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为法莫替丁化学名:3-[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰基丙脒。
分子式:C8H15N7O2S3分子量:337.45辅料:氯化钠、冰乙酸或氢氧化钠、注射用水。
100 mL:法莫替丁 20 mg 与氯化钠 0.9 g。
治疗消化性溃疡、急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血、卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积烧伤等)引起的上消化道出血。
缓慢静滴,一次一瓶(20 mg),一日 2 次(间隔 12 小时) ,疗程 5 天,一旦病情许可,应迅速将静脉给药改为口服给药。
对小儿用药的安全性尚未确立,故不推荐儿童使用。
少有头痛、头晕、便秘和腹泻,发生率分别为 4.7%、1.3%、1.2% 和 1.7%。偶见皮疹、荨麻疹(应停药)、白细胞减少、氨基转移酶升高等;罕见腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等。
对本品过敏者、严重肾功能不全及孕妇、哺乳期妇女禁用。
1. 本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。2. 肝肾功能不全者慎用。
本品为 H2受体拮抗剂。对胃酸、胃蛋白酶的分泌具有抑制作用,胃、十二指肠溃疡患者以一日 2 次、一次 20 mg 的剂量给予本品 1-2 个月,对血液中促胃泌素值无影响。正常人、消化性溃疡患者以一日 2 次、一次 20 mg 剂量给予本品 4 周,对血液中泌乳素、促性腺激素和性激素水平均无影响。
1. 本品在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要自肾脏排泄,胆汁排泄量小,也可自乳汁中排出。在人体内代谢半衰期为 3 小时。2. 本品不抑制肝药物代谢酶,因此不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。
福建天泉药业股份有限公司
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