富马酸氯马斯汀口服溶液

富马酸氯马斯汀

60 ml：8.04mg

本品主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及其他过敏性皮肤病。尤其适于儿童以及吞咽有困难者使用。

口服

起始量每次 5 ml(0.5 mg 氯马斯汀)，每日 2 次，依病情需要，剂量可适当增加，但每日不超过 30 ml(3 mg 氯马斯汀)；治疗荨麻疹及血管神经性水肿，起始量每次 10 ml(1 mg 氯马斯汀)，每日 2 次，依病情需要，剂量可适当增加，但每日不超过 30 ml(3 mg 氯马斯汀)。

起始量每次 10 ml(1 mg 氯马斯汀)，每日 2 次，依病情需要，剂量可适当增加，但每日不超过 60 ml(6 mg 氯马斯汀)；治疗荨麻疹及血管神经性水肿，起始量每次 20 ml(2 mg 氯马斯汀)，每日 2 次，每日不超过 60 ml(6 mg 氯马斯汀)。

1、儿童(6 岁以下)：须在医生指导下使用。2、新生儿、早产儿禁用。

偶见有轻度嗜睡、眩晕、食欲不振、恶心、呕吐、口干。

禁用于对该药或其他化学结构相似的抗组胺药过敏的病人。

1.慎用于以下病人：支气管哮喘史、颅内压升高、甲亢、心血管病及高血压、青光眼、溃疡病、幽门梗阻、症状性前列腺肥大及膀胱颈梗阻。用于精力需精中的活动：如在驾车、操作机器及高空作业时需注意。

富马酸氯马斯汀为较强的抗组胺药，可阻断组胺的各种病理作用，同时具抗胆碱及镇静副作用。如：抑制毛细血管通透性增加和扩张、水肿形成、红斑和瘙痒反应、肠胃道及呼吸系统平滑肌收缩。在脉管丛内，可同时阻断组胺引起的血管收缩和舒张。依剂量不同，可产生中枢神经系统的刺激或抑制。另外也有中枢或(和)外周抗胆碱作用。药理研究表明该药通过竞争性阻断 H1受体起作用，并非拮抗或灭活组胺，也不影响组胺的释放。

口服吸收良好，服药后 30 分钟起效，2～4 小时后血药浓度达峰值，作用可持续 12 小时。在肝脏主要通过单、双甲基化后与葡萄糖醛酸结合而代谢。代谢产物及少量原形药物由尿排出。乳汁中也有少量药物分泌。正常受试者口服本品 5～7 小时后抗组胺活性达高峰，作用持续 10-12 小时，有的达 24 小时。用3H 或14C 标记化合物研究表明，服用该口服溶液后，氯马斯汀很快被胃肠道吸收， 2～4 小时后达血浆峰浓度，主要由尿中排出。

对大鼠 2 年口服研究，剂量 84 mg/kg（500 倍成人量）及对小鼠 85 周口服研究，剂量 206 mg/kg（1300 倍成人量）表明富马酸氯马斯汀没有致癌性及致突变。生殖损害：在 312 倍成人量时，雄大鼠的交配能力受影响。在 156 倍成人量无影响。

对大鼠及兔子以 312 及 188 倍成人口服研究表明，无致畸作用。对人尚无足够的及全面的研究。因而只在确实需要时，本药才可用于孕妇。

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