奥美拉唑肠溶胶囊

主要成份为奥美拉唑化学名称：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1 H-苯并咪唑

分子式：C17H19N3O3S分子量：345.41

20 mg

适用于胃溃疡，十二指肠溃疡，应激性溃疡，反流性食管炎和卓-艾氏综合征（胃泌素瘤）。

口服，不可咀嚼。胃溃疡、十二指肠溃疡： 20 mg，一日 1~2 次。每日晨起或早晚各一次吞服。胃溃疡疗程通为 4～8 周，十二指肠溃病疗程 2 一 4 周。症状较轻者，可用 10 mg 或遵医嘱。胃食管反流病：20 mg，一日 1~2 次。晨起或早晚各一次吞服。疗程遵医嘱。症状控制后，可用 10 mg 或遵医嘱。卓 -艾氏综合征（胃泌素瘤）60 mg/ qd，以后每日总剂量可调整为 20-120 mg，超过 80 分两次服用

尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。

本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氢基转移酶（ALT.AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。肝肾功能不全者慎用。本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中、因此口服后可特异地分布于胃粘膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的 H+，K+-ATP 酶（又称质子泵）的疏基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

口服本品后，经小肠吸收，一小时内起效，0.5-3.5 小时血药浓度达峰值，作用持续 24 小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约 35%，多剂量生物利用度增至约 60%，血浆蛋白结合率为 95%-96%，血浆半衰期为 0.5-1 小时，慢性肝病患者为 3 小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素 P450氧化酶系统代谢，代谢物的约 80% 经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

浙江金华康恩贝生物制药有限公司

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