普鲁卡因肾上腺素注射液

本品主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。本品为复方制剂，其组份为每支（2 ml）含盐酸普鲁卡因 40 mg，肾上腺素 0.05 mg。辅料为：氯化钠、焦亚硫酸钠、盐酸。

2 ml:盐酸普鲁卡因 40 mg,肾上腺素 0.05 mg。

局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉和封闭疗法等。

局部注射,其用量以盐酸普鲁卡因计,按用途分别如下:浸润麻醉和封闭疗法:注射范围较大的一般用 0.25%-0.5% 溶液,注射范围较小的用 1% 溶液, 每毫升药液中一般加入肾上腺素量为 0.002-0.004 mg,总量不得超过 0.5 mg,盐酸普鲁卡因的每次用量不得过 1 g。阻滞麻醉:1%-2% 溶液,每次用量不得过 1 g。成人处方限量:一次量以盐酸普鲁卡因计不得超过 1 g。

尚不明确。

本品可有高敏反应和过敏反应,个别病人可出现高铁血红蛋白症；一旦血药浓度高或误入血管可引起一系列中枢神经系统和心血管系统中毒反应,如惊厥和心率减慢、血压下降。

(1) 对本品过敏者、高血压患者禁用。(2) 指、趾阻滞麻醉禁用。

(1)用前需做过敏试验。(2)本品如变色或有沉淀,不可使用。(3)药液不得注入血管内,给药时应反复抽吸,不可有回血。(4)注射器械不可用硷性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒,注射部位应避免接触碘, 以免引起药液沉淀。运动员慎用。

本品所含的主成份盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率加快,血压上升，心排血量无明显影响,用量加大则明显抑制心肌收缩力使每搏量减少。血中药浓度增高,可抑制房室传导和束支传导。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1:200000-500000)时效可延长 20%。

普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者 80% 以原形和结合型,后者仅有 30% 经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,进一步降解后随尿排出。

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