氯诺昔康片

氯诺昔康。

4mg

急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。

饭前用水吞服，遵医嘱用药。急性轻度或中度疼痛：每日剂量为 8～16 mg（2～4 片）：仅一次使用时，服用 2 或 4 片。如需反复用药，每日最大剂量为 16 mg（4 片）。最好分为每日 2 次，每次 1～2 片。风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症：每日剂量为 12～16 mg（3～4 片）。推荐使用的剂量为每次 1 片，每日 2 次。最大剂量：每日不得超过 16 mg（4 片）。

18 岁以下人群禁用。

本品最常见的不良反应是头晕、头痛、肠胃功能障碍，例如：胃痛、腹泻、消化不良、恶心和呕吐。如您出现上述以外的不良反应，请与您的医师联系。

对本品成份过敏者；已知对非甾体抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者；由水杨酸诱发的支气管哮喘；急性肠胃出血或急性胃或肠溃疡；严重心功能不全者；严重肝功能受损者；血小板计数明显减低；严重肾功能不全者。

有下列情况之一者，应慎用：肝、肾功能受损者；有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者；凝血障碍者；老人和哮喘患者。

据文献报道，本品属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括：通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是氯诺昔康并不抑制 5－脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向 5－脂质氧化酶途径分流。激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。

据文献报道，口服 4 mg（1 片）后，本品迅速而完全地被吸收，在 2.5 小时内达血药峰值浓度 270ug/L。在 2～6 mg，每日两次的剂量范围下，显示剂量依赖性的药代动力学特征。与食物同时服用，药物吸收减慢并减少约 20%。生物利用度基本为 100%，平均半衰期 3～5 小时。本品的主要成份在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在；其羟基化代谢物不显示药理活性。本品的血浆蛋白结合率为 99%，并且不具浓度依赖性。本品代谢完全，1/3 经肾脏、2/3 经肝脏清除。该药在老年人、连续给药时、肝肾功能损害不严重时或与抗酸药合用时，其药代动力学参数无显著性差异。

据文献报道，动物体内安全性研究显示本品的毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。

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