托吡卡胺滴眼液

托吡卡胺

6 ml：15mg

用于滴眼散瞳和调节麻痹。

滴眼剂 0.5%～1% 溶液滴眼，一次一滴，间隔 5 分钟滴第二次。

婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。

本品 0.5% 溶液滴眼 1～2 次，每次一滴的不良反应罕见，1% 溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。

闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。

为避免药物经鼻黏膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部 2～3 分钟。如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用，必要时予拟胆碱类药物解毒。

本品为抗胆碱药，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜、括约肌及睫状肌兴奋作用。其 0.5% 溶液可引起瞳孔散大；1% 溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。

本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品 0.5%、1% 溶液滴眼后 20～30 内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹(残余的)2～6 小时。散瞳(残余的)约 7 小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其 0.25、0.5、0.75 和 1% 四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为 0.25% 3.17 屈光度、1% 1.30 屈光度。残余调节度数能保持在 2.0 屈光度或以下者，0.75% 和 1% 溶液可维持 40 分钟，0.5% 约为 15 分钟。1% 溶液一滴滴眼后隔 5～25 分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约 20～30 分钟。经 2～6 小时能阅读书报，调节功能于 6 小时内恢复至滴药前水平。

化学名称为：N-乙基-2-苯基-N-(4-吡啶甲基)羟丙酰胺分子式：C17H20N2O2分子量：284.36

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