左旋多巴胶囊

本品主要成分为左旋多巴。

0.25g

用于帕金森病及帕金森综合征。

口服 开始一次 250 mg，一日 2～4 次，饭后服用.以后视患者耐受情况，每隔 3～7 日增加一次剂量，增加范围为每日 125～750 mg，直至最理想的疗效为止.每日最大量 6 g，分 4～6 次服用.脑炎后及老年患者应酌减剂量。

慎用。

常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头，面部，舌，上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁，排尿困难.较少见的不良反应有:高血压，心律失常，溶血性贫血。

严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。

高血压，心律失常，糖尿病，支气管哮喘，肺气肿，肝肾功能障碍，尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规，肝肾功能及心电图。

本品为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。

口服后由小肠吸收。空腹服后 1～2 小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1% 进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期为 1～3 小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后 80% 于 24 小时内降解成多巴胺代谢物，主要为高香草酸及二羟苯乙酸，由肾脏排泄，有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约 5%，可通过乳汁分泌。

分子式:C9H11NO4分子量:197.19

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