格列喹酮片

化学名称：1-环己基-3-[对-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-双氧基-2-(1 H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲

分子式：C27H33N3O6S分子量：527.60辅料名称：玉米淀粉、乳糖、聚维酮 K30、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁

30mg

2 型糖尿病。

餐前服用。根据患者个体情况，可适当调节剂量，一般日剂量为 15-180 mg（半片-6 片）。日剂量 30 mg（1 片）以内者可于早餐前一次服用。大于此剂量者可酌情分为早、晚或早、中、晚分次服用。开始治疗量应从 15-30 mg（半片-1 片）开始，根据血糖情况逐步加量，每次加量 15-30 mg（半片-1 片）。如原已服用其他磺酰脲类药改用本品时，可按相同量开始，按上述量逐渐加量调整。日最大剂量一般不超过 180 mg（6 片）。

尚不确定。

极少数人有皮肤过敏反应、胃肠道反应、轻度低血糖反应及血液系统方面改变的报道。

1 型糖尿病。糖尿病昏迷或昏迷前期。糖尿病合并酸中毒或酮症。对磺胺类药物过敏者。妊娠、哺乳期及晚期尿毒症患者。

糖尿病患者合并肾脏疾病，肾功能轻度异常时，尚可使用。但是当有严重肾功能不全时，则应改用胰岛素治疗为宜。治疗中若有不适，如低血糖、发热、皮疹、恶心等应从速就医。改用本品时如未按时进食或过量用药都可以引起低血糖。若发生低血糖，一般只需进食糖、糖果或甜饮料即可纠正，如仍不见效，应立即就医。少数严重者可静脉给葡萄糖。胃肠反应一般为暂时性的，随着治疗继续而消失，一旦有皮肤过敏反应，应停用本品，代之以其他降糖药或胰岛素。

本品系第二代口服磺酰脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。

口服给药后 1 小时降糖作用开始，2-2.5 小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期 1.5 小时。作用持续 2-3 小时。药物在体内被代谢，代谢物无降糖作用，大部分代谢产物，经肠道消化系统排泄。

天津药物研究院药业有限责任公司

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