枸橼酸铋雷尼替丁胶囊

本品主要成份为枸橼酸铋雷尼替丁复合物。雷尼替丁与枸橼酸铋量为 1：1，每粒含雷尼替丁（C13H22N4O3S）应为 139～169 mg，含枸橼酸铋以铋（Bi）计算，应为 91～111 mg。化学名称：N-[2-[[5-[（二甲基氨基）甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N'-甲基-2-硝基-1，1-乙烯二胺枸橼酸铋分子式：C19H27N4O10SBi·2 H2O分子量：748.52

0.35 g（雷尼替丁与枸橼酸铋量为 1：1）

胃、十二指肠溃疡；与抗生素合用，根除幽门螺杆菌。

口服，一次 350 mg（一次一粒），一日 2 次，饭前服，疗程不宜超过 6 周；与抗生素合用的剂量和疗程遵医嘱。

不建议用于儿童。

过敏反应罕见，包括皮肤瘙痒、皮疹等；可能出现肝功能异常；偶见头痛、关节痛及胃肠道功能紊乱，如恶心、腹泻、腹部不适、胃痛、便秘等；罕见粒细胞减少。

对本品过敏者禁用。

本品不宜长期大剂量使用，连续使用不宜超过 6 周。服用本品后可见粪便变黑、舌发黑，属正常现象，停药后即会消失。有急性卟啉症病史或肌酐清除率 ＜ 25 mg/min 者，不能采用本品与克拉霉素联合治疗幽门螺杆菌的方案。

本品是由枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新化合物，既具有雷尼替丁的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用，又具有枸橼酸铋的抗幽门螺杆菌和保护胃粘膜的作用。

口服本品 0.35 g 后，雷尼替丁 2.6 小时左右达到血药峰值，其后快速下降，雷尼替丁 70% 由肾脏消除，半衰期为 2.3 小时。铋 0.5 小时达血药峰值，达峰浓度在 8 μg/L 左右，远远低于可能引起铋的不良反应症状的浓度（100 μg/L），其后快速下降，铋吸收量只占含铋量的 1%，且与胃 pH 值有关，铋主要通过肾脏消除，半衰期为 5～10 天。

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