拉考沙胺口服溶液

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拉考沙胺口服溶液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

通用名称：拉考沙胺口服溶液商品名称：维派特®（VIMPAT®）英文名称：Lacosamide Oral Solution汉语拼音：Lakaosha’an Koufurongye

本品主要成份为拉考沙胺。化学名称：（R）-2-（乙酰基氨基）-N-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺

分子式：C13H18N2O3分子量：250.30

本品为无色至黄色或黄棕色的轻度粘稠的澄明液体，具特有的水果气味。

本品适用于 4 岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。

200ml：2g

服用方法口服。本品与或不与食物同服均可。推荐剂量1. 成人（17岁及以上）本品须每日服用二次（通常为早上一次，晚上一次）。推荐起始剂量为每次50 mg、每日二次，一周后应增加至每次100 mg、每日二次的初始治疗剂量。

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负荷剂量治疗，本品治疗的起始剂量也可以为200 mg 单次负荷剂量，约12小时后采用每次100 mg每日二次（200 mg/日）维持剂量方案。当医生确定需要迅速达到拉考沙胺稳态血浆浓度及疗效时，可以给予患者负荷剂量。考虑到中枢神经系统不良反应发生率可能升高，应在医疗监测下进行负荷剂量给药（参见

）。尚未研究负荷剂量用于急症时的情况，如癫痫持续状态。基于疗效和耐受性，可每周增加维持剂量，每次增加 50 mg ，每日二次（每周增加 100mg），直至增至最高推荐日剂量 400 mg（每次 200 mg、每日二次）。表 1：成人（17 岁及以上）患者联合治疗推荐的剂量起始剂量 100 mg/日单次负荷剂量（如适用） 200 mg剂量调整（增量步骤） 每周间期的调整幅度为 50 mg 每日二次（100 mg/日）最大推荐剂量 最高至 400 mg/日

2. 4岁及以上儿童和青少年人群医生应根据患者的年龄、体重和服药剂量，开具最合适的剂型和规格处方。体重≥50kg 的青少年和儿童体重为≥50kg 的青少年和儿童的服药剂量与成人患者相同（请参照成人推荐剂量）。体重＜50kg 的青少年和儿童根据体重确定服药剂量。如需要，推荐使用口服溶液进行初始治疗，随后转换为片剂治疗。当以口服溶液开始治疗时，计量单位应以体积（ml）而不是重量（mg）。推荐起始剂量为 2 mg/kg/日，一周后增至初始治疗剂量 4 mg/kg/日。基于疗效和耐受性，可每周增加维持剂量，每次增加 2 mg/kg/ 日。逐步调整剂量直到获得最佳疗效。 体重＜30kg 的儿童， 由于清除率较成人增加， 推荐的最大剂量不超过12 mg/kg/日。 对于体重为≥30kg， 但＜50kg 的儿童， 推荐的最大剂量为8 mg/kg/日。 但在几项开放性研究中（参见

和

），少数此类儿童使用了最高 12 mg/kg/ 日剂量。未在儿童中进行负荷剂量给药的研究。不推荐给予体重＜50kg的青少年和儿童负荷剂量。表2：体重＜50kg的儿童和青少年（4岁及以上）联合治疗推荐的剂量起始剂量 2 mg/kg/日单次负荷剂量 不推荐剂量调整（增量步骤） 每周 2 mg/kg/日< 30 kg 患者的最大推荐剂量 最高至 12 mg/kg/日≥ 30 kg 且< 50 kg 患者的最大推 最高至 8 mg/kg/日

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荐剂量

表 3 和表 4 提供了根据处方剂量及体重， 每次服用的口服溶液体积的例子。 精确的口服溶液体积须根据儿童的准确体重计算。表 3：体重<30 kg 的 4 岁以上儿童每日二次服用的联合治疗剂量体重 0.1 ml/kg（1mg/kg）起始剂量0.2 ml/kg（2mg/kg）0.3 ml/kg（3 mg/kg）0.4 ml/kg（4mg/kg）0.5 ml/kg（5mg/kg）0.6 ml/kg（6 mg/kg）最大推荐剂量10 kg 1 ml（10 mg）2 ml（20 mg）3 ml（30 mg）4 ml（40 mg）5 ml（50 mg）6 ml（60 mg）15 kg 1.5 ml（15 mg）3 ml（30 mg）4.5 ml（45 mg）6 ml（60 mg）7.5 ml（75 mg）9 ml（90 mg）20 kg 2 ml(20 mg)4 ml(40 mg)6 ml(60 mg)8 ml(80 mg)10 ml(100 mg)12 ml(120 mg)25 kg 2.5 ml(25 mg)5 ml(50 mg)7.5 ml(75 mg)10 ml(100 mg)12.5 ml(125 mg)15 ml(150 mg)

表 4：体重≥ 30 kg 且< 50 kg 的 4 岁以上儿童和青少年每日二次服用的联合治疗剂量体重 0.1 ml/kg（1 mg/kg）起始剂量0.2 ml/kg（2 mg/kg）0.3 ml/kg（3 mg/kg）0.4 ml/kg（4 mg/kg）最大推荐剂量30 kg 3 ml（30 mg） 6 ml（60mg）9 ml（90 mg） 12 ml（120 mg）35 kg 3.5 ml（35mg）7 ml（70mg）10.5 ml（105mg）14 ml（140 mg）40 kg 4 ml（40 mg） 8 ml（80mg）12 ml（120 mg） 16 ml（160 mg）45 kg 4.5 ml（45mg）9 ml（90mg）13.5 ml（135mg）18 ml（180 mg）

漏服如果漏服一次剂量的拉考沙胺， 患者应立即补服， 然后按时服用下一次的剂量。 如果患者在下一剂量应服时间的6小时内发现漏服， 则无需补服， 只需按时服用下一次拉考沙胺即可。患者不应服用双倍剂量。停药根据目前的临床实践，如果须停用拉考沙胺，建议逐渐停药（例如，按200 mg/周逐渐降低日剂量）。特殊人群用药老年患者（年龄＞65 岁）

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老年患者不需要降低剂量。对于老年患者，应考虑年龄相关的肾脏清除率降低伴AUC水平升高（参见

）。老年癫痫患者接受（特别是＞400 mg/日剂量）治疗的临床数据有限（参见

、

和

）。肾功能受损轻度和中度肾功能受损（CLCR>30ml/分钟）的儿童及成人患者不需要调整剂量。轻度或中度肾功能受损且体重≥50kg 的儿童及成人患者，可考虑接受 200 mg 负荷剂量，但进一步剂量 调 整 （ 每 日>200 mg ） 时 应 谨 慎 。体重 ≥50kg 的重 度 肾 功 能 受 损的 儿 童 及 成 人患者（CLCR≤30ml/分钟） 及终末期肾病患者， 推荐的最高维持剂量为250 mg/日， 调整这些患者的剂量时应谨慎。 如果有负荷剂量指征， 应使用100 mg 起始剂量， 然后使用第一周每次50 mg、每日二次给药方案。对于重度肾损伤（CLCR ≤ 30ml/min）且体重＜50kg 的患者和终末期肾病患者，建议最大剂量减低 25%。需要血液透析的患者，建议在血液透析结束后直接补充不超过 50%的分次日剂量。用于终末期肾病患者时应谨慎，因为相关临床经验很少，且可能会出现代谢产物（具有未知的药理学活性）蓄积。肝功能受损轻至中度肝功能受损且体重≥50kg 的儿童及成人患者的最高推荐剂量为 300 mg/日。对于合并存在肾功能受损的患者，调整剂量时应谨慎。在体重≥50kg 的青少年和成人中，可考虑给予 200 mg 的负荷剂量，但应谨慎进行进一步的剂量调整（＞200 mg/ 日）。基于成人数据， 在体重＜50kg 的轻至中度肝功能受损的患者中， 最大剂量应降低25 %。未在重度肝功能受损患者中评价拉考沙胺的药代动力学 （参见

），仅当预期治疗获益大于可能的风险时，才能给予重度肝损伤成人和儿童患者拉考沙胺。可能需要调整剂量，同时应仔细观察患者疾病活动情况和潜在的副反应情况。使用方法拉考沙胺口服溶液，应在使用前摇匀。本品包装内包含一个带刻度标记的量杯 （对于体重≥50kg的患者） 和一个带转接头的口服给药器（对于体重＜50kg的患者）。量杯1. 适用于体重≥50kg 的青少年和儿童、以及成人。2. 每个刻度标记（5ml）对应于 50mg 拉考沙胺，将口服溶液倒至量杯中与处方剂量相对应的毫升（ml）剂量刻度标记处。3. 吞下口服溶液，然后喝一些水。

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口服给药器1. 对于体重＜50kg的4岁以上儿童和青少年。2. 在首次使用之前， 医生会告诉您如何使用口服给药器。 如有任何问题， 请咨询医师或药师。3. 带转接头的口服给药器（10ml，每个刻度0.25ml）。整支口服给药器（10ml）的剂量对应于100mg拉考沙胺。 最低可抽取体积为1ml， 对应于10mg拉考沙胺。 从1ml刻度标记处起，每个刻度对应于0.25ml，对应于2.5mg拉考沙胺。4. 本品可用于鼻饲管或者胃造瘘术饲管给药。

（1） 按压瓶盖同时逆时针旋转，打开瓶盖（图1）。

（2） 从口服给药器上取下转接头（图2）。

（3） 将转接头放入药瓶顶部（图3）。确保转接头适当固定。使用后不需要取下转接头。

（4） 将口服给药器放入转接头开口内（图4）。

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（5） 倒置药瓶（图5）。

（6） 一只手倒置药瓶，另一只手充填口服给药器，向下拉动活塞，用少量药液充填口服给药器（图6）。

（7） 向上推动活塞，去除任何气泡（图7）。

（8） 将活塞下拉至与处方剂量相对应的毫升（ml）剂量刻度标记处（图8）。

（9） 采用正确方式翻转药瓶使瓶颈朝上（图9）。

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（10）将口服给药器从转接头中取出（图10）。

（11）通过将活塞推到口服给药器的底部， 将口服给药器的药液全部倒至少量水中 （图11），然后您需要喝下所有的水（加入适量的水，使药液能容易喝下），或不需要水，直接喝下口服给药器中的全部药液（图12）。

（12）用塑料螺纹盖盖紧药瓶（不需要取下转接头），只能用水清洗口服给药器（图13）。

安全性特征概述根据在 1308 例癫痫部分性发作患者中开展的联合治疗安慰剂对照临床试验的汇总分析结果，在随机分配接受本品或安慰剂的患者中， 分别有61.9%和 35.2%的患者报告了至少 1 例不良反应。本品治疗组最常报告的不良反应（≥10%）为头晕、头痛、恶心和复视。这些反应通常为轻至中度。一些反应与剂量相关，减少剂量后能够缓解。中枢神经系统和胃肠道不良反应的发生率和严重程度通常随时间延长而下降。

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在所有对照研究中，随机分配接受本品的患者出现不良反应导致的停药率为 12.2%，随机分配接受安慰剂的患者为 1.6%。导致停止本品治疗的最常见不良反应为头晕。在给予负荷剂量后，头晕等中枢神经系统不良反应的发生率可能升高。不良反应列表表 5 列出了临床试验及上市后使用经验中报告的不良反应发生率。发生率定义如下：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100 至<1/10），不常见（≥1/1000 至<1/100），未知（根据可获得的数据，无法估计发生率）。在每个发生率组内，不良反应按严重性降序列出。表 5：临床试验及上市后使用经验中报告的不良反应发生率系统器官分类 非常常见 常见 不常见 未知血液和淋巴系统异常粒细胞缺乏症 (1)免疫系统异常 药物超敏反应 (1)药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和系统性症状 (1, 2)精神异常 抑郁精神混乱状态失眠 (1)攻击行为 (1)激越 (1)欣快情绪 (1)精神异常 (1)自杀企图 (1)自杀意念 (1)幻觉 (1)

神经系统异常 头晕头痛平衡障碍协调性异常记忆力障碍认知障碍嗜睡震颤眼球震颤感觉减退构音困难注意力障碍感觉异常晕厥 (2) 抽搐（3）

眼部异常 复视 视物模糊耳和迷路异常 眩晕耳鸣

心脏异常 房室传导阻滞 (1, 2)心动过缓 (1, 2)房颤 (1, 2)房扑 (1, 2)

消化系统异常 恶心 呕吐便秘胃肠胀气消化不良口干

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腹泻肝胆异常 肝功能检测异常 (2)肝酶升高（>2×ULN）(1)

皮肤和皮下组织异常瘙痒皮疹 (1)血管性水肿 (1)荨麻疹 (1)Stevens-Johnson 综合征 (1)中毒性表皮坏死松解症 (1)肌肉骨骼和结缔组织异常肌肉痉挛全身性不适和给药部位异常步态失常虚弱疲劳易怒酒醉感

损伤、中毒和医疗处置导致的并发症摔倒皮肤撕裂挫伤

(1) 上市后使用经验中报告的不良反应。(2) 参见特定的不良反应描述。（3）开放性的研究中报告的不良反应。

特定的不良反应描述使用本品可引起剂量相关性 PR 间期延长。 可能发生与PR 间期延长相关的不良反应 （例如房室传导阻滞、晕厥、心动过缓）。在联合治疗临床试验中，癫痫患者中报告的 I 度房室传导阻滞发生率不常见，200 mg 、400 mg 和 600 mg 本品组和安慰剂组分别为 0.7%、0%、0.5%和 0%。这些研究中未观察到 II度或以上的房室传导阻滞。但在上市后使用经验中，报告过本品治疗后出现的 II 度和 III 度房室传导阻滞。在联合治疗临床试验汇总数据中，晕厥发生不常见。在接受本品 （n=944） 与安慰剂 （n=364）治疗的癫痫患者之间，发生率无差异，分别为 0.1%与 0.3%。短期临床试验中未报告房颤或房扑；但在开放性癫痫试验和上市后使用经验中报告过房颤或房扑。实验室检查异常在本品治疗癫痫部分性发作成人患者的对照试验中，观察到肝功能检测异常，这些患者正在接受 1 至 3 种合并使用的抗癫痫药物。 本品治疗组患者ALT 升高至≥3×ULN 的发生率为0.7%（7/935），而安慰剂组为 0（0/356）。多器官超敏反应

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在接受某些抗癫痫药物治疗的患者中报告过多器官超敏反应（也称嗜酸性粒细胞增多和系统性症状的药物反应）。这些反应的表现各异，但一般表现为发热和皮疹，且可能伴有不同器官系统受累。如果怀疑为多器官超敏反应，应停用拉考沙胺。儿童人群在安慰剂对照研究（参见

）和开放性研究（n=408）中，拉考沙胺作为联合治疗用于 4 岁及以上儿童时，其安全性特征与在成人中观察到的安全性特征一致，同时报告了某些不良反应 （嗜睡、 呕吐和惊厥） 的频率增高以及其他不良反应 （鼻咽炎、 发热、 咽炎、食欲减退、困倦和异常行为）：鼻咽炎（15.7 %）、呕吐（14.7 %）、嗜睡（14.0 %）、头晕（13.5 %）、发热 （13.0 %）、惊厥 （7.8 %） 、 食欲减退 （5.9 %） 、 咽炎 （4.7 %） 、 困倦 （2.7 %）和异常行为（1.7 %）。总计有 67.8 %随机接受拉考沙胺的患者和 58.1 %随机接受安慰剂的患者报告了至少 1例不良反应。通过 Achenbach CBCL 和 BRIEF 问卷测量行为、认知和情绪功能，这些问卷用于基线期和整个研究过程，且评分情况在试验过程中大体上保持稳定。疑似不良反应的报告在本品获得上市批准后，疑似不良反应的报告很重要。这可以持续监测本品的获益/风险比。要求医护专业人员通过相应的报告系统，报告疑似不良反应。

对本品有效成份或本品中任何辅料过敏者禁用。已知有II度或III度房室传导阻滞者禁用。

自杀意念和行为在接受抗癫痫药物治疗的多种适应症的患者中，报告过自杀意念和行为。抗癫痫药物的随机、安慰剂对照试验荟萃分析也表明，自杀意念和行为的风险有小幅增加。该风险的机制不明确，且现有数据不能排除拉考沙胺增加该风险的可能。因此，应监测患者是否有自杀意念和行为的迹象，并考虑给予适当的治疗。应告知患者（及患者的照顾者），如果出现自杀意念或行为的迹象，应寻求医学建议（参见

）。心律和心脏传导临床研究中曾观察到使用本品后出现剂量相关的PR间期延长。本品应慎用于已知有传导问题、重度心脏疾病（例如心肌梗塞或心脏衰竭）、老年或联合使用可引起PR间期延长药物的患者。

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上市后使用经验中报告过 II度或以上房室传导阻滞。在本品治疗癫痫患者的安慰剂对照试验中， 无房颤或房扑报告； 但在开放性癫痫试验和上市后使用经验中有房颤和房扑报告（参见

）。应让患者认识到II度或II度以上的房室传导阻滞症状（例如脉搏减慢或不规则、头重脚轻和昏厥感）及房颤和房扑的症状（例如心悸、 脉搏快或不规则、 气促）。 应告知患者， 如果发生这些症状，应寻求医学建议。头晕本品治疗可引起头晕，从而可能增加意外受伤或摔倒的发生率。因此，应告知患者在熟悉本品的潜在影响之前须谨慎使用（参见

）。在特定儿童癫痫综合征中导致脑电图-临床表现恶化的潜在可能性尚未确定拉考沙胺在局灶性和全面性癫痫发作并存的癫痫综合征患儿中的安全性和有效性。辅料可能引起不耐受的辅料本品含有对羟基苯甲酸甲酯钠（E219），该物质可能引起过敏反应（或许为迟发性）。本品含有山梨醇（E420），有罕见遗传性果糖不耐受的患者不应服用本品。本品含有阿司帕坦（E951），阿司帕坦是苯丙氨酸的来源，可能对苯丙酮尿症患者有害。本品含有钠，正在接受限钠饮食的患者需注意。对驾驶和操作机械能力的影响本品对驾驶和操作机械的能力有轻至中度影响。本品治疗可引起头晕或视力模糊。因此，应告知患者，不要驾驶或操作其他有潜在危害的机械，除非已熟知本品对其驾驶和操作能力的影响程度。

妊娠期与癫痫及总体抗癫痫药物相关的风险所有抗癫痫药物研究均表明，在接受癫痫治疗女性的子代中，畸形患病率是普通人群的二至三倍，在普通人群中的发生率约为3%。在接受治疗的人群中，观察到多种药物引起畸形增加，但目前仍不清楚治疗和/或疾病在其中的作用程度。此外，由于疾病加重对母亲和胎儿均有害，因此不应中断有效的抗癫痫药物治疗。与拉考沙胺相关的风险

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本品用于孕妇的数据不充分。动物研究未提示对大鼠或家兔的致畸作用，但在母体毒性剂量水平，大鼠和家兔中观察到了胚胎毒性（参见

）。本品对人类的潜在风险未知。本品不应在妊娠期使用，除非有明确需要（如果母亲的获益大于对胎儿的潜在风险）。如果女性决定怀孕，应仔细地重新评估本品的使用。哺乳期目前拉考沙胺是否会被分泌至人乳汁中未知，不能排除对新生儿/婴儿的风险。动物研究显示，拉考沙胺会被分泌至乳汁中。作为预防措施，本品治疗期间应停止哺乳。生育能力在大鼠中达到的血浆暴露量（AUC）约为人用最高推荐剂量（MRHD）血浆暴露量的 2倍时，未观察到对雄性或雌性大鼠生育力或生殖的不良反应。

4 岁以下儿童的安全有效性尚未确立。4 岁及以上儿童用药详细信息请参见

。

老年患者（年龄超过 65 岁）不需要减量。本品用于老年癫痫患者的经验有限。用于老年患者时，应考虑年龄相关的肾脏清除率下降以及 AUC 水平升高（参见

和

）。

本品应慎用于接受已知可引起PR间期延长药物（例如卡马西平、拉莫三嗪、艾司利卡西平、普瑞巴林）治疗的患者，以及接受I类抗心律失常药物治疗的患者。然而，临床试验亚组分析未发现接受卡马西平或拉莫三嗪合并给药的患者出现PR间期延长的幅度增加。体外试验数据数据总体提示，拉考沙胺发生药物相互作用的可能性较低。多项体外研究表明，在临床试验中观察到的血药浓度范围内， 拉考沙胺不会诱导CYP1A2、CYP2B6和CYP2C9酶， 且不会抑制CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6和CYP2E1酶。 一项体外研究表明，拉考沙胺在肠道内不经P糖蛋白转运。体外数据显示，CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4能够催化O-去甲基代谢产物形成。体内试验数据拉考沙胺抑制或诱导CYP2C19和CYP3A4的程度没有临床意义 。拉考沙胺不影响咪达唑仑（经CYP3A4代谢，拉考沙胺给药剂量为每次200 mg 、每日二次）的AUC，但咪达唑仑的

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Cmax略微升高（30%）。拉考沙胺不影响奥美拉唑（经CYP2C19和CYP3A4代谢，拉考沙胺的给药剂量为每次300 mg、每日二次）的药代动力学。CYP2C19抑制剂奥美拉唑（每次40 mg、 每日一次）未引起拉考沙胺暴露量出现具有临床意义的改变。因此，CYP2C19中度抑制剂对拉考沙胺全身暴露量产生具有临床意义的影响的可能性不大。与CYP2C9强效抑制剂（例如氟康唑）和CYP3A4强效抑制剂（例如伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、克拉霉素）合并治疗时，可能导致拉考沙胺全身暴露量增加，建议在使用时需谨慎。未在体内试验中确定这类相互作用，但根据体外试验数据，可能会发生此类相互作用。利福平或圣约翰草（贯叶连翘）等强效酶诱导剂，可能会中等程度地降低拉考沙胺的全身暴露量。因此，开始或结束这些酶诱导剂治疗时应谨慎。抗癫痫药在相互作用试验中，拉考沙胺未显著影响卡马西平和丙戊酸的血浆药物浓度。拉考沙胺血浆药物浓度不受卡马西平及丙戊酸影响。不同年龄段的群体药代动力学分析的结果表明，与已知为酶诱导剂的其他抗癫痫药 （各种剂量的卡马西平、 苯妥英、 苯巴比妥） 合并治疗后，拉考沙胺的全身总暴露量在成人和儿童患者中分别降低25%和17 %。口服避孕药一项相互作用试验中，拉考沙胺与口服避孕药炔雌醇和左炔诺孕酮之间不会发生具有临床意义的相互作用。这些药物合并使用时，孕酮浓度不受影响。其他药物相互作用试验表明，拉考沙胺不会影响地高辛的药代动力学。拉考沙胺与二甲双胍不会发生具有临床意义的相互作用。华法林与拉考沙胺合并给药，不会导致华法林的药代动力学和药效学发生具有临床意义的改变。虽然未获得拉考沙胺与酒精的药代动力学相互作用数据，但不能排除酒精对药效学的影响拉考沙胺的蛋白结合率较低，小于15%。 因此，认为不大可能通过竞争蛋白结合位点，与其他药物发生具有临床意义的相互作用。

临床症状意外或有意使用过量拉考沙胺后观察到的症状主要与中枢神经系统和胃肠道系统相关。

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患者暴露于 400 mg 至 800 mg 拉考沙胺后出现的不良反应类型，与患者暴露于拉考沙胺推荐剂量后的不良反应类型没有临床差异。摄入大于 800 mg 剂量后报告的反应为头晕、恶心、呕吐、癫痫发作（全面性强直阵挛癫痫发作、癫痫持续状态）。也曾观察到心脏传导障碍、休克及昏迷。单次拉考沙胺急性过量数克后，曾报告患者死亡事件。处理拉考沙胺药物过量没有特异性解毒药。 拉考沙胺药物过量的治疗应包括全身支持性措施，必要时可包括血液透析（参见

）。

国外临床研究结果成年人群在三项多中心、 随机、 安慰剂对照并有12 周维持期的临床试验中，确定了本品推荐剂量（200 mg/日、400 mg/日）用于联合治疗的有效性。在联合治疗对照试验中也证明了本品 600mg/日有效，但有效性与 400 mg/日相似，且由于中枢神经系统和胃肠道相关的不良反应，患者不大可能耐受 600 mg/日剂量。 因此， 不推荐使用600 mg/日剂量。 最大推荐剂量为400 mg/日。这些试验涉及 1308 例平均 23 年癫痫部分性发作史的患者，旨在评价拉考沙胺与 1~3 种抗癫痫药物合并给药时，在下述患者中的有效性和安全性：未控制的癫痫部分性发作伴或不伴继发性全面性发作的患者。 总体而言， 安慰剂组、 拉考沙胺200 mg/日组和拉考沙胺 400 mg/日组中，癫痫发作频率降低 50%的受试者比例分别为 23%、34%和 40%。一项多中心、开放性研究，确定了单次静脉注射负荷剂量拉考沙胺的药代动力学和安全性。该研究评价了先采用单次静脉注射负荷剂量（包括 200 mg）拉考沙胺，以快速起效，然后每日口服给药二次（与静脉注射剂量相等）在联合治疗 16 至 60 岁受试者癫痫部分性发作的安全性和耐受性。儿童人群在 4 岁以上儿童及成人中，部分性癫痫发作的临床表现相似。拉考沙胺在 4 岁以上儿童中的有效性是根据青少年和成人部分性癫痫发作患者的数据外推得出的，确定了儿童剂量调整，预计疗效相近。通过一项双盲、随机、安慰剂对照研究，验证并支持了上述外推原则。该研究包括 8 周基线期，随后为 6 周剂量调整期。合格的入组患者必须满足以下条件：正在接受 1 至 3 种稳定剂量方案的抗癫痫药物治疗；在筛选前 4 周内发生了至少 2 次部分性癫痫发作；且在进入

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基线期之前的 8 周期间无癫痫发作期不长于 21 天，这些患者随机接受安慰剂（n=172）或拉考沙胺（n=171）治疗。体重＜50kg 的受试者的起始剂量为 2 mg/kg/日， 体重≥50kg 的受试者起始剂量为 100 mg/日，分为 2 次给药。在剂量调整期间，体重＜50kg 的受试者以 1 或 2 mg/kg/日加量调整，体重≥50kg 的受试者以 50 mg 或 100 mg/日加量调整，以达到维持期的目标剂量范围。受试者必须在调整期的最后 3 天期间达到并维持按体重范围给予的最低目标剂量，才有资格进入 10 周维持期。 整个维持期内， 受试者的拉考沙胺剂量必须保持稳定， 或退出该研究并进入盲态逐渐减量期。数据显示， 与安慰剂组相比， 拉考沙胺组从基线到维持期每28 天部分性癫痫发作频率下降更为明显， 且差异具有统计学意义 （p=0.0003） 和临床意义。 基于协方差分析， 与安慰剂组相比，拉考沙胺组的发作频率下降百分比提高 31.72 %（95% CI：16.342，44.277）总体而言， 在拉考沙胺组， 从基线到维持期， 每28 天的部分性癫痫发作频率至少降低 50 %的受试者比例为 52.9 %，而在安慰剂组，该比例为 33.3 %。儿童生活质量调查评估表明，拉考沙胺组和安慰剂组受试者在整个治疗期间具有相似且稳定的健康相关生活质量。中国临床研究结果拉考沙胺片临床研究在一项包含 12 周维持期的多中心、随机、安慰剂对照临床试验中证实了推荐剂量（200mg/日、400 mg/日）的本品作为联合治疗用于日本和中国成人癫痫部分性发作患者的有效性。该研究随机分配了 548 例，年龄≥16 岁的患者，目的为评价拉考沙胺与 1 至 3 种抗癫痫药物联合给药时，在控制不良的癫痫部分性发作伴或不伴继发性全面发作的患者中的有效性和安全性。总体上，与安慰剂组相比，拉考沙胺 400 mg/日组和 200 mg/日组从基线至维持期的每 28天癫痫部分性发作频率显示了具有统计学意义和临床意义的下降（p<0.001）。中国受试者结果与总体全分析集结果相似（两组均为 p<0.001）。共 406 例中国受试者随机分组，402 例受试者纳入全分析集（FAS）中。 在中国受试者中，与安慰剂组相比， 拉考沙胺400 mg/日组和 200 mg/日组从基线至维持期的每 28 天癫痫发作频率显示了具有统计学意义和临床意义的下降 （分别为p<0.001） 。 拉考沙胺400 mg/日组和 200mg/日组每 28 天癫痫发作频率较安慰剂的百分比下降分别为 43.1%（95% CI：32.8%，51.8%）和 33.6%（95% CI：21.0%，44.1%）。表 6：基线至维持期的每 28 天癫痫部分性发作频率改变的统计分析（FAS）

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治疗 n 与安慰剂相比的下降%与安慰剂相比的下降%的95% CI p 值总体安慰剂 183 -- -- --拉考沙胺 200 mg/日 182 29.4 18.7，38.7 <0.001拉考沙胺 400 mg/日 179 39.6 30.5，47.6 <0.001中国安慰剂 135 -- -- --拉考沙胺 200 mg/日 135 33.6 21.0，44.1 <0.001拉考沙胺 400 mg/日 132 43.1 32.8，51.8 <0.001CI=置信区间；FAS=全分析集总体上，200 mg/ 日和 400 mg/ 日剂量的本品作为联合治疗用于控制不良的部分性癫痫发作的中国和日本成人受试者是安全的且耐受性良好。这与 拉考沙胺作为联合治疗用于控制不良的部分性癫痫发作的国外研究中的总体安全性特征一致。

药理作用拉考沙胺在人体中发挥抗癫痫作用的确切机制尚未充分阐明。体外电生理研究显示，拉考沙胺可选择性地增强电压门控钠通道的缓慢失活，从而稳定过度兴奋的神经元细胞膜并抑制神经元反复放电。毒理研究遗传毒性拉考沙胺 Ames 试验、小鼠体内微核试验结果为阴性，体外小鼠淋巴瘤试验结果为阳性。生殖毒性大鼠经口给予拉考沙胺，在给药剂量产生的血浆暴露量（AUC）最高达人最大推荐剂量（MRHD）400mg/天所产生暴露量的约 2 倍时，未观察到对雄性或雌性生育力或生殖的不良影响。妊娠大鼠和兔于器官发生期经口给予拉考沙胺（大鼠 20、75、200mg/kg/天，兔 6.25、12.5、25mg/kg/天），未对胎仔结构异常发生率产生影响，但是，最大给药剂量受到两种种属中的母体毒性及大鼠中的胚胎胎仔死亡的限制。在大鼠和家兔中，这些剂量引起的母体血浆暴露量（AUC）分别约为 MRHD 所产生暴露量的 2 倍和 1 倍。在两项试验中，大鼠于妊娠第 7 天或妊娠第 6 天至哺乳期第 20 天经口给予拉考沙胺（25、70、200mg/kg/天或 50、100、200mg/kg/天），最高剂量时观察到子代围产期死亡率

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升高和体重减轻。大鼠围产期发育毒性的无反应剂量（70mg/kg/天）产生的母体血浆暴露量（AUC）与 MRHD 所产生的暴露量相似。大鼠于新生和幼年期经口给予拉考沙胺（30、90、180mg/kg/天）导致脑重量减轻及长期的神经行为改变（旷场行为改变、学习和记忆缺陷）。一般认为，在脑发育方面大鼠出生后早期对应于人类妊娠晚期。大鼠发育神经毒性的无反应剂量产生的母体血浆暴露量（AUC）低于 MRHD 所产生的暴露量。体外试验显示，拉考沙胺会干扰脑衰反应调节蛋白-2（CRMP-2）（一种涉及神经元分化及控制轴突向外生长的蛋白质）的活性。不能排除对中枢神经系统发育的潜在相关不良反应。致癌性小鼠和大鼠经口给予拉考沙胺，每日一次，连续 104 周，剂量为产生的血浆暴露量（AUC）最高分别达到人最大推荐剂量（MRHD）400mg/天所产生暴露量的大约 1 倍和 3倍，未见药物相关的致癌性。

吸收口服给药后，拉考沙胺被迅速且完全吸收。拉考沙胺片剂的口服生物利用度约为 100%。口服给药后，拉考沙胺原型的血浆浓度迅速升高，给药后约 0.5 至 4 小时达到 Cmax。Vimpat片剂与口服溶液剂具有生物等效性。食物不影响吸收的速率和程度。分布分布容积约为 0.6L/kg。拉考沙胺与血浆蛋白的结合率小于 15%。代谢95%的剂量以拉考沙胺原型和代谢产物形式经尿液排泄。 拉考沙胺的代谢特征尚不完全明确。经尿液排泄的主要化合物为拉考沙胺原型（约为 40%的剂量），其O-去甲基代谢产物低于 30%。尿液中，被认为是丝氨酸衍生物的极性部分约占 20%，但在一些受试者的血浆中，仅检出少量（0~2%）此类物质。尿液中发现了少量（0.5~2%）其他代谢产物。体外试验数据显示，CYP2C9、CYP2C19 和 CYP3A4 能够催化 O-去甲基代谢产物形成，但未在体内试验中确认起主要作用的同工酶。在强代谢者（含有功能性CYP2C19）及弱代谢者（缺乏功能性 CYP2C19）中比较拉考沙胺的药代动力学时，未观察到拉考沙胺暴露量在两

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者之间存在具有临床意义的差异。此外，与奥美拉唑（CYP2C19 抑制剂）的相互作用试验表明，拉考沙胺血浆浓度未发生具有临床意义的改变，提示该途径的重要性较小。血浆中 O-去甲基拉考沙胺的浓度约为拉考沙胺血浆浓度的 15%。 已知该主要代谢产物没有药理学活性。清除拉考沙胺主要通过肾脏排泄及生物转化的方式，从全身循环中清除。口服及静脉注射经放射标记的拉考沙胺后，尿液中约回收到放射性给药的 95%，粪便中小于 0.5%。拉考沙胺原型的清除半衰期约为 13 小时。 药代动力学与剂量呈比例， 且随时间保持恒定， 受试者内和受试者间的变异性较低。每日二次给药 3 天后，达到稳态血药浓度。血药浓度升高时，累积因子大约为 2。200 mg 单次负荷剂量的稳态浓度接近于每次 100 mg、每日二次口服给药的稳态浓度。特殊患者人群的药代动力学性别临床试验表明，性别对拉考沙胺血浆浓度的影响没有临床意义。肾功能受损与健康受试者相比，轻度和中度肾功能受损患者的拉考沙胺 AUC 约升高 30%，重度肾功能受损患者及需要血液透析的终末期肾病患者约升高 60%，而 Cmax 不受影响。血液透析能有效地清除血浆中的拉考沙胺。4 小时血液透析治疗后，拉考沙胺 AUC 约降低 50%。因此，建议在血液透析后补充剂量（参见

）。中度和重度肾功能受损患者中，O-去甲基代谢产物的暴露量升高几倍。未接受血液透析时，终末期肾病患者的O-去甲基代谢产物水平升高， 且在24 小时采样期间持续升高。 不清楚终末期肾病受试者的代谢产物暴露量增加是否会引起不良反应，但确定该代谢产物没有药理学活性。肝功能受损中度肝功能受损（Child-Pugh B）受试者的拉考沙胺血浆浓度升高（AUCnorm 约升高 50%）。该暴露量升高部分是由于所研究受试者的肾功能下降所致。估计研究中的受试者非肾脏清除率下降使拉考沙胺 AUC 升高 20%。未在重度肝功能受损患者中评价拉考沙胺的药代动力学（参见

）。老年患者（年龄超过 65 岁）在一项针对老年男性和女性（包括 4 例>75 岁患者）的研究中，其 AUC 分别约高于年轻男性 30%和 50%。部分原因是由于体重较轻。体重标准化差异分别为 26%和 23%。亦观察到暴露量变异性增加。该研究的老年受试者中，拉考沙胺的肾脏清除率仅略微下降。

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认为一般不需要减量，除非由于肾功能下降而需要减量（参见

）。儿童人群在一项群体药代动力学分析中，确定了拉考沙胺的儿童药代动力学特征。该分析使用的数据来源于一项安慰剂对照随机研究和三项开放性研究的 414 名 6 月龄至 17 岁儿童癫痫患者稀疏采样获得的血药浓度。服用的拉考沙胺剂量范围为 2-17.8 mg/kg/日，每日服用两次。对于体重≥50 kg 的儿童，每日服用的最大剂量为 600 mg。对于体重为 20kg，30kg 和 50kg 的儿童而言， 典型的血浆清除率预测为1.04L/h，1.32L/h和 1.86L/h。相比之下，对于体重 70kg 的成人而言，血浆清除率为 1.92L/h。

密闭，30℃以下保存。请勿冷藏。避免儿童误取。

200ml/瓶，1 瓶/盒。棕色玻璃瓶，带有白色聚丙烯旋盖，盒内含一个30ml量杯和一支10ml带有转接头的口服给药器。

未开封产品：36 个月。第一次开封后：2 个月。

进口药品注册标准：JX20200076。

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名 称：Aesica Pharmaceuticals GmbH包装地址：Mittelstrasse 15, 40789 Monheim am Rhein, Germany

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