，在脓肿阶段，奥硝唑治疗时需联合进行脓肿的排出治疗。2、毛滴虫病1）5 日疗法成人：每次 0.5 g，每日两次（早晚各服一次），连续服用 5 天。

成人：晚餐后单次服用 1.5 g。3、兰氏贾第鞭毛虫病成人：每日 1.0 g，口服。儿童：每日 30 mg/kg，口服。4、治疗厌氧菌感染成人：每日 1.0-1.5 g，口服。儿童：每日 20-30 mg/kg，口服。5、预防厌氧菌感染成人：手术前 12 小时使用 0.5 g，手术后三天每 12 小时使用 0.5 g，口服。儿童：治疗方案同成人，剂量为每日 20-30 mg/kg，口服。

依照儿童体重用药。

常见：恶心、呕吐、金属味道；少见：胃痛；非常罕见：肝炎。

少见：皮疹。

少见：头晕、头痛、嗜睡、共济失调、精神错乱；罕见：震颤、僵硬、癫痫发作、焦虑、意识障碍，感觉性或混合性周围神经疾病的症状。

少见：过敏反应。

少见：骨髓抑制、中性粒细胞减少；出现频率不明确：大剂量或长期用药引起的白细胞减少。

1. 本品禁用于对硝基咪唑类药物或奥硝唑过敏的患者。2. 本品禁用于对本品任何辅料成份过敏的患者。

1. 使用过程中如果出现共济失调、眩晕、精神错乱等症状应立即停药。2. 患有中枢神经系统疾病或周围神经系统疾病的惠者在使用过程中应严密观察神经功能状态，如发现病情加重应立即停止使用。3. 如果是血液系统疾病患者，医生必须对治疗前后进行严密的监测。4. 在需要高剂量或超过 10 日使用奥硝唑的情况下，患者应定期进行化验检查和临床检查，特别是血液学检查。在白细胞减少的情况下，是否继续治疗请遵医嘱。5. 服药过程不可服用含酒精的饮料或药物，服用后可引起发热、发红、呕吐、心动过速等症状。6. 在使用奥硝唑治疗的过程中，如已患念珠菌病，则可能出现恶化。在必要情况下，应当采取适当的措施进行干预。7. 在血液透析患者身上观察到药物半衰期缩短，因此在透析前或透析后可能需增加剂量。8. 使用奥硝唑后可能造成头晕和思维混乱，使用该药物后不要开车或操作机械。

奥硝唑为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗菌、抗原生动物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。

1. 脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）；2. 嗜胆菌属（Bilophila）；3. 梭菌属（Clostridium）；4. 艰难梭菌（Clostridium difficile；5. 产气英膜梭菌（Clostridium perfringens）；6. 梭杆菌属（Fusobacterium）；7.消化链球菌属（Peptostreptococcus）；8. 卟啉菌属（Porphyromonas）;9. 普氏菌属（Prevotella）；10. 韦荣球菌属（Veillonella）。奥硝唑的敏感原生动物分别为：阿米巴虫、毛滴虫、兰氏贾第鞭毛虫。其余原生动物不宜用奥硝唑治疗。

吸收奥硝唑吸收非常快。口服给药后 2-3 小时达到最大血药浓度。分布口服 750 mg 奥硝唑后，最大血药浓度约为 11 ug/mL；药物半衰期 12-14 小时；奥硝唑吸收后扩散至全身，可进入脑脊液和胎盘；血蛋白结合率<15%。代谢95% 的奥硝唑由肝脏代谢。消除奥硝唑主要是经由肾脏（65%）和胆汁将无活性的代谢产物排出体外。

重复给药毒性：大鼠连续 2 年给予本品剂量为 400 mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续 1 年给药，剂量达 250 mg/kg/天时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响、大鼠和小鼠给药剂量达 400 mg/kg/日，家兔剂量达 100 mg/kg/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的 5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。致癌性： 大鼠连续 2 年给药剂量达 400 mg/kg/日时，未见本品有致瘤性。

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