氨苯蝶啶氢氯噻嗪片

本品为复方制剂，其组份为每片含：氨苯蝶啶 50 mg、氢氯噻嗪 25 mg。

氨苯蝶啶 50 mg、氢氯噻嗪 25 mg。

用于多种原因引起的水肿及轻、中型高血压症。

口服。一次 1 片，一日 2 次或遵医嘱。

慎用于有黄疸的婴儿，因本药可使血胆红素升高。

皮疹，血小板减少性紫癜等。

对本品成分过敏者禁用。

无尿、肾功能不全者慎用。糖尿病患者慎用。肝功能不全者慎用。痛风患者慎用。长期应用仍应定期检查血电解质。

氢氯噻嗪对水、电解质排泄的影响：利尿作用：尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。抑制远端小管前段和近端小管对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的 Na+－K+交换，K+分泌增多。降压作用:除利尿排泄作用外，有肾外作用机制参与降压。氨苯喋啶直接抑制肾脏远端小管和集合管的 Na+－K+交换，从而使 Na+、Cl-水排泄增多，而 K+排泄减少。两者合用可增强降压作用并减少 K+排泄的影响。

氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，口服 2 小时起作用，达峰时间为 4 小时，作用持续时间为 6-12 小时。t1/2为 15 小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。氨苯蝶啶口服后 30%-70% 迅速吸收，血浆蛋白结合率为 40%-70%。单剂口服后 2-4 小时起作用，达峰时间为 6 小时，作用持续时间 7-9 小时。t1/2为 1.5-2 小时，无尿者每日给药 1-2 次时延长至 10 小时，每日给药 4 次时延长至 9-16 小时（平均 12.5 小时）。吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。

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