说明书内容仅供信息查询,具体用药请遵医嘱或以企业/监管公开资料为准。
本品主要成份:氯硝西泮
2 ml:2 mg1 ml:1 mg
主要用于控制各型癫痫,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及 Lennox-Gastaut 综合征。
用量应根据患者具体情况而个体化,尽量避免肌注。控制癫痫持续状态可用静脉注射,成人常用量 1-4 mg,30 秒左右缓慢注射完毕,如持续状态仍未控制,每隔 20 分钟后可重复原剂量 1-2 次。成人最大量每日不超过 20 mg。
儿童,尤其幼儿,长期应用有可能对躯体和神经发育有影响,应慎用;在新生儿可产生持续性中枢神经系抑制,应禁用。
常见的不良反应:嗜睡、头昏、共济失调、行为紊乱异常兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退。较少发生的有行为障碍、思维不能集中、易暴怒(儿童多见)、精神错乱、幻觉、精神抑郁;皮疹或过敏、咽痛、发热或出血异常、淤斑、或极度疲乏、乏力(血细胞减少)。需注意的有:行动不灵活、行走不稳、嗜睡,开始严重,会逐渐消失;视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头晕、头痛、气管分泌增多、恶心、排尿障碍、语言不清。
孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。
对苯二氮药物过敏者,可能对本药过敏;本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。老年人中枢神经系统对本药较敏感。肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态;严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减量,不宜骤停。对本类药耐受量小的患者初用量宜小。
严重的急性乙醇中毒,可加重中枢神经系统抑制作用。重度重症肌无力,病情可能被加重。急性闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。低蛋白血症时,可导致易嗜睡难醒。多动症者可有反常反应。严重慢性阻塞性肺部病变,可加重呼吸衰竭。外科或长期卧床病人,咳嗽反射可受到抑制。
本品为苯二氮类抗癫痫抗惊厥药。该药对多种动物癫痫模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳,对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电,也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与 GABAA 受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强 GABA 能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。
蛋白结合率约为 80%,表观分布容积为 1.5-4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为 26-49 小时。
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