格列喹酮片

本品的主要成份为格列喹酮化学名称：1-环己基-3-[[对-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代-2(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。

分子式：C27H33N3O6S分子量：527.64

30mg

2 型糖尿病（即非胰岛素依赖型糖尿病）。

口服 应在餐前半小时服用。一般日剂量为 15-120 mg（0.5 片-4 片），据个体情况及遵医嘱可适当调节剂量。通常日剂量为 30 mg（1 片） 以内者可于早餐前一次服用，更大剂量应分三次，分别于餐前服用。日最大剂量不得超过 180 mg（6 片）。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

极少数人有皮肤过敏反应、胃肠道反应、轻度低血糖反应及血液系统方面改变的报道。

1 型糖尿病（即胰岛素依赖型糖尿病）。糖尿病昏迷或昏迷前期。糖尿病合并酸中毒或酮症。对磺胺类药物过敏者。妊娠、哺乳期及晚期尿毒症患者。

糖尿病治疗需要规则的定期就医。如同服用其它治疗糖尿病的药物一样，服用糖适平也应谨慎，尤其是在摸索合适剂量的过程中和从其它药物改换糖适平时。即使理想的治疗剂量已经达到时，也应注意。糖尿病患者合并肾脏疾病，肾功能轻度异常时，尚可使用。但是当有严重肾功能不全时，则应改用胰岛素治疗为宜。治疗中若有不适，如低血糖、发热、皮疹、恶心等应从速就医。为了尽量减少易发生于糖尿病患者的心血管疾病的危险，患者应坚持严格的饮食治疗，而绝不能以增加药量而放松饮食控制。改用本品时如未按时进食可以引起低血糖。胃肠反应一般为暂时性的，随着治疗继续而消失，一旦有皮肤过敏反应，应停用本品。

本品系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。

口服和静脉应用本药后的血药浓度比较显示，本药吸收完全，一次口服 30 mg 糖适平后 2-3 小时血浆糖适平达最高水平，为 500-700 ng/mL，血浆半衰期 1.5 小时，作用可持续 2-3 小时，代谢完全。不论给药量如何，仅平均 5% 的药量在尿中以代谢产物而存在。多次重复给药后，肾脏排泄仍然极少。大部分代谢产物，经胆道系统从粪便中排泄。其代谢产物不具有降糖作用。

北京万辉双鹤药业有限责任公司

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