比克恩丙诺片

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比克恩丙诺片说明书请仔细阅读说明书并在医生指导下使用警告：治疗后乙型肝炎急性加重已有报告指出，合并感染 HIV-1 和 HBV 并停用含恩曲他滨（FTC）和/或富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）的产品的患者出现了乙型肝炎严重急性加重，在停用比克恩丙诺片时也可能出现此情况。对于停用比克恩丙诺片的 HIV-1 和 HBV 合并感染患者，严密监测肝功能，包括至少持续数月的临床及实验室随访。如果条件适当，可能需要进行抗乙型肝炎病毒治疗。（参见

）

通用名称：比克恩丙诺片商品名称：必妥维®（Biktarvy®）英文名称：Bictegravir Sodium, Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide FumarateTablets汉语拼音：Bike'enbingnuo Pian

本品为复方制剂，每片含比克替拉韦钠（以比克替拉韦计） 50mg，恩曲他滨200mg，富马酸丙酚替诺福韦（以丙酚替诺福韦计）25mg。

本品为薄膜衣片，除去包衣后为双层片，一层显白色或类白色，一层显黄色。

本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。（参见

和

）。

每片含比克替拉韦钠 （以比克替拉韦 计）50mg，恩曲他滨 200mg，富马酸丙酚替诺福韦（以丙酚替诺福韦计）25mg。

应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。第 2 页/共 27 页剂量每日一次，每次一片。漏服剂量如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服比克恩丙诺片 ，并恢复正常给药时间表。如果患者漏服一剂 比克恩丙诺片的时间超过 18 小时，则患者不应服用漏服的剂量，仅恢复通常的给药时间表即可。如果患者在服用比克恩丙诺片后 1 小时内呕吐，应再服用一片比克恩丙诺片。如果患者在服用比克恩丙诺片后超过 1 小时出现呕吐，则患者无需在下一次给药时间前再服用一剂本品。老年人关于比克恩丙诺片用于 65 岁以上的患者的数据有限。老年患者无需调整剂量（参见

和

）。肾功能损害肌酐清除率估计值（CrCl）≥30mL/min 的患者无需进行剂量调整。对于 CrCl 估计值低于 30mL/min 的患者，不建议开始比克恩丙诺片治疗，原因是比克恩丙诺片用于此人群的数据不足（参见

）。肝功能损害在轻度（Child-Pugh A 级）或中度（Child-Pugh B 级）肝功能损害患者中无需调整比克恩丙诺片的剂量。尚未在重度肝功能损害（Child-Pugh C级）患者中进行比克恩丙诺片研究； 因此，不推荐将比克恩丙诺片用于重度肝功能损害患者（参见

和

）。儿童人群尚未确定比克恩丙诺片在 18 岁以下儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。给药方法口服。比克恩丙诺片可随食物或不随食物服用（参见

）。不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。

安全性特征总结不良反应评估基于所有比克恩丙诺片 2 期和 3 期研究的安全性数据。在针对接受 48 周比克恩丙诺片治疗的先前未接受过治疗的患者的临床研究中，最常报告的不良反应为头痛（5%）、腹泻（5%）和恶心（4%）。不良反应总结表表 1 按照系统器官分类和发生频率列出了不良反应。频次定义如下： 十分常见（≥1/10）、常见（ ≥1/100 至<1/10）、 偶见（≥1/1,000 至<1/100）、罕见（≥1/10,000 至<1/1,000）或十分罕见（<1/10,000）。表 1：不良反应列表 1第 3 页/共 27 页频率 不良反应血液及淋巴系统疾病偶见： 贫血 2精神疾病常见： 抑郁、异常梦魇偶见： 自杀行为、焦虑、睡眠障碍神经系统疾病常见： 头痛、头晕胃肠道疾病常见： 腹泻、恶心偶见： 呕吐、腹痛、消化不良、肠胃胀气肝胆疾病偶见： 高胆红素血症皮肤及皮下组织疾病偶见： 血管性水肿 2,3、皮疹、瘙痒肌肉骨骼和结缔组织疾病偶见： 关节痛 3全身性疾病和用药部位状况常见： 疲劳1 除血管性水肿和贫血（参见脚注 2）外，在含恩曲他滨+丙酚替诺福韦的药物的临床研究中确定了所有不良反应。根据针对接受 48 周治疗的先前未接受过治疗的患者的 3 期临床研究（GS-US-380-1489 和 GS-US-380-1490）得出频率。2 在含恩曲他滨+丙酚替诺福韦的产品临床研究中未观察到此不良反应，但在与其他抗反转录病毒药物合用的恩曲他滨临床研究或上市后经验中确定了此不良反应。3 在恩曲他滨的上市后监督中确定了此不良反应，但在使用恩曲他滨进行的成人随机对照临床研究或儿童 HIV 临床研究中未观察到此不良反应。基于这些临床研究中暴露于恩曲他滨的患者总数（n=1563）通过统计计算估计“偶见”这一频率类别。

接受比克恩丙诺片<1%的受试者出现自杀意念、自杀企图和抑郁症自杀；所有事件均为严重事件且主要发生于存在既有抑郁史、既有自杀企图或精神疾病的受试者。特定不良反应的说明代谢参数抗反转录病毒治疗期间体重以及血脂和血糖水平可能会增加（参见

）。免疫重建炎性综合征在 CART 开始时存在严重免疫缺陷的 HIV 感染患者中，可能会出现无症状或残余机会性感染引起的炎症反应。此外，还报告了自身免疫疾病（如 Graves病）；然而，所报告的发病时间更多变，这些事件可能会在治疗开始后数月时发生（参见

）。第 4 页/共 27 页骨坏死已报告了骨坏死病例，尤其是存在公认风险因素、患晚期 HIV 疾病或长期暴露于 CART 的患者。该不良事件的发生频率不明（参见

）。血清肌酐变化比克替拉韦已显示会增加血清肌酐，因为其可抑制肾小管分泌肌酐；不过这些变化被视为不具有临床相关性，因为其并未反映出肾小球滤过率变化。至治疗第 4 周时血清肌酐有所增加，至第 48 周时保持稳定。在研究GS-US-380-1489 和 GS-US-380-1490 中，比克恩丙诺片、阿巴卡韦/多替拉韦/拉米夫定和多替拉韦+恩曲他滨/丙酚替诺福韦组中血清肌酐中位值（Q1,Q3）自基线至第 48 周分别增加了 0.10（0.03, 0.17）mg/dL、0.11（0.03, 0.18）mg/dL 和0.11（0.04, 0.19）mg/dL。在比克恩丙诺片临床研究中，至第 48 周时未出现因肾脏不良事件而停药的情况。胆红素变化研究 GS-US-380-1489 和 GS-US-380-1490 中，在 12%的接受比克恩丙诺片治疗至第 48 周的先前未接受过治疗的患者中观察到总胆红素升高。升高主要为1 级（9%）和 2 级（3%）（1.0 至 2.5x 正常值上限[ULN]），与肝脏不良反应或其他肝脏相关实验室检测异常无关。在比克恩丙诺片临床研究中，至第 48 周时未出现因肝脏不良事件而停药的情况。其他特殊人群乙型肝炎合并感染患者在 21 名接受比克恩丙诺片给药的 HIV/HBV 合并感染成人（研究GS-US-380-1490 中 8 名未接受过治疗的 HIV/HBV 感染成人；研究GS-US-380-1878 中 8 名 HIV/HBV 达到抑制成人和研究 GS-US-380-1961 中 5 名HIV-HBV 达到抑制的女性）中，比克恩丙诺片的安全性特征与 HIV-1 单一感染患者的相应特征相似（参见

）。疑似不良反应的报告药品授权后疑似不良反应的报告十分重要。如此可持续监测使用该药品的效益/风险平衡。要求医护人员向国家报告系统报告任何疑似不良反应。对驾驶及操作机械能力的影响应告知患者在比克恩丙诺片组分治疗期间已报告过头晕。

对本品活性成分或任一辅料出现超敏反应者禁用。禁止与利福平或圣约翰草（Hypericum perforatum）合用（参见

）。

第 5 页/共 27 页虽然已经证明抗反转录病毒治疗的有效病毒抑制作用可显著降低性行为传播的风险，但是不能排除仍有残余风险。应该按照国家指导原则采取预防措施防止传播。HIV 和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。关于比克恩丙诺片在 HIV-1 和丙型肝炎病毒（HCV）合并感染患者中的安全性和疗效的数据有限。比克恩丙诺片含有丙酚替诺福韦，后者对乙型肝炎病毒（HBV）具有活性。对于 HIV-1 患者，应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染，HIV 和 HBV 合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重。对于停止比克恩丙诺片治疗的 HIV 和 HBV合并感染患者，应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。肝病尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。对于原先存在肝功能障碍（包括慢性活动性肝炎）的患者，联合抗反转录病毒治疗（CART）期间肝功能异常的频率增加，应根据标准实践进行监测。如果在这些患者中出现肝病加重的迹象，则必须考虑中断或停止治疗。乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性已有报告指出，单独使用包括恩曲他滨（比克恩丙诺片的一种组分）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（替诺福韦的另一种药物前体）在内的核苷类似物或与其他抗反转录病毒药物联合用药时出现乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性，包括出现致命病例。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性（可能包括肝肿大和脂肪变性，即便转氨酶没有显著升高），应当暂停比克恩丙诺片治疗。体重和代谢参数抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。这些变化可能在某种程度上与疾病控制和生活方式相关。在一些病例中有证据表明血脂受到治疗影响，而尚无有力证据表明体重增加与任何特定治疗有关。血脂和血糖监测参考已确定的 HIV 治疗指导原则。应在临床适当管理血脂疾病。宫内暴露后线粒体功能障碍核苷（酸）类似物可能对线粒体功能产生不同程度的影响，在使用司他夫定、去羟肌苷和齐多夫定时此情况最为明显。已在子宫内和/或产后暴露于核苷类似物的 HIV 阴性婴儿中报告了线粒体功能障碍：这些线粒体功能障碍报告主要与采用含齐多夫定的方案进行治疗相关。报告的主要不良反应为血液学疾病（贫血、中性粒细胞减少）和代谢疾病（高乳酸血症、高脂肪酶血症）。这些事件通常为短暂性事件。较为罕见地报告了一些迟发性神经系统疾病（张力亢第 6 页/共 27 页进、痉挛、行为异常）。目前尚不了解此类神经系统疾病为短暂性事件还是永久性事件。对于子宫内暴露于核苷（酸）类似物且出现不明病因的严重临床检查异常（特别是神经学检查异常）的任何儿童，应考虑到这些结果。这些检查结果不会影响当前国家在妊娠女性中使用抗反转录病毒治疗以预防 HIV 垂直传播的建议。免疫重建炎性综合征在 CART 开始时存在严重免疫缺陷的 HIV 感染患者中，可能会出现无症状或残余条件病原体引起的炎症反应，该反应可能会导致出现严重的临床状况或症状加重。通常，在开始 CART 后最初几周或几个月内观察到此类反应。相关实例包括巨细胞病毒视网膜炎、全身性和/或局灶性分枝杆菌感染和耶氏肺孢子虫肺炎。应当评估任何炎症性症状，并在必要时开始治疗。此外，曾报告在免疫再激活期间出现了自身免疫疾病（如 Graves 病，多肌炎，格林-巴利综合征，以及自身免疫性肝炎）；然而，所报告的发病时间更多变，这些事件可能会在治疗开始后数月时发生。机会性感染应告知患者比克恩丙诺片或任何其他抗反转录病毒治疗均不会治愈 HIV 感染，并且他们仍可能会出现机会性感染和其他 HIV 感染并发症。因此，应由具备 HIV 相关疾病治疗经验的医生继续对该等患者进行密切的临床观察。骨坏死虽然认为病因具有多因素性（包括使用皮质类固醇、饮酒、严重免疫抑制、身体质量指数较高），但是已报告了骨坏死病例（尤其常见于晚期 HIV 疾病和/或长期暴露于 CART 的患者）。建议患者在出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难时就医。肾毒性不能排除丙酚替诺福韦治疗导致长期暴露于低水平替诺福韦引起肾毒性的潜在风险（参见

）。与其他药品合用比克恩丙诺片不应在空腹状态下与含有镁/铝的抗酸剂或铁补充剂同时合用。比克恩丙诺片应在含镁和/或铝的抗酸剂给药前至少 2 小时服用或在给药后2 小时随食物服用。比克恩丙诺片应在铁补充剂给药前至少 2 小时服用或随食物服用（参见

）。不建议以下药品与比克恩丙诺片合用：阿扎那韦、博赛泼维、卡马西平、环孢霉素（静脉使用或口服）、奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福喷丁或硫糖铝。比克恩丙诺片不应与其他抗反转录病毒药品合用。

妊娠第 7 页/共 27 页尚无妊娠女性使用比克替拉韦或丙酚替诺福韦的数据或此类数据非常有限（不足 300 例妊娠结局）。大量关于妊娠女性的数据（超过 1,000 例暴露结局）表明未出现与恩曲他滨相关的畸形或胎儿/新生儿毒性。动物研究结果表明恩曲他滨不会对生育力参数、妊娠、胎仔发育、分娩或产后发育产生直接或间接的有害影响。在动物中进行的比克替拉韦和丙酚替诺福韦单独给药研究已显示，无证据表明对生育力参数、妊娠或胎仔发育产生有害影响（参见

）。只有当对胎儿的潜在效益大于潜在风险时，才应在妊娠期使用比克恩丙诺片。哺乳尚不清楚比克替拉韦或丙酚替诺福韦是否会分泌到人类乳液中。恩曲他滨会分泌到人乳中。在动物研究中，在哺乳期大鼠幼仔血浆中检测到比克替拉韦，这可能是由于乳汁中存在比克替拉韦所致，对哺乳期幼仔无影响。动物研究结果已表明，替诺福韦可分泌到乳汁中。关于比克恩丙诺片所有组分在新生儿/婴儿中的影响的信息不充分，因此在母乳喂养期间不应使用比克恩丙诺片。为避免将 HIV 传播给婴儿，建议 HIV 感染女性在任何情况下都不要进行母乳喂养。生育力尚无关于比克恩丙诺片对人类生育力的影响的相关数据。动物研究表明，比克替拉韦、恩曲他滨或丙酚替诺福韦对交配或生育力无影响（参见

）。

尚未确定比克恩丙诺片在 18 岁以下儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。

关于比克恩丙诺片用于 65 岁以上的患者的数据有限。老年患者无需调整比克恩丙诺片剂量（参见

和

）。

仅在成人中进行了相互作用研究。比克恩丙诺片不应与用于 HBV 感染治疗的含丙酚替诺福韦、替诺福韦酯、拉米夫定或阿德福韦酯的药品伴随用药。比克替拉韦比克替拉韦是 CYP3A 和 UGT1A1 的底物 。比克替拉韦与可 强效诱导CYP3A 和 UGT1A1 的药品（如利福平或圣约翰草）合用可能会显著降低比克替拉韦的血浆浓度，从而导致比克恩丙诺片失去疗效和产生耐药性，因此禁止合用（参见

）。比克替拉韦与可同时强效抑制 CYP3A 和 UGT1A1 的药品第 8 页/共 27 页（如阿扎那韦）合用可能会显著增加比克替拉韦的血浆浓度，因此不建议合用。比克替拉韦是 P-gp 和 BCRP 的底物。尚未确定此特点的临床相关性。因此，建议建议谨慎联用比克替拉韦与已知可抑制 P-gp 和/或 BCRP 的药品（例如大环内酯类、环孢霉素、维拉帕米、决奈达隆、 Glecaprevir/Pibrentasvir）（参见下表）。在体外，比克替拉韦可抑制有机阳离子转运体 2（OCT2）及多药物和毒素排出转运蛋白 1（MATE1）。比克恩丙诺片与 OCT2 和 MATE1 底物二甲双胍合用未导致二甲双胍暴露量出现具有临床意义的增加。比克恩丙诺片可与 OCT2和 MATE1 的底物合用。在体内，比克替拉韦不是 CYP 的抑制剂或诱导剂。恩曲他滨体外和临床药代动力学药物间相互作用研究显示，恩曲他滨与其他药品间出现 CYP 介导的相互作用的可能性较低。恩曲他滨与由肾小管主动分泌进行清除的药品合用可能会增加恩曲他滨和 /或合用的药品的浓度。降低肾功能的药品可能会升高恩曲他滨浓度。丙酚替诺福韦丙酚替诺福韦由 P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）转运。比克恩丙诺片与对 P-gp 和 BCRP 活性具有较强影响的药品合用可能会导致丙酚替诺福韦的吸收发生改变。预计可以诱导 P-gp 活性的药品（例如利福布汀、卡马西平、苯巴比妥）会降低丙酚替诺福韦的吸收，从而导致丙酚替诺福韦的血浆浓度下降，这可能导致比克恩丙诺片丧失疗效和产生耐药性。比克恩丙诺片与其他可抑制 P-gp 和 BCRP 的药品合用可能会增加丙酚替诺福韦的吸收量和血浆浓度。在体内，丙酚替诺福韦不是 CYP3A 的抑制剂或诱导剂。其他相互作用下表 2 中列出了比克恩丙诺片或其单一组分与合用的药品之间的相互作用（“↑”表示增 加 ，“↓”表示降低 ，“↔”表 示无 变化；所有无作用界限范围均为70%-143%）。表 2：比克恩丙诺片或其单一组分与其他药品之间的相互作用按照治疗领域/可能的相互作用机制列出的药品对药品水平的影响AUC、Cmax、Cmin 平均百分比变化关于比克恩丙诺片合用的建议草药圣约翰草（Hypericumperforatum）

（CYP3A、UGT1A1 和P-gp 诱导）未研究与比克恩丙诺片任何组分间的相互作用。合用可能会降低比克替拉韦和丙酚替诺福韦的血浆浓度。由于圣约翰草对比克恩丙诺片的比克替拉韦组分有影响，因此禁 止 与 圣 约 翰 草 合用。抗感染药抗分支杆菌药第 9 页/共 27 页按照治疗领域/可能的相互作用机制列出的药品对药品水平的影响AUC、Cmax、Cmin 平均百分比变化关于比克恩丙诺片合用的建议利福平（ 600mg 每日一次）、比克替拉韦 1

（CYP3A、UGT1A1 和P-gp 诱导）

AUC：↑75%Cmax：↓28%

尚未研究与丙酚替诺福韦的相互作用。与利福平合用可能会降低丙 酚 替 诺 福 韦 的 血 浆 浓度。由于利福平对比克恩丙诺片的比克替拉韦组分有影响，因此禁止合用。利福布汀（ 300mg 每日一次）、比克替拉韦 1

（CYP3A 和 P-gp 诱导）

AUC：↓38%Cmin：↓56%Cmax：↓20%

尚未研究与丙酚替诺福韦的相互作用。与利福布汀合用可能会降低丙酚替诺福韦的血浆浓度。由于预计丙酚替诺福韦会降低，因此不建议合用。利福喷丁

（CYP3A 和 P-gp 诱导）未研究与比克恩丙诺片任何组分间的相互作用。与利福喷丁合用可能会降低比克替拉韦和丙酚替诺福韦的血浆浓度。不建议合用。HIV-1 抗病毒药剂阿扎那韦（ 300mg ，每日一次）、考比司他（ 150mg ，每日一次）、比克替拉韦 1

（CYP3A、UGT1A1 和P-gp/BCRP 抑制）

AUC：↑306%Cmax：↔不建议合用。阿扎那韦（ 400mg ，每日一次）、比克替拉韦 1

（CYP3A 和 UGT1A1 抑制）

AUC：↑315%Cmax：↔丙型肝炎病毒抗病毒药第 10 页/共 27 页按照治疗领域/可能的相互作用机制列出的药品对药品水平的影响AUC、Cmax、Cmin 平均百分比变化关于比克恩丙诺片合用的建议Boceprevir 未研究与比克恩丙诺片任何组分间的相互作用。基于体外数据，与博赛泼维合用可能会对丙酚替诺福韦的细胞内活化和临床抗 病 毒 疗 效 产 生 不 良 影响。不建议合用。来迪派韦 / 索 磷 布 韦（90mg/400mg，每日一次）、比克替拉韦 /恩曲他滨/丙酚替诺福韦 2

AUC：↔Cmin：↔Cmax：↔

），因此比克恩丙诺片不应与含有镁和/或铝的补充剂同时服用。

比克恩丙诺片应在含镁和/或铝的抗酸剂给药前至少 2 小时服用或在给药后 2 小时随食物服用。富马酸亚铁（ 324mg ，单次给药）、比克替拉韦

（与多价阳离子的螯合作用）比克替拉韦 （同时给药，

AUC：↓63%Cmax：↓71%

比克替拉韦 （随食物同时

AUC：↔Cmax：↓25%比克恩丙诺片应在铁补充剂给药前至少 2小时服用或随食物服用。碳酸钙（ 1200mg，单次给药）、比克替拉韦

（与多价阳离子的螯合作用）比克替拉韦 （同时给药，

AUC：↓33%Cmax：↓42%

比克替拉韦 （随食物同时

AUC：↔Cmax：↔在不考虑食物因素的情况下，一同服用比克恩丙诺片和含钙的补充剂。第 14 页/共 27 页按照治疗领域/可能的相互作用机制列出的药品对药品水平的影响AUC、Cmax、Cmin 平均百分比变化关于比克恩丙诺片合用的建议硫糖铝

（与多价阳离子的螯合作用）未研究与比克恩丙诺片任何组分间的相互作用。合用可能会降低比克替拉韦的血浆浓度。不建议合用。抗抑郁药舍曲林（ 50mg 单次给药）、丙酚替诺福韦 6

AUC：↔Cmax：↔

AUC：↔Cmax：↔

预计与比克替拉韦和恩曲他滨无相互作用合 用 时 无 需 调 整 剂量。免疫抑制剂环孢霉素（IV 或口服）

（P-gp 抑制）未研究与比克恩丙诺片任何组分间的相互作用。预计与环孢霉素（ IV 或口服）合用会增加比克替拉韦和丙酚替诺福韦的血浆浓度。不 建 议 与 环 孢 霉 素（IV 或口服）合用。如果需要联合用药，建议进行临床和生物监测，尤其是针对肾功能。阿片类药物美沙酮

未研究。（无法排除比克替拉韦代谢产物对 CYP1A2、2B6、2D6 的抑制作用）。建议谨慎合用。口服抗糖尿病药物第 15 页/共 27 页按照治疗领域/可能的相互作用机制列出的药品对药品水平的影响AUC、Cmax、Cmin 平均百分比变化关于比克恩丙诺片合用的建议二甲双胍（ 500mg ，每日两次）、比克替拉韦 /恩曲他滨/丙酚替诺福韦

（OCT2/MATE1 抑制）

AUC：↑39%Cmin：↑36%Cmax：↔在肾功能正常患者中合 用 时 无 需 调 整 剂量。

对于中度肾功能损害患者，由于这些患者出现乳酸性酸中毒的风险增加，因此在开始比克替拉韦与二甲双胍合用给药时，应考虑进行密切监测。需要时，应考虑对二甲 双 胍 进 行 剂 量 调整。口服避孕药诺孕酯（0.180/0.215/0.250mg，每日一次）、炔雌醇（0.025mg，每日一次）、比克替拉韦 1

AUC：↔Cmin：↔Cmax：↔

AUC：↔Cmin：↔Cmax：↔

AUC：↔Cmin：↔Cmax：↔合 用 时 无 需 调 整 剂量。诺孕酯（0.180/0.215/0.250mg，每日一次）、炔雌醇（0.025mg，每日一次）、恩曲他滨/丙酚替诺福韦 4镇静剂/安眠药咪达唑仑（ 2mg ，口服糖浆，单次给药）、比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦

如果发 生药 物过 量， 必须 监测 患者 是否 出 现毒性 迹象 （参 见

）。比克恩丙诺片药物过量的治疗需要采取一般支持性措施，包括监测生命体征以及观察患者的临床状态。比克恩丙诺片药物过量无特定解毒剂。由于比克替拉韦与血浆蛋白高度结合，因此不太可能通过血液透析或腹膜透析显著去除该药物。恩曲他滨可通过血液透析去除，在恩曲他滨给药 1.5 小时内开始的 3 小时透析期间，可去除约30%的恩曲他滨剂量。替诺福韦可通过血液透析有效去除，提取系数约为 54%。尚不清楚腹膜透析能否清除恩曲他滨或替诺福韦。

比克恩丙诺片在未接受过治疗的 HIV-1 感染成人中的疗效和安全性基于两项随机、双盲、活性对照研究 GS-US-380-1489（n=629）和 GS-US-380-1490（n=645）的 48 周数据确定。比克恩丙诺片在病毒学特征达到抑制的 HIV-1 感染成人中的疗效和安全性基于一项随机、双盲、活性对照研究 GS-US-380-1844（n=563）和一项随机、开放标签、活性对照研究 GS-US-380-1878（n=577）的 48 周数据确定。在病毒学特征达到抑制的 HIV-1 感染女性中开展了一项随机、开放标签、活性对照研究 GS-US-380-1961（n=470）。未接受过治疗的 HIV-1 感染患者在研究 GS-US-380-1489 中，按 1:1 的比例对患者进行随机分组，使之接受B/F/TAF（n=314）或阿巴卡韦/多替拉韦/拉米夫定（600/50/300mg）（n=315）每日一次给药。在研究 GS-US-380-1490 中，按 1:1 的比例对患者进行随机分组，使之接受 B/F/TAF （ n=320 ） 或 多 替 拉 韦 + 恩曲他滨 / 丙 酚 替 诺 福 韦（50+200/25mg）（n=325）每日一次给药。研究 GS-US-380-1489 和 GS-US-380-1490 中，平均年龄为 35 岁（范围18-77），89%为男性，58%为白人，33%为黑人，3%为亚裔。24%的患者确定为西班牙裔/拉丁裔。三个治疗组之间不同亚型的发生率均相当，两个组均以亚型 B 为主；11%为非 B 亚型。平均基线血浆 HIV-1 RNA 为 4.4log10 拷贝/mL（范围：1.3-6.6）。平均基线 CD4+细胞计数是 460 细胞/mm 3（范围为 0-1636），11%的患者中 CD4+细胞计数小于 200 细胞/mm3。18%的患者中基线病毒载量大第 17 页/共 27 页于 100,000 拷贝/mL。在两项研究中，按照基线 HIV-1 RNA 水平（小于或等于100,000 拷贝/mL、大于 100,000 拷贝/mL 至小于或等于 400,000 拷贝/mL 或大于400,000 拷贝/mL）、CD4+细胞计数（小于 50 个细胞/μL、50-199 个细胞/μL 或大于或等于 200 个细胞/μL）和地区（美国或美国以外地区）对患者进行了分层。至第 48 周时研究 GS-US-380-1489 和研究 GS-US-380-1490 的治疗结果见表3。表 3：未接受过治疗的患者中研究 GS-US-380-1489 和 GS-US-380-1490 第 48 周的病毒学结果汇总 a

B/F/TAF(n=634）bABC/DTG/3TC(n=315）cDTG+F/TAF(n=325）dHIV-1 RNA<50 拷贝/mL 91% 93% 93%B/F/TAF 与对比品的治疗差异（95%CI） --2.1%（ -5.9% 至1.6%）-1.9%（ -5.6% 至1.8%）HIV-1 RNA≥50 拷贝/mLe 3% 3% 1%第 48 周窗口期无病毒学数据 6% 4% 6%由于 AE 或死亡停用研究药物 f <1% 1% 1%由于其他原因停用研究药物 且 最 后 获 得 的 HIV-1RNA<50 拷贝/mLg4% 3% 4%窗口期内缺失数据，但仍在接受研究药物 2% <1% 1%按亚组列出的 HIV-1RNA<50 拷贝 /mL 患者的比例（%）h

基线病毒载量≤100,000 拷贝/mL>100,000 拷贝/mL

92%87%

94%90%

93%94%基线 CD4+细胞计数<200 细胞/mm3≥200 细胞/mm3

90%91%

81%94%

100%92%HIV-1 RNA<20 拷贝/mL 85% 87% 87%ABC=阿巴卡韦 DTG=多替拉韦 3TC=拉米夫定 F/TAF=恩曲他滨/丙酚替诺福韦a 第 48 周窗口期是指第 295 天至第 378 天（含）。b 研究 GS-US-380-1489（n=314）和研究 GS-US-380-1490（n=320）的汇总数据。c 研究 GS-US-380-1489。d 研究 GS-US-380-1490。e 包括第 48 周窗口期≥50 拷贝/mL 的患者；由于缺乏或失去疗效而提前停药第 18 页/共 27 页的患者；由于除不良事件（AE）、死亡或者缺乏或失去疗效以外的其他原因而停药且停药时病毒值≥50 拷贝/mL 的患者。f 包括因在第 1 天至该时间窗口期之间任一时间点时发生导致指定窗口期无治疗期病毒学数据的 AE 或死亡而停止治疗的患者。g 包括由于除 AE、死亡或者缺乏或失去疗效以外的原因（如撤销同意、失访等）而停止治疗的患者。h 第 48 周窗口期≥50 拷贝/mL 的患者，包括由于缺乏或失去疗效而提前停药的患者（n=0），以及因除 AE、死亡或者缺乏或失去疗效（B/F/TAF n=12;ABC/DTG/3TC n=2 ; DTG+F/TAF n=3 ）以外的其他原因而停药且停药时病毒值≥50 拷贝/mL 的患者。

第 48 周时 B/F/TAF 组在实现 HIV-1 RNA<50 拷贝/mL 方面不劣于阿巴卡韦/多替拉韦/拉米夫定组和多替拉韦+恩曲他滨/丙酚替诺福韦组。按年龄、性别、种族、基线病毒载量、基线 CD4+细胞计数和地区列出的各亚组间的治疗结果相似。研究 GS-US-380-1489 和 GS-US-380-1490 中，第 48 周时，汇总 B/F/TAF 组、阿巴卡韦/多替拉韦/拉米夫定组和多替拉韦+恩曲他滨/丙酚替诺福韦组的 CD4+细胞计数相对于基线的平均增幅分别为 207、229 和 201 细胞/mm3。病毒学特征达到抑制的 HIV-1 感染患者在研究 GS-US-380-1844 中，通过在感染 HIV-1 且病毒学特征达到抑制（HIV-1 RNA<50 拷贝/mL）的成人患者（n=563）中开展一项随机、双盲研究，对从多替拉韦 +阿巴卡韦 /拉米夫定或阿巴卡韦 /多替拉韦 /拉米夫定治疗转为B/F/TAF 治疗的有效性和安全性进行评估。进入研究前，患者必须已在其基线治疗期间实现稳定抑制（HIV-1 RNA<50 拷贝/mL）达至少 3 个月。以 1:1 的比例对患者进行随机分组，使之在基线时转为接受 B/F/TAF 治疗（N=282）或继续接受基线抗反转录病毒治疗方案（N=281）。患者平均年龄为 45 岁（范围为20 至 71 岁），89%为男性，73%为白人，22%为黑人。17%的患者确定为西班牙裔/拉丁裔。治疗组之间不同 HIV-1 亚型的发生率均相当，两个组均以亚型 B为主；5%为非 B 亚型。平均基线 CD4+细胞计数为 723 个细胞/mm3（范围为124-2444）。在研究 GS-US-380-1878 中，在一项针对病毒学特征达到抑制 HIV-1 感染成人（n=577）进行的随机、开放标签研究中评估了从阿巴卡韦 /拉米夫定或恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯（200/300mg）+阿扎那韦或达芦那韦（经考比司他或利托那韦增强）转为 B/F/TAF 的疗效和安全性。患者在接受基线治疗方案时必须已实现至少 6 个月的稳定抑制，且先前不得接受过任何 INSTI 治疗。以1:1 的比例对患者进行随机分组，使之转为接受 B/F/TAF 治疗（N=290）或继续接受基线抗反转录病毒治疗方案（N=287）。患者平均年龄为 46 岁（范围为 20至 79 岁），83%为男性，66%为白人，26%为黑人。19%的患者确定为西班牙裔/拉丁裔。平均基线 CD4+细胞计数为 663 个细胞/mm3（范围为 62-2582）。治疗组之间不同亚型的发生率均相当，两个组均以亚型 B 为主；11%为非 B 亚型。第 19 页/共 27 页按既往治疗方案对患者进行分层。筛选时， 15%的患者正在接受阿巴卡韦 /拉米夫定+阿扎那韦或达芦那韦（经考比司他或利托那韦增强）治疗， 85%的患者正在接受恩曲他滨 /富马酸替诺福韦二吡呋酯 +阿扎那韦或达芦那韦（经考比司他或利托那韦增强）治疗。至第 48 周时研究 GS-US-380-1844 和研究 GS-US-380-1878 的治疗结果见表4。表 4：第 48 周时研究 GS-US-380-1844 和 GS-US-380-1878 的病毒学结果 a研究 GS-US-380-1844 研究 GS-US-380-1878

药理作用作用机制比克恩丙诺片 （B/F/TAF）是抗反转录病毒药比克替拉韦（ BIC） 、恩曲他滨（FTC）和丙酚替诺福韦（TAF）组成的固定剂量复方制剂。比克替拉韦 ：比克替拉韦 是一种整合酶链转移抑制剂（ INSTI） ，可抑制HIV-1 整合酶（一种 HIV-1 病毒编码的酶，为病毒复制所需）的链转移活性。抑制整合酶可阻止线性 DNA 整合到宿主基因组 DNA 中，阻断 HIV-1 前病毒形成和病毒增殖。恩曲他滨 ：恩曲他滨是一种合成的胞苷核苷类似物，由细胞酶磷酸化形成恩曲他滨 5’-三磷酸盐，恩曲他滨 5’-三磷酸盐通过与天然底物 5’-三磷酸脱氧竞争整合到新生病毒 DNA 中终止 DNA 链合成，从而抑制 HIV-1 反转录酶活性。恩曲他滨 5’-三磷酸盐是哺乳动物 DNA 聚合酶 α、β、Ɛ 和线粒体 DNA 聚合酶 γ第 21 页/共 27 页的一种弱抑制剂。丙酚替诺福韦 ：丙酚替诺福韦是替诺福韦（2’-脱氧腺苷单磷酸 类似物）的亚磷酰胺前体药物，血浆中暴露的丙酚替诺福韦可渗入细胞中，然后丙酚替诺福韦在细胞内经组织蛋白酶 A 水解转化为替诺福韦，随后替诺福韦经细胞激酶磷酸化为活性代谢产物二磷酸替诺福韦。二磷酸替诺福韦通过 HIV 反转录酶嵌入到病毒 DNA 中，导致 DNA 链终止。二磷酸替诺福韦是哺乳动物 DNA 聚合酶（包括线粒体 DNA 聚合酶 γ）的一种弱抑制剂，但在细胞培养中未见对线粒体的毒性证据。细胞培养物中的抗病毒活性在细胞培养系统中， 比克替拉韦 、恩曲他滨和丙酚替诺福韦 三方联合的抗病毒活性无拮抗作用。比克替拉韦 ：在类 淋巴 母细 胞细 胞系 、PBMC、原代单核 /巨 噬细 胞 、CD4+T 淋巴细胞中评估了比克替拉韦对 HIV-1 实验室和临床分离株的抗病毒活性。在急性感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞（人体类淋巴母细胞 T 细胞系）中，平均 50%有效浓度（EC50）为 2.4± 0.4 nM，血清蛋白校正后的 EC95 值为 361 nM（0.162 μg/ml）。在活化的 PBMC 中，比克替拉韦对代表 M、N 和 O 群的 HIV-1 临床分离株（包括 A、B、C、D、E、F 和 G 亚型）有抗病毒活性，中位 EC50值为 0.55 nM （范围为＜0.55~1.71nM）。对单一 HIV-2 分离株的 EC50 值为 1.1nM。恩曲他滨：在 T 类淋巴母细胞系、MAGI-CCR5 细胞系和 PBMC 中评估了恩曲他滨抗 HIV-1 实验室和临床分离株的抗病毒活性，在急性感染 HIV-1 亚型A、B、C、D、E、F 和 G 的 PBMC 中，恩曲他滨的中位 EC50 值为 9.5 nM（范围为 1 至 30 nM），对 HIV-2 的相应值为 7 nM。丙酚替诺福韦 ：在类淋巴母细胞细胞系、 PBMC、原代单核细胞 /巨噬细胞和 CD4-T 淋巴细胞中评估了丙酚替诺福韦对 HIV-1 亚型 B 实验室和临床分离株的抗病毒活性。丙酚替诺福韦的 EC50 值范围为 2.0 至 14.7 nM。在细胞培养中，丙酚替诺福韦显示出对所有 HIV-1 群（M、N、O 群，包括亚型 A、B、C、D、E、F 和 G）的抗病毒活性（EC50 值范围为 0.1 至 12 nM），以及对 HIV-2 的特定病毒株的抗病毒活性（EC50 值范围为 0.9 至 2.6 nM）。耐药性在细胞培养物中比克替拉韦 ：已在细胞培养物中选择出对比克替拉韦敏感性降低的 HIV-1分离株。在采用比克替拉韦进行的一项选择性试验中， HIV-1 整合酶出现了表达 M50I 和 R263K 氨基酸置换突变的病毒基因池，当通过位点定向诱变将 M50I、R263K 和 M50I+R263K 置换突变引入野生型病毒时，对比克替拉韦的敏感性分别降低 1.3、2.2 和 2.9 倍。在第二项选择性试验中，检测到 T66I 和 S153F 突变，当存在 T66I、S153F 和 T66I+S153F 突变时，对比克替拉韦的敏感性分别降低0.4、1.9 和 0.5 倍。此外，在选择过程中还出现 S24G 和 E157K 突变。恩曲他滨 ：在细胞培养物和接受恩曲他滨治疗的受试者中筛选出了对恩曲第 22 页/共 27 页他滨敏感性降低的 HIV-1 分离株。对恩曲他滨敏感性降低与 HIV-1 反转录酶中M184V 或 I 突变有关。丙酚替诺福韦 ：在细胞培养物中筛选出了对丙酚替诺福韦敏感性降低的HIV-1 分离株。采用丙酚替诺福韦选择出了表达 HIV-1 反转录酶 K65R 突变的HIV-1 分离株，有时也有 S68N 或 L429I 突变。此外，还在 HIV-1 反转录酶中观察到了 K70E 突变。在临床试验中在无反转录病毒治疗史的受试者中：对来自 1489 和 1490 临床试验中接受比克恩丙诺片 48 周治疗并确认病毒学失败的受试者（在第 48 周或提前因病毒学失败而停用研究药物时， HIV-1 RNA ≥200 拷贝/ml 的受试者）中的治疗期HIV-1 分离株以及配对基线分离株进行了耐药性基因型汇总分析，8 例具有可评估的耐药性基因型数据的治疗失败的受试者中未出现特异性的氨基酸突变，无法确立与比克替拉韦耐药性基因型的相关性。在评估的 8 例治疗失败的受试者的分离株中，未检测到治疗期出现的 NRTI 耐药性相关的突变。耐药性表型分析显示，与野生型 HIV-1 相比，治疗失败分离株对比克替拉韦、恩曲他滨和 TFV的敏感性出现成倍变化，低于生物或临床临界值。在病毒学特征受抑制的受试者中：在 2 项采用病毒学特征受抑制的 HIV-1 感染受试者（n=572）进行的转换试验（1844 和 1878）中，耐药性分析的人群中仅有 1 名病毒学反弹的受试者具有整合酶基因型和表型数据，2 名病毒学反弹的受试者具有反转录酶整基因型和表型数据，无受试者在治疗期出现对比克替拉韦、恩曲他滨或丙酚替诺福韦耐药的基因型或表型。交叉耐药性比克替拉韦：已观察到在 INSTIs 中的交叉耐药性。检测了比克替拉韦对 64株表达 IAS-USA 所列出的已知与 INSTI 耐药性相关突变的临床分离株（20 株具有单一突变，44 株具有 2 个或以上的突变）的敏感性。具有单一 INSTI 耐药突变（包括 E92Q、T97A、Y143C/R、Q148R 和 N155H）的分离株对比克替拉韦的敏感性降幅小于 2 倍。对比克替拉韦敏感性降幅大于 2.5 倍（高于比克替拉韦生物临界值）的所有临床分离株（n=14）均含有 G140A/C/S 和 Q148H/R/K 突变，且大多数（64.3%，9/14）具有复杂的 INSTI 耐药性模式（含有 L74M、T97A 和E138A/K 等其他 INSTI 耐 药 性 突 变 ） 。 在 所 评 估 的 含 有 G140A/C/S 和Q148H/R/K 突变而不存在其他 INSTI 耐药性突变的分离株中，38.5%（5/13）敏感性降幅大于 2.5 倍。此外，具有 G118R（多替拉韦和艾维雷韦治疗期出现的突变）和 G118R+T97A 的位点定向突变的病毒对比克替拉韦的敏感性分别降低3.4 倍和 2.8 倍。与野生性病毒相比，比克替拉韦对表达 NNRTI、NRTI 和 PI 耐药性相关突变的 HIV-1 变体具有相当的抗病毒活性（敏感性降幅小于 2 倍）。恩曲他滨 ：已经观察到在 NRTIs 中的交叉耐药性。存在 HIV-1 反转录酶M184V/I 突变的恩曲他滨耐药病毒对拉米夫定存在交叉耐药性。阿巴卡韦、去羟肌苷和替诺福韦体内选择的含有 K65R RT 突变的 HIV-1 分离株对恩曲他滨的第 23 页/共 27 页敏感性降低。丙酚替诺福韦：已经观察到在 NRTIs 中的交叉耐药性。替诺福韦耐药性突变 K65R 和 K70E 会导致对阿巴卡韦、去羟肌苷、拉米夫定、恩曲他滨和替诺福韦的敏感性降低。在细胞培养物中，含多种胸苷类似物突变（ M41L、D67N、K70R、L210W、T215F/Y、K219Q/E/N/R）的 HIV-1 或含 T69S 双插入突变或Q151M 复杂突变（包括 K65R）的多核苷耐药性 HIV-1，对丙酚替诺福韦的敏感性降低。毒理研究比克替拉韦在细菌回复突变试验（ Ames 试验） 、小鼠淋巴瘤或大鼠微核试验中未发现比克替拉韦具有遗传毒性。在暴露量（AUC）为比克恩丙诺片人体推荐日剂量的暴露量的 29 倍时，比克替拉韦对雄性和雌性大鼠生育力、生殖能力和胚胎活力无影响。妊娠大鼠（5、30 或 300mg/kg/天）和妊娠兔（100、300 或 1000mg/kg/天）分别于妊娠第 7~17天和妊娠第 7~19 天经口给予比克替拉韦，比克替拉韦暴露量高达比克恩丙诺片推荐剂量下人体比克替拉韦暴露量的约 36 倍（大鼠）和 0.6 倍（兔）时，未见对胚胎-胎仔的不良影响。兔在母体毒性剂量下（ 1000mg/kg/天，约是推荐剂量下人体暴露量的 1.4 倍）可见自然流产、临床体征（粪便改变、身体消瘦和触摸冰凉）增加及体重降低。在围产期发育毒性试验中，妊娠大鼠于妊娠第 6 天至哺乳/产后第 24 天经口给予比克替拉韦（高达 300mg/kg/天） ，母体和幼仔从出生前至哺乳期间每日暴露于比克替拉韦 [暴露量（AUC）约是人体暴露量的 30 和11 倍]，在子代中未见明显的不良反应。在围产期发育毒性试验中，在哺乳的大鼠幼仔中检测到比克替拉韦（产后第 10 天时） ，这可能是因为乳汁中存在比克替拉韦所致。在 6 个月的 rasH2 转基因小鼠研究中，雄性和雌性小鼠给药剂量分别高达100 和 300 mg/kg/天（暴露量分别约是推荐人体剂量下人体暴露量的 15 和 23 倍） ，未见比克替拉韦的致癌性。在一项 2 年的大鼠试验中，大鼠经口给药剂量高达300mg/kg（暴露量约是比克恩丙诺片人体推荐暴露量的 31 倍） ，未见比克替拉韦的致癌性。恩曲他滨在细菌回复突变试验（ Ames 试验） 、小鼠淋巴瘤或小鼠微核试验中未发现恩曲他滨具有遗传毒性。在暴露量 （AUC）约为 比克恩丙诺片 人体推荐日剂量恩曲他滨暴露量的140 倍时，对雄性大鼠生育力无影响；暴露量约为 60 倍时，对雄性和雌性小鼠的生育力无影响。小鼠从子代出生前（子宫中）至整个性成熟期每日暴露于恩曲他滨[每日暴露量（AUC）约是比克恩丙诺片人体推荐日剂量恩曲他滨的暴露量的 60 倍]，子代的生育力正常。妊娠小鼠（250、500 或 1000mg/kg/天）和妊娠兔（100、300 或 1000mg/kg）于器官形成期（分别为妊娠第 6~15 天和妊娠第7~19 天）经口给予恩曲他滨，在小鼠和兔胚胎-胎仔发育毒性试验中（恩曲他滨第 24 页/共 27 页暴露量分别约是推荐剂量下人体暴露量的 60 和 108 倍）未见明显的毒性反应。在恩曲他滨围产期发育毒性试验中，小鼠给药剂量高达 1000mg/kg/天，子代从出生前（子宫中）至性成熟期间每天暴露于恩曲他滨[每日暴露量（AUC）约是推荐日剂量下人体暴露量的 60 倍]，未见药物直接相关的明显不良反应。在恩曲他滨长期致癌性研究中，小鼠剂量高达 750 mg/kg/ 天（比克恩丙诺片人体推荐剂量恩曲他滨系统暴露量的 25 倍）或大鼠剂 量高达 600 mg/kg/ 天（比克恩丙诺片人体推荐剂量系统暴露量的 30 倍）时，未发现肿瘤发生率出现给药相关的增加。丙酚替诺福韦在细菌回复突变试验（ Ames 试验） 、小鼠淋巴瘤或大鼠微核试验中未发现丙酚替诺福韦具有遗传毒性。雄性大鼠从交配前 28 天至交配期期间、雌性大鼠从交配前 14 天至妊娠第 7天分别给予丙酚替诺福韦（按照体表面积折算，约是 比克恩丙诺片 人体剂量丙酚替诺福韦的 155 倍） ，生育力、交配行为或早期胚胎发育无影响。妊娠大鼠（25、100 或 250mg/kg/天）和妊娠兔（10、30 或 100mg/kg/天）于器官形成期（分为妊娠第 6~17 天和妊娠第 7~20 天）经口给予丙酚替诺福韦，丙酚替诺福韦暴露量约是比克恩丙诺片中恩曲他滨每日推荐剂量下人体暴露量的 2 倍（大鼠）和 78 倍（兔）时，未见对胚胎-胎仔的不良影响。丙酚替诺福韦可迅速转化为替诺福韦，大鼠和兔中替诺福韦暴露量分别为推荐剂量下人体替诺福韦暴露量的 55（大鼠）和 86 倍（兔） 。因为丙酚替诺福韦在大鼠和小鼠体内迅速转化为替诺福韦，且大鼠和小鼠给予丙酚替诺福韦后的替诺福韦暴露量低于富马酸替诺福韦二吡呋酯给药后的暴露量，所以仅采用富马酸替诺福韦二吡呋酯进行了围产期发育毒性试验，哺乳期间给药剂量高达 600mg/kg/天，妊娠第 7 天（哺乳期第 20 天）时替诺福韦暴露量约是比克恩丙诺片推荐剂量下人体暴露量的 12（19）倍，在子代中未见不良反应。在大鼠和猴中进行的研究证明替诺福韦可分泌到乳汁中。哺乳期大鼠经口给予富马酸替诺福韦二吡呋酯（高达 600mg/kg/天） ，替诺福韦可分泌进入乳汁中，最高约为高剂量组动物在哺乳期第11 天时中位血浆浓度的 24%。哺乳期猴单次皮下注射给予替诺福韦（ 30mg/kg） ，替诺福韦可分泌进入乳汁中，乳汁中替诺福韦浓度最高约是血浆浓度的 4%，产生的暴露量（AUC）约是血浆中暴露量的 20%。因为丙酚替诺福韦在大鼠和小鼠体内迅速转化为替诺福韦，且大鼠和小鼠给予丙酚替诺福韦后的替诺福韦暴露量低于富马酸替诺福韦二吡呋酯给药后的暴露量，所以仅采用富马酸替诺福韦二吡呋酯进行了致癌性研究。在小鼠和大鼠中进行了富马酸替诺福韦二吡呋酯长期经口给药致癌性研究，暴露量分别高达 300 mg 富马酸替诺福韦二吡呋酯推荐剂量下人体暴露量的 10 倍（小鼠）和 4倍（大鼠） 。这些研究中的替诺福韦暴露量分别约是比克恩丙诺片日推荐剂量给药后人体中暴露量的 151 倍（小鼠）和 51 倍（大鼠） 。在高剂量组的雌性小鼠中，替诺福韦暴露量约是在比克恩丙诺片推荐剂量人体暴露量的 151 倍时，肝腺瘤增加。大鼠致癌性研究结果为阴性。第 25 页/共 27 页在接受丙酚替诺福韦给药的 3 个月和 9 个月的犬中观察到相似严重程度的极微至轻微的眼后葡萄膜单核细胞浸润，经过 3 个月恢复期后可见可逆性。犬中未见眼毒性时的系统暴露量约是 比克恩丙诺片每日推荐剂量下人体暴露量的7 倍（丙酚替诺福韦）和 14 倍（替诺福韦） 。

吸收比克替拉韦在口服后被吸收，在 B/F/TAF 给药后 2.0-4.0 小时达到血浆浓度峰值。相对于空腹状态，随中度脂肪餐（ ~600kcal，27%的脂肪）或高脂肪餐（~800kcal，50%的脂肪）进行 B/F/TAF 给药时，导致比克替拉韦 AUC 升高（24%）。此中度变化未被视为具有临床意义，B/F/TAF可随食物给药，也可不随食物给药。在 HIV-1 感染成人随食物或不随食物接受 B/F/TAF 口服给药后，比克替拉韦多次给药药代动力学参数平均值（ CV%）为：Cmax=6.15mcg/mL（22.9%），AUCtau=102mcg•h/mL（26.9%），Ctrough=2.61mcg/mL（35.2%）。口服给药后恩曲他滨被迅速且广泛地吸收，在 B/F/TAF 给药后 1.5-2.0 小时达到血浆浓度峰值。200mg 硬胶囊的恩曲他滨绝对生物利用度平均值为 93%。随食物给药时，恩曲他滨的系统暴露量未受到影响， B/F/TAF 可随食物或不随食物给药。在 HIV-1 感染成人随食物或不随食物接受 B/F/TAF 口服给药后，恩曲他滨多次给药药代动力学参数平均值（ CV%）为： Cmax=2.13mcg/mL（34.7%），AUCtau=12.3mcg•h/mL（29.2%），Ctrough=0.096mcg/mL（37.4%）。口服给药后丙酚替诺福韦被迅速且广泛地吸收，在 B/F/TAF 给药后 0.5-2.0小时达到血浆浓度峰值。相对于空腹状态，随中度脂肪餐（~600kcal，27%的脂肪）和高脂肪餐（~800kcal，50%的脂肪）进行丙酚替诺福韦给药时，分别导致AUClast 升高 48%和 63%。这些中度变化未被视为具有临床意义，B/F/TAF 可随食物或不随食物给药。在 HIV-1 感染成人随食物或不随食物接受 B/F/TAF 口服给药后，丙酚替诺福 韦 多 次 给 药 药 代 动 力 学 参 数 平 均 值 （ CV% ） 为 ： Cmax=0.121mcg/mL（15.4%），AUCtau=0.142mcg•h/mL（17.3%）。分布比克替拉韦与人血浆蛋白体外结合率>99%（游离分数~0.25%）。体外人血液与血浆比克替拉韦浓度比为 0.64。恩曲他滨与人血浆蛋白的体外结合率<4%，且在 0.02 至 200mcg/mL 药物浓度范围内，此结合率不受药物浓度影响。处于血浆浓度峰值时，血浆与血液药物浓度比的平均值约为 1.0，精液与血浆药物浓度比的平均值约为 4.0。替诺福韦与人血浆蛋白的体外结合率低于 0.7%，且在 0.01-25mcg/mL 的范围内与浓度无 关。在临床研究期间采集的样品中，丙酚替诺福韦与人血浆蛋白的离体结合率约为 80%。第 26 页/共 27 页生物转化代谢是比克替拉韦在人体内的主要清除途径。体外表型分析研究显示，比克替拉韦主要通过 CYP3A 和 UGT1A1 进行代谢。[14C]-比克替拉韦单次口服给药后，~60%的剂量经粪便消除，包括无变化母体药物、去氟 -羟基-比克替拉韦-半胱氨酸-结合物和其他次要氧化代谢产物。 35%的剂量从尿液中回收，主要包括比克替拉韦葡糖苷酸和其他次要氧化代谢产物及其 II 期结合物。无变化母体药物的肾清除率极小。[14C]-恩曲他滨给药后，在尿（ ~86%）和粪便（~14%）中回收了恩曲他滨全部剂量。在尿中以三种推定代谢产物的形式回收了 13%的剂量。恩曲他滨的生物转化包括硫醇部分氧化形成 3’-亚砜非对映异构体（~9%的剂量）以及与葡糖醛酸结合形成 2’-O-葡糖苷酸（~4%的剂量）。未鉴别出其他代谢产物。代谢是人体内丙酚替诺福韦的主要消除途径，占口服剂量的比例 >80%。体外研究已表明丙酚替诺福韦通过 PBMC（包括淋巴细胞和其他 HIV 靶细胞）及巨噬细胞内的组织蛋白酶 A 以及肝细胞内的羧酸酯酶-1 代谢为替诺福韦（主要代谢产物）。在体内，丙酚替诺福韦在细胞内 水解生成替诺福韦（主要代谢产物），后者经磷酸化形成活性代谢产物二磷酸替诺福韦。在人类临床研究中，与 300mg 口服剂量富马酸替诺福韦二吡呋酯相比，25mg 口服剂量丙酚替诺福韦所产生的 PBMC 中二磷酸替诺福韦浓度是前者的 4 倍以上，且血浆中的替诺福韦浓度比前者低 90%以上。消除比克替拉韦主要经由肝代谢来消除。完整比克替拉韦肾排泄是次要消除途径（~1%的剂量）。血浆比克替拉韦半衰期为 17.3 小时。恩曲他滨主要由肾脏通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式排泄。血浆恩曲他滨半衰期约为 10 小时。丙酚替诺福韦在代谢为 替诺福韦后被清除。丙酚替诺福韦和替诺福韦的中位血浆半衰期分别为 0.51 和 32.37 小时。替诺福韦主要由肾脏通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式从体内消除。完整丙酚替诺福韦的肾排泄是次要途径，在尿中清除的剂量小于 1%。线性比克替拉韦的多次给药药代动力学在 25 至 100mg 的剂量范围内与剂量成比例。恩曲他滨的多次给药药代动力学在 25 至 200mg 的剂量范围内与剂量成比例。当剂量范围为 8 至 125mg 时，丙酚替诺福韦暴露量与剂量成比例。其他特殊人群肾功能损害在健康受试者和重度肾功能损害受试者（ CrCl 估计值<30mL/min）中未观察到比克替拉韦、丙酚替诺福韦或替诺福韦药代动力学存在临床相关差异。尚无肌酐清除率小于 15mL/min 的患者的比克替拉韦或丙酚替诺福韦药代动力学数据。重度肾功能损害患者（ CrCl<30mL/min）的恩曲他滨系统暴露量平均值（33.7μg•h/ml）大于肾功能正常的受试者（11.8μg•h/mL）。第 27 页/共 27 页肝功能损害未在中度肝功能损害受试者中观察到比克替拉韦药代动力学存在临床相关变化。目前尚未在肝功能损害受试者中进行恩曲他滨药代动力学研究；但由于恩曲他滨并非主要由肝酶代谢，因此肝功能损害的影响应当有限。未在轻度、中度或重度肝功能损害患者中观察到丙酚替诺福韦或其代谢产物替诺福韦的药代动力学发生临床相关变化。年龄、性别和种族未充分评估比克替拉韦、恩曲他滨和替诺福韦在老年（ ≥65 岁）患者中的药代动力学。使用成人试验汇总药代动力学数据进行的群体分析并未识别出在比克替拉韦、恩曲他滨或丙酚替诺福韦暴露量方面存在年龄、性别和种族 产生的任何临床相关差异。

30℃以下密闭保存。

配有带感应活性铝箔内衬的聚丙烯连续螺纹防儿童开启瓶盖的高密度聚乙烯（HDPE）瓶，内含 30 片薄膜衣片。每瓶均含硅胶干燥剂和聚酯棉塞。

24 个月

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