奥美拉唑肠溶片

奥美拉唑

10mg

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。

口服，不可咀嚼。

一次 20 mg(一次 2 片)，一日 1～2 次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为 4～8 周，十二指肠溃疡疗程通常为 2～4 周。

一次 20～60 mg(一次 2～6 片)，一日 1～2 次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为 4～8 周。

一次 60 mg(一次 6 片)，一日 1 次，以后每日总剂量可根据病情调整为 20～120 mg(2～12 片)，若一日总剂量需超过 80 mg(8 片)时，应分为两次服用。

尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。

本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。肝肾功能不全者慎用。本品为肠溶片，服用时请注意不要嚼碎，以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的 H+，K+-ATP 酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

口服本品后，经小肠吸收，1 小时内起效，0.5～3.5 小时血药浓度达峰值，作用持续 24 小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约 35%，多剂量可增至约 60%，血浆蛋白结合率为 95%～96%，血浆半衰期为 0.5～1 小时，慢性肝病患者为 3 小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素 P450 氧化酶系统代谢，代谢物的 80% 经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

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